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1.
以丁二烯为单体,正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,研究了聚丁二烯基锂(PBLi)活性种在环己烷溶剂中的缔合度以及极性添加剂四氢呋喃(THF)、1,2-二甲氧基乙烷(DME)对PBLi缔合度的影响,并对聚丁二烯基锂在极性溶剂乙醚(Et_2O),二氧六环(DOX),THF及DME中的存在状态进行了探讨。结果表明:PBLi在环己烷溶剂中是以缔合体的形式存在的,且随其浓度的不同,平均缔合度由2至4变化;体系中极性物质的加入可使其缔合度有所下降;而在纯极性溶剂DME,THF,DOX,Et_2O中,发现除Et_2O之外,在其它三种溶剂中PBLi全部解缔,而在Et_2O中尚存在部分以缔合体形式存在的活性种。  相似文献   
2.
在前一篇报导的基础上,本文将对影响“假凝胶”形成的诸因素进行系统、深入的讨论。研究结果表明:“假凝胶”的形成与聚合物浓度、分子量大小、终止剂种类、主链结构、反离子性质等多种因素有关,并进行了详细的理论解释。  相似文献   
3.
用苯酚和甲醛在碱性介质中合成甲阶水溶性酚醛树脂作为木材用胶粘剂,目前已有较完整和成熟的配方及工艺.但是,用甲基α-D-葡萄糖甙母液改性这类树脂胶粘剂尚属首例.经过大量实验室探索研究和工业化试验,其产品性能经国家人造板质量检验测试中心测定表明,该种改性酚醛胶粘剂,既能保证酚醛胶粘剂原有的优点,其胶接性能达到国家标准,又可大幅度降低原材料成本.此外,胶粘剂的贮存稳定性也相应得到改善,并且还开发了甲基α-D-葡萄糖甙母液的应用.  相似文献   
4.
以正丁基锂为引发剂,1,1-二苯基乙烯为戴帽剂,2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基锂为络合剂,在环己烷、四氢呋喃混合溶剂中,采用阴离子聚合法,于-70 ℃~-40 ℃合成了非极性-极性的三嵌段共聚物聚苯乙烯-聚丁二烯-聚甲基丙烯酸甲酯(S-B-MMA),并借用GPC、1H-NMR、DSC、TEM、IR等仪器对共聚物进行了表征.结果表明,所得产物具备较窄的分子量分布(及微观相分离结构.  相似文献   
5.
以正丁基锂为引发剂,在环己烷与四氢呋喃(THF)混合溶剂中,研究了温度对苯乙烯阴离子聚合动力学的影响。结果表明,增长反应对单体浓度呈一级关系;引发剂浓度服从以二缔体为主,单量体具有聚合活性为基础的非近似动力学方程式: 增长反应总的表观速度常数;单量体表现增长常数;解缔常数K_1随温度增加而下降。  相似文献   
6.
建立了一种简便地测定阴离子活性种的紫外光谱的装置和方法,研究了不同浓度的正丁基锂和聚丁二烯基锂在非极性溶剂环己烷中的紫外吸收光谱,发现随着正丁基锂和聚丁二烯基锂的浓度增加,紫外吸收峰向长波方向移动,这与正丁基锂和聚丁二烯基锂的缔合度变化有关。根据浓度与吸收峰波长的关系,推测了正丁基锂的缔合度主要为2,4,6三种,聚丁二烯基锂的缔合度主要为2,4二种。  相似文献   
7.
汽车用高档丙烯酸树脂的合成与表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
用于汽车高档粉末涂料的甲基丙烯酸缩水甘油酯类丙烯酸树脂可以将甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-羟乙酯四种单体采用传统的自由基溶液聚合方法合成。通过研究获得了最佳合成工艺,包括引发剂、溶剂、加料方式、聚合时间和后处理方法。对影响树脂性能的指标如共聚组成、分子量及分子量分布、软化点、玻璃化转变温度、环氧值、挥发份等各种因素,采用GPC、DSC等分析方法及其它化学方法进行了详细分析表征。  相似文献   
8.
本文综述了文献中出现的阴离子活性中心的自发终止现象的研究结果。对聚苯乙烯,聚异戊二烯、聚丁二烯和聚甲基丙烯酸甲酯的阴离子活性中心进行了讨论和比较。通常,至少存在三种不同类型的自发终止过程:“转化”、“衰变”以及“转化”和“衰变”同时出现。这些自发终止反应可以用紫外光谱进行观察。  相似文献   
9.
本文主要叙述在以萘鋰为引发剂、抽余油为溶剂、丁二烯为单体、环氧乙烷为终止剂的阴离子聚合制备丁羟胶所产生的“假凝胶”现象,进行了较详细的研究;通过多种现象观察、实验数据和理论分析,作者首次提出了一个“假凝胶”结构模型图;对假凝胶形成的必要条件进行了理论探讨,并建立了一个相应的经验公式。  相似文献   
10.
本文系关于丁二烯阴离子聚合若干理论问题的最近国内外文献综述,内容主要包括:1、聚丁二烯基鋰在烃类溶剂中的缔合度;2、丁二烯阴离子的聚合反应动力学;3、极性添加剂(路易氏碱)对丁二烯聚合产物微观结构的调节作用;4、丁二烯的聚合机理。上述四部份内容密切相关,彼此联系,是国内外作者争论的焦点;为此,在这里归纳综合,供读者参考。  相似文献   
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