meso-四甲基-meso-四对氨苯基杯[4]吡咯及其衍生物的合成

以吡咯和对氨基苯乙酮、3,5-二氯-对氨基苯乙酮、3,5-二溴-对氨基苯乙酮为原料合成了杯[4]吡咯,优化了合成条件,并通过1HNMR,13CNMR和元素分析对化合物的结构进行了确证.     

合成四苯基卟啉反应机理

吡咯、苯甲醛在酸催化下生成环状中间体,不可逆的转化生成TPPH_2与TPC;在硝基苯存在下TPC被氧化成TPPH_2。     

四氢叶酸模型化合物的合成及次乙基转移反应的研究

合成了四氢叶酸模型化合物碘化１，２—二甲基－３－对甲氧苯磺酰基咪唑啉（６），模拟四氢叶酸甲酸氧化态的一碳单元转移，成功地把次乙基转移给邻苯二胺、邻苯基苯酚、邻氨基苯硫酚，证明了此甲酸态的模型化合物是一个理想的转移一碳单元的化合物     

氯代铬酸十六烷基吡啶电化学性能研究

报道了具有相转移作用的N-十六烷基吡啶氯代铬酸盐电极的研制,并探讨了其电化学性能.测得了pH在6～8范围内,电极具有较好的稳定性和选择性,电极响应的线性范围7.1×10-6mol/L～1.0×106mol/L,响应斜率为53mV/pC(20℃).     

铬酸衍生物的选择性氧化作用

铬酸的氧化性很强，可以氧化多种基团，可以钭伯醇氧化为相应的酸。铬酸衍生物氧化作用比较缓和。只有能选择地氧化某些基团，可以将伯醇氧化为相应的醛，对于其它可氧化基团不进行反应。因此，可以利用它们进行选择性氧化。     

衙铬酸烟酰胺在DMF中的选择性氧化作用

章报道了衙铬酸烟酰胺在Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺溶剂中的选择性氧化作用，实验结果表明：重铬酸酰胺表现现良好的选择性，可将醇，苄基化合物氧化成相应的羰基化合物。     

几种偶氮化合物的合成

报道了几种中５－氨基苯并咪唑酮为原料与酚偶联形成的偶氮化合物的合成。     

四螺环庚基杯吡咯的合成研究

杯吡咯是一类新型的分子受体，可以络合负离子和中性分子，因而应用于超分子化学领域。文章对四螺环庚基杯吡咯的合成过程中酸催化进行了研究，实验结果表明：在乙醇介质中，强酸催化可以加快反应的速度，提高合成产率。