钼-氯酸盐体系的催化极谱的研究 Ⅰ.硫酸-酒石酸钠溶液中的极谱性质

钼的极谱测定前人研究过的巳经不少。从方法的性质上来说可分为二种类型。一类是普通极谱,其电极反应大多认为是由六价钼先还原为五价钼,然后再由五价钼还原到三价钼。另一类是催化极谱,其电极反应较为复杂。当溶液中存在着某种氧化剂,它能使电极还原产物(即低价钼)重新氧化为高价钼,而再生的高价钼又在电极上还原为低价钼,若这种化     

1，1’－二甲基二茂铁－Nafion修饰的葡萄糖传感器

以１，１＇－二甲基二茂铁（ＤＭＦｃ）作为葡萄糖氧化酶的电子传递体，用聚合物Ｎａｆｉｏｎ把ＤＭＦｃ及葡萄糖氧化酶固定在玻碳电极上，然后在电极上修饰一层Ｎａｆｉｏｎ膜，制备成葡萄糖传感器．探讨了温度、ｐＨ值、扫描速度及工作电位对催化电流的影响．该传感器具有抗干扰能力强、响应快等特点，它的线性范围为５．０×１０－４～１．５×１０－２ｍｏｌ／Ｌ，响应时间小于３０ｓ．     

电流型LB膜葡萄糖传感器的研究

电流型ＬＢ膜葡萄糖传感器的研究李世平，邓家祺（上海师范大学）（上海复旦大学）葡萄糖氧化酶传感器是人们研究较早和较多的酶电极之一［１］，最初是以氧电极为基础电极检测溶液中氧消耗来确定葡萄糖浓度［２］，由于此法受溶液中溶解氧的影响，且测定电位较高易受电活...     

人体IgA与羊抗人IgA之间复合物解离常数的极谱测定

伏安免疫法是伏安法与免疫分析相结合的方法,是部分取代放射免疫法的一种尝试.利用Brdicka电流(含双硫键或巯基的蛋白质在含钴盐的氨性缓冲液中产生的极谱催化电流)可以测定微量蛋白质,从而可用于伏安免疫法研究.用极谱技术研究蛋白质的Brdicka电流(i_B),知道i_B有可加和性.但是,当抗原加入到相应的抗体中去时,混和物的i_B小于抗原与抗体单独存在时的i_B的总和,这个现象可以归因于抗原-抗体复合物的形成.据此,可以利用极谱技术滴定抗原或抗体,并可从滴定曲线研究抗原与抗体的相互作用关系.日本京都大学的千田贡曾对人体免疫球蛋白G(IgG)和羊抗人IgG(anti-IgG)进行了直流极谱的研究.     

催化极谱的研究Ⅲ.——钼—杏仁酸(或二苯羟乙酸)-氯酸盐体系的催化波

前文报导了钼-酒石酸-酸氯盐体系的催化波及其机理。鉴于酒石酸能使钼-氯酸盐体系的催化波(约为扩散电流的130倍)更为提高,达到扩散电流的400倍左右,因此曾用二十余种有机酸和其他有机化合物进行普遍试验,证明凡是α-羟基酸均有提高钼-氯酸盐体系的催化波的作用,而杏仁酸和二苯羟乙酸的效果特别优异。本文研究了杏仁酸和二苯羟乙酸存在时钼的催化波,此种带有苯环的α-羟基酸竟能使钼-氯酸盐体系的催化电流提高到为扩散电流的15000倍(4%氯酸钾)和30000倍(25%氯酸钠)左右,从而获得了特殊的高灵敏度,最低可检出6×10~(-10)M浓度的钼。是钼的现有分析方法中最灵敏的方法之一。本文对这一催化波的性质进行了初步的探索。     

大量钨共存时微量钼的催化极谱测定

钨与钼在自然界中常以相互共生状态存在.由于这两元素的原子内最外层及次外层电子层结构完全相同,因此化学性质十分类似,在钼的分析上也就常常由于钨的干扰而引起很多的麻烦.特别是纯钨中微量钼的测定,迄今尚未找到简捷而精密度较高的方法.微量钼通常以比色法测定的较多,其中应用得最广的是硫氰酸盐法和甲苯二硫酚法,大多需经分离之后再行测定.Grimaldi和Wells找出了大量钨共存时微量钼的比     

水轮机调速器中电液随动系统的根轨迹分析与校正

本文应用文献[1]、[2]的框图,对其传递函数进行了推导.文中运用自控理论,对位置、速度和加速度反馈三种电液随动系统的根轨迹进行了分析与比较,讨论了校正环节的零极点位置对系统性能的影响,并得出了配置零极点的工程方法.     

光谱电化学研究(IV)——真空蒸金光刻栅网式光透薄层电极的研制

研制了一种用真空蒸金和光刻技术获得的栅网式光透薄层电极。该电极在紫外-可见光谱范围内具有良好的透光性能。在Fe(CN)_6~(3-)/Fe(CN)_6~(4-)体系中,用循环伏安法和薄层光谱电化学法测量时,它与普通的金网电极具有相同的电化学响应及光学性质。     

电流型多巴胺电极的研制

本文讨论了电流型香焦组织多巴胺电极研制及性能．此香焦组织电极是由二茂铁修饰的石墨电极和香焦组织复合而成，电极在２℃，ｐＨ＝７的磷酸盐缓冲液中线性范围为０．１１—７ｍｍｏｌ／Ｌ，其寿命在室温中贮藏可达３０ｄ．     

1,1‘—二甲基二茂铁—Nafion修饰的葡萄糖传感器

以１，１＇－二甲基二茂铁作为葡萄糖氧化酶的电子传递体，用聚合物Ｎａｆｉｏｎ把ＤＭＦｃ及葡萄糖氧化酶固定在玻碳电极上，然后在电极上修饰一层Ｎａｆｉｏｎ模，制备成葡萄糖传感器，探讨了温度、ＰＨ值、扫描速度及工作电位对催化电流的影响。