一种多色空间相干光衍射后出现的光谱异常现象

研究了多色空间完全相干光经过环形光阑衍射后在远场出现的光谱变化,并给出了详细的数值计算结果和具体实例.研究表明,在艾里斑零点附近的光谱发生了显著的变化,即有些点光谱会发生红移,有些点会发生蓝移,而在另外一些地方单一谱线则分裂成两条谱线,这种光谱变化依赖于中心拦截比和衍射角.     

水热温度和pH值对合成纳米结构γ-AlOOH形态的影响

1mol/L的AlCl₃溶液为铝源,1mol/L的NaOH溶液为沉淀剂,在水热法反应体系中研究了温度和pH值对合成纳米结构γ-AlOOH形态的影响。利用X射线衍射仪(XRD)和热场发射透射电子显微镜(FETEM)对合成的样品进行表征。XRD分析表明不同水热条件下获得样品的物相为γ-AlOOH。FETEM分析显示在时间为48h和pH值为5时水热法合成γ-AlOOH时,在120℃下合成了径向分布不均匀的棒状γ-AlOOH;在150℃下获得了径向尺寸趋于均匀的棒状γ-AlOOH;在180℃下制备出了径向分布较均匀的约20nm的γ-AlOOH。但是,在210℃下合成的薄片状的γ-AlOOH。在温度为180℃和时间为48h时水热法合成γ-AlOOH时,当pH值由5增加到7时,合成γ-AlOOH的径向尺寸变小得不太明显;当pH值由7增加到9时,获得γ-AlOOH的径向尺寸显著的变小,其径向尺寸约为10nm。但是,当pH值为11时,制备出了细小薄片状的γ-AlOOH。最后,对水热法体系中温度和pH值对合成γ-AlOOH形态影响的机理进行了讨论。     

基于锁相环原理的相位噪声优化实践

针对传统的相位噪声分析方法无法得到PLL的动态行为这一缺陷,提出通过线性叠加的方法来分析PLL中噪声的动态行为;首先理论分析了PLL各模块的相位噪声模型以及各模块相位噪声对总的相位噪声的贡献;随后以LMK04806的第二级锁相环PLL2为例,采用控制变量法,使用PLL仿真软件进行仿真分析,通过仿真数据说明各参数对总的相位噪声影响大小;最后结合具体实例验证了方法对PLL相噪设计具有指导意义。     

制备四氧化三铁纳米颗粒的新方法

以草酸亚铁(FeC_2O_4·2H_2O)在高纯氩气(氩气含量≥99.999%)中的热重-差热(TG-DTA)分析为理论依据,利用X射线衍射仪(XRD)、热场发射扫描电子显微镜(SEM)和高分辨透射电子显微镜(TEM),分别对FeC_2O_4·2H_2O在氩气中热分解最终产物进行物相和形貌表征。研究结果表明:FeC_2O_4·2H_20在高纯氩气中热分解过程分为两个阶段:第一个阶段是在室温到255℃之间,FeC_2O_4·2H_2O失去结晶水变为FeC_2O_4;第二阶段是255℃到520℃之间,FeC_2O_4受热分解为Fe_3O_4。在高纯氩气中,以6℃/min升温速率从室温升520℃并在520℃,保温20 min,热分解草酸亚铁时,获得了粒径为约40~60 nm的球形Fe_3O_4颗粒。     

基于软件无线电的通用数字调制器的实现

软件无线电的基本思想是构造一个通用的硬件平台，将通信的各种功能尽可能用软件实现．数字上变频是软件无线电的关键技术之一，主要功能是对输入数据进行各种调制和频率变换．AD9857是通用数字正交上变频器，具有可编程性、体积小，速度快，性能高等特点．详细介绍了该器件的原理、结构与使用方法，分析了软件无线电调制算法的特点，给出了一个利用FPGA与AD9857相结合而实现通用的数字调制系统平台的实例．     

多色空间相干光经环形光阑衍射后的近场研究

研究了多色空间完全相干光经过环形光阑衍射后在近场出现的光谱变化,并给出了详细的数值计算结果和具体实例.结果表明,在近场强度为零的奇点附近也同远场一样发生了光谱显著的变化,即奇点一侧光谱发生红移,奇点另一侧光谱发生蓝移,而在奇点处则发生了红移和蓝移之间快速的转变.研究表明,中心拦截比的变化对近场的这种光谱变化有很大的影响,并随着中心拦截比的增大,近场逐渐过渡到远场.     

超声辅助合成N掺杂纳米TiO2介孔材料及其光催化性能

为提高纳米TiO2光催化性能,通过高能超声辅助溶胶-凝胶法合成了N掺杂纳米TiO2光催化剂。结果表明：高能超声的空化作用细化了纳米TiO2的显微结构,形成了分散有序的介孔结构,同时也提高N的掺杂浓度,改善了电子的轨道能级,减小光催化剂的禁带宽度。当超声频率为45 KHz时,纳米TiO2的晶粒尺寸约为12 nm,介孔孔道尺寸为10 nm,对太阳光的吸收波长达到540 nm,对有机污染物的有效降解率为94%。可见高能超声显著提高了对太阳光的吸收效率,改善纳米TiO2的光催化性能。     

不同气氛中热分解碳酸镍制备纳米氧化镍

以碳酸镍(NiCO3)在空气和氩气中的热重-差热(TG-DSC)分析为理论依据,利用X射线衍射仪(XRD)、热场发射扫描电子显微镜(SEM)和高分辨透射电子显微镜(TEM)对NiCO3在空气或氩气中热分解最终产物进行表征。研究结果表明:Ni CO3在氩气中的热分解温度总的趋势是小于其在空气中的热分解温度。前者的热分解过程只有两步,而后者的热分解过程却需要三步。NiCO3在空气和氩气中热分解的最终产物均为NiO。以6℃/min升温速率升至450℃并在450℃保温20 min热分解NiCO3时,在空气中热分解NiCO3能获得约10nm的NiO,而在氩气中热分解NiCO3能获得约5 nm的NiO。这两者NiO的粒径分布都较均匀。