土壤持久性有机污染物控制与修复研究进展

持久性有机污染物(POPs)具有高毒性、长期残留性、生物蓄积性和半挥发性,其经环境介质(大气、水、土壤、生物等)在全球范围内传播,对人类健康和生态环境造成了严重危害.由此引起了全球的关注,其污染控制和治理已成为当前环境科学研究的热点和前沿之一.土壤既是POPs的天然汇,又是POPs迁移转化的枢纽.就POPs在土壤环境中的污染现状、控制与修复方法等进行了综述,并展望其发展动向.     

固定化酶载体——多孔壳聚糖微球的制备研究

使用"反相悬浮-交联-低温冷却法"制备固定化酶载体--多孔壳聚糖微球.通过正交实验确定了制备多孔壳聚糖微球的影响因素和最佳的实验条件.在最佳的实验条件制得的多孔壳聚糖微球平均粒径小(34.57 μm),粒度均匀(30.04-39.26 μm占粒径分布的92%),成球性好,表面成孔.     

培养条件对黄孢原毛平革菌降解稻草的研究

在固态培养条件下研究培养条件对黄孢原毛平革菌降解稻草的影响．实验结果表明：黄孢原毛平革菌降解稻草的最适温度为32℃，最佳时间为24d．通过正交试验确定，对稻草降解影响的营养成分中，苯甲醇最好，使稻草总量降低了0．107％，木质素、纤维素和半纤维素的降解量分别提高了3．285％、0．304％,2．123％；依次为谷氨酸、缓冲液、吐温-80、发酵剂，最后是MnSO4．     

钛白厂含铁废水的治理方法研究

本文对钛白厂排放的含酸（ＨＣｌ）、含Ｆｅ~（２＋）废水的治理方法进行了研究，提出了在同装置中回收游离酸和将Ｆｅ~（２＋）一步法转化为聚铁净水剂产品的新方法，使废水的环境治理具有无二次污染和资源综合利用的显著特点。文中对Ｆｅ~（２＋）的氧化──水解──络合混合反应体系的氧化剂，催化剂、酸度控制、反应温度和反应时间等条件进行了研究．     

计算机图解法确定掩蔽剂存在下微溶物沉淀的pH值

采用计算机图解法，以副反应系数为主变数，应用Excel电子表格和Origin作图程序进行计算、作图，可以极为简便地确定在掩蔽剂存在下，微溶物开始沉淀时和完全沉淀时的pH值，图形直观明了，具有确定的物理意义。     

低压离子色谱测定稀土硫酸溶液中氟含量的样品预处理方法研究

研究了稀土硫酸溶液中氟含量的低压离子色谱测定时样品的预处理方法。结果表明：KOH沉淀-加掩蔽剂的预处理方法能消除稀土友谊酸溶液中诸多阴、阳离子对氟测定的影响。使处理后的样品谱图简单、清晰,基本无干扰。     

疏水性腐植酸酯醚的制备及其对草枯醚农药水污染的修复机制

草枯醚作为一种二苯醚类除草剂,曾在20世纪70~90年代大量使用,是一种典型的持久性有机污染物.禁用20年来,其在水、土壤环境中仍有检出,严重威胁农业生态安全.实验采用缩水甘油醚对前期制备的腐植酸酯(HAE)进行化学改性,调控合成强疏水性的腐植酸酯醚(HAEE)吸附材料,用于水中草枯醚吸附去除.通过傅里叶红外光谱表征、疏水角测定,可以表明HAEE不仅保留了芳香核和类酯结构,同时疏水角由改性前的30°提高到96°.此外,通过HAEE对水中草枯醚的吸附行为,探究HAEE对水中草枯醚农药污染的修复机制,结果表明:HAEE对草枯醚的吸附量随疏水性的增强而增大;吸附在2.0h即达平衡;并符合Lagergren二级动力学方程;吸附等温线契合Freundlich模型;HAEE经5次再生后,对草枯醚的去除率仍在78%以上.HAEE对草枯醚的吸附机制以疏水分配和π-π作用为主.实验制备的疏水性HAEE对草枯醚的吸附,可为水、土壤环境中草枯醚的污染修复提供理论依据.     

难降解垃圾渗滤液COD的硫酸高铈法测定

采用硫酸高铈作为氧化剂来测定难降解垃圾渗滤液的COD,测定结果与重铬酸钾法进行比较.结果表明,用硫酸高铈法测定垃圾渗滤液COD时,重金属离子和氯离子对测定结果有干扰,可采用硫化钠预处理渗滤液将重金属离子去除,用硫酸汞消除氯离子的干扰;与重铬酸钾法相比,硫酸高铈对难降解垃圾渗滤液中的腐殖质及苯酚具有更高的氧化率;用硫酸高铈法测定垃圾渗滤液的COD均值比重铬酸钾法测定的平均值高出20%以上,更能反映渗滤液中有机物的污染程度.     

氯离子在电化学氧化处理垃圾渗滤液中的转化研究

以氯离子含量较高的循环式准好氧垃圾渗滤液为研究对象,初步探讨了阳极材料对电化学氧化处理过程中氯离子转化效果的影响,通过正交实验对氯离子在电解处理过程中形态转化的量进行了初步分析.研究结果表明,不同的阳极材料分别在同一条件下电解处理垃圾渗滤液时,溶液中均生成了一定量的余氯,阳极材料不同,溶液中的余氯和逸出的Cl2量也不同,Ru-Ir/Ti电极作阳极电解处理有利于渗滤液中Cl^-的氧化;渗滤液中的Cl^-在电解处理过程中的主要存在形态为Cl^-、余氯和C l2,在实验所用的电解条件下,平均有85.8%的氯以Cl^-形式和余氯形式留在电解液中,平均有3.95%的氯以Cl2形式从渗滤液中逸出,若在不利的条件下电解,会使氯气逸出的比例增加到23.1%.在电解处理过程中,为避免产生的氯气造成二次污染,不能任意提高渗滤液中Cl^-的初始浓度.     

环境样品中砷的价态分离方法研究

环境样品中砷的价态分离方法尚存在着一些操作繁复、仪器昂贵、或所用试剂有毒等方面的缺点，难于适应大批环境样品的监测．本文提出了用ＮＨ４ＭｇＰＯ４６Ｈ２Ｏ与ＮＨ４ＭｇＡｓＯ４６Ｈ２Ｏ生成共沉淀来分离Ａｓ（Ⅲ）与Ａｓ（Ⅴ），经实验研究证明这种新方法具有操作简便、快速可靠、应用范围广和仪器、试剂易得等特点，能适用于土壤、生物和废水等大批量环境样品的监测