重丰中子核的一种特性

重丰中子核具有一种特殊的衰变性质,即β-延发裂变。简单介绍这一衰变模式的基本过程,指出了它的研究意义和研究现状,扼要叙述我们的进展情况。     

关于重丰中子远离核研究的实验方法

简单地介绍了重丰中子远离核研究的科学意义,报告了重丰中子新核素的产生、分离和鉴别方法。     

液-液萃取从Th中分离Ac

用234Th、228Ac和139Ce 3做示踪剂,二(2-乙基己基)磷酸做萃取剂,研究了初始HNO3浓度对234Th、228Ac和139Ce 3萃取效率的影响。发现在广泛的酸度范围内,234Th均能被定量地萃取;当HNO3浓度大于2.0mol/L时,228Ac和139Ce3 的萃取效率下降到2%以下。研究了震荡时间对234Th萃取效率的影响,数据显示,1min便可达到萃取平衡。从含大量钍的溶液中分离痕量Ac的实验结果显示,用二(2-乙基己基)磷酸-苯的萃取流程,可使Ac与大量的钍分离,同时Ac的损失又较小。     

用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮从硝酸介质中萃取钪

用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮(PMBP)做萃取剂研究了从HNO3介质中痕量钪的溶剂萃取行为。发现在很低的酸度下，PMBP几乎可以定量地萃取痕量的钪。同时，也讨论了用PMBP从^18O离子辐照过的铀靶溶液中萃取分离钍时钪的沾污。     

从CsCl靶中分离I、Ba和Ce的化学流程

用47 MeV/nucleon的12C离子轰击133Cs靶,产生许多种不同元素的同位素.利用经典的化学分离方法,从大量的Cs和其它反应产物混合物中分离出I、Ba和Ce等.使用离线γ谱学方法,完成I、Ba、ce等样品的γ活性测量.根据每种元素不同同位素的特征γ射线峰的强度和丰度,对I、Ba和Ce等样品中杂质的含量进行分析.结果显示该流程对杂质元素去污的效果是满意的.     

189Re的两个新能级

建议189W一个新的简单衰变纲图.指定189Re能量为470.4 keV和489.8 keV的2个新能级.改进了先前189Re的能级信息.     

用二-2-乙基己基磷酸和P2O5混合物从硝酸溶液中萃取Am（Ⅲ）

用二-2-乙基己基磷酸（HDEHP）和P2O5混合物做萃取剂^241 Am^3＋为示踪剂，做了从硝酸溶液中液-液萃取Am的实验研究。完成了硝酸浓度和震荡时间的变化影响^241 Am^3＋萃取效率的条件实验。发现P20，的浓度≥0．0125mol／L时，^241 Am^3＋ 的萃取效率大干98％；震荡时间≥30s，两相便可达到萃取平衡。分别用二乙撑三胺五乙酸（DTPA）-乳酸以及N％CO3溶液对^241 Am^3＋进行反萃取。结果显示N％CO，溶液能给出很高的反萃效率。而且，在很短的震荡时间内，两相都能达到反萃平衡。     

用二-2-乙基己基磷酸从盐酸溶液中萃取Th（Ⅳ）

用二-2-乙基己基磷酸(HDEHP)做萃取剂,Na2CO3做反萃剂,234Th为示踪剂,完成了从盐酸溶液中液-液萃取Th(IV)的实验研究。在不同萃取条件下(包括HDEHP和Na2CO3溶液浓度、震荡时间、有机相和水相比值等)对234Th百分萃取(或反萃取)作了一系列实验。发现,随HDEHP浓度的增加,234Th的萃取效率明显增加。当HDEHP的浓度≥20%时,234Th的萃取效率>97%;用Na2CO3溶液能有效地从有机相中反萃出234Th,当Na2CO3溶液的浓度≥0.5mol/L时,234Th的反萃效率>96%;反萃时,震荡周期长于4min时,两相能达到反萃平衡;随有机相和水相比值的增加,234Th的萃取效率也明显地增加,在合适的萃取条件下,有机相与水相比值≥4:1时,高达97%的234Th进入有机相。     

三-((2-(N,N-二乙基乙酰胺基)氧基)乙基)胺萃取Th的研究

以三-((2-(N，N-二乙基乙酰胺基)氧基)乙基)胺为萃取剂，1，2-二氯乙烷为稀释剂，研究从硝酸一苦味酸溶液中Th(Ⅳ)的萃取行为。讨论了水相中苦味酸根浓度、萃取剂浓度对Th(Ⅳ)分配比的影响，也对萃取机理进行了初步探讨。     

Protactinium在试管壁上的吸附

用^233Pa做示踪剂，分别使用ABS树脂、有机玻璃、聚乙烯和普通玻璃试管做吸附材料，研究了在不同浓度的HCL溶液中哪Pa在试管壁上的吸附。结果显示，^233Pa在试管壁上的吸附随盐酸浓度的增加而减少。当HCL浓度≥0．5mol／L时，同ABS树脂和有机玻璃比较，^233Pa在玻璃试管壁上的吸附最少。当HCL浓度≤0．25mol／L时，^233Pa在玻璃试管壁上的吸附反而比在ABS树脂和有机玻璃试管壁上的大。若^233Pa的HCL溶液在聚乙烯、ABS树脂和玻璃试管中存放较长的时间（24h），聚乙烯试管壁对^233Pa的吸附量最少。