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OH自由基与CS2反应机理的理论研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用量子化学密度泛函理论(DFT)和G3方法,对OH自由基与CS2的反应进行了研究,在B3LYP/6-31G*,B3LYP/6-311 G(3df,3pd)G3计算水平上,优化了反应势能面上各驻点的几何构型,并对它们进行了内禀反应坐标(IRC)计算和振动分析,以确定中间体和过渡态的真实性,研究结果表明:OH自由基与CS2反应的产物为COS和SH,计算结果与实验结果一致。 相似文献
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用量子化学密度泛函理论(DFT)和G3方法,对CS自由基与O2的反应进行了研究.在UB3LYP/6—31G^*.UB3LYP/6-31 G^**和G3计算水平上,优化了反应势能面上各驻点的几何构型,在G3水平上计算了它们的能量,并对它们进行了内禀反应坐标(IRC)计算和振动分析,以确定中间体和过渡态的真实性.研究结果表明:CS自由基与O2反应有3条通道,其中1条反应活化能很小,反应极易发生.计算结果与实验结果相一致. 相似文献
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HO自由基与CO反应机理的量子化学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用密度泛函(DFT)的B3LYP方法在6-31++G^**水平上研究了HO自由基与CO反应的微观机理,优化得到了反应途径上的反应物、中间体、过渡态和产物的构型,通过振动分析对中间体及过渡态进行了确认。对单点用QCISD(T)/6-31++G^**计算了能量,同时进行了零点能校正。研究结果表明HO自由基与CO的反应表现出亲核特征。 相似文献
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用密度泛函理论方法,在B3LYP/6—31G水平上研究了3-羟基-5-甲基-异嗯唑的异构化,优化了反应物、产物和过渡态的几何构型,采用MP2/6—31G方法计算了单点能量,并用频率振动模式和内禀坐标(IRC)确证了过渡态的存在。 相似文献
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采用量子化学半经验的AMl方法计算了三酮类化合物的电子结构,用分子中原子的静电荷,分子的前沿轨道能级探讨了该类化合物的构效关系,从理论上解释了三酮类化合物的生物活性。 相似文献
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用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-31G 水平上研究了3-羟基-5-甲基-异噁唑的异构化,优化了反应物、产物和过渡态的几何构型,采用MP2/6-31G 方法计算了单点能量,并用频率振动模式和内禀坐标(IRC)确证了过渡态的存在. 相似文献
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采用密度泛函(DFT)B3LYP方法优化了聚噻吩并[3,4-c]呋喃的单体和低聚物的电子结构,聚合物采用PBC方法和LSDA方法计算了性质特征,全部的优化都采用6-31G*基组计算.找出了单体、低聚体和聚合物电子结构的关系,并对其能带结构与态密度进行了分析与探讨.研究表明,并环分子的导电性能比单环分子更好.其能隙仅有0.19 eV,可以作为潜在的导电聚合物材料. 相似文献
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亚磷酸异构化的量子化学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用从头计算方法研究了亚磷酸的异构化,优化了过渡态的几何构型,计算了反应的活化能及热效应,并对反应过程中各原子间电子的迁移进行了分析,从理论上预测了反应的机理. 相似文献