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1.
采用比较试验法优选出血三七胶囊制剂的成型工艺.采用单因素比较试验,考察了辅料的种类及用量,颗粒的临界相对湿度等以确定最佳的提取工艺.结果优选的成型工艺为:浸膏粉∶淀粉∶糊精=20∶8∶14.4时,乙醇浓度为85%;干燥温度50℃,硬脂酸镁用量超过干燥颗粒总量的0.8%,颗粒的临界相对湿度约为67%时,颗粒的稳定性和流动性较好.在上述条件下,胶囊填充性较好、贮存稳定.  相似文献   
2.
应用湖南长沙颐康科技开发有限公司开发的缺血修饰白蛋白(ischemia modified albumin,IMA)检测试剂盒,在OLYMPUS AU5400全自动生化分析仪上设计合理的实验参数,建立白蛋白-钴结合力(albumin cobalt binding,ACB)实验检测系统,用比色法测定IMA的浓度,参考美国临床实验室标准化协会(clinical and laboratory standards institute,CLSI)系列文件的要求,评价IMA检测系统的线性实验、精密度(用批内和批间变异系数CV表示)、干扰试验;收集表征健康人群血清(366例),检测该人群血清IMA浓度,建立本实验室的参考区间.结果表明白蛋白-钴结合线性分析方程式为y=1.470 6x+5.260 6,R2=0.974 8,线性良好;IMA的高、中、低值样本的批内CV和批间CV分别为3.01%和3.24%、2.63%和4.36%及4.77%和5.59%,均小于厂商说明书声明的5.06%和6.72%,表明本实验检测系统精密度性能符合临床实验室质量目标管理的要求.高、低两个浓度标本在干扰物为临床标本时可能出现的最高含量(甘油三酯8.5mmol/L、胆红素75.2mmol/L、血红蛋白160g/L)结果测定值均在95%置信区间内,表明在临床实验室该方法抗干扰性能良好;健康人群IMA的本实验室的参考区间为IMA>65.2U/mL.  相似文献   
3.
建立血三七胶囊质量控制标准.采用薄层色谱法进行定性鉴别,用高效液相色谱法(HPLC)对血三七胶囊中槲皮素进行含量测定.结果表明:薄层定性条件适合,斑点清晰,HPLC定量方法分离效果好,线性范围0.10~0.8μg(r=1),平均回收率100.03%,RSD=0.64%.本法简便、快洁、准确,可作为血三七胶囊质量控制方法.  相似文献   
4.
采用水蒸气蒸馏法对血三七叶中挥发油进行提取和饱和水溶液进行包合,以挥发油提取量和挥发油的包合率作为考察指标,采用L9(34)正交表进行筛选,考察了药材的加水量,浸泡时间,提取时间对挥发油提取率的影响;同时考察了挥发油和β-环糊精β-CYD比例,包合温度,搅拌时间,环糊精和水的比例对挥发油包合效果的影响.优选出了血三七胶囊中血三七叶中挥发油最佳的提取和包合工艺.优选的提取工艺为:将药材粉碎成粗粉,加6倍量的水,浸泡1h后,再提取6h为最佳提取工艺;优选的包合工艺为挥发油与β-环糊精比例为1∶5(mL∶g),β-环糊精与水的比例为1∶12(g∶mL);在40℃下,包合2h.优选的提取工艺提油率高;包合工艺可制得稳定的分子间包合物,且挥发油包合率高.  相似文献   
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