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1.
采用以ASED-MO(含原子对排斥的EHMO法)为基础的结构自动优化EHTOPT法对制备醇醚醋酸酯类产品的四水硫酸锆层状催化剂结构进行了理论研究.建立了四水硫酸锆的分子计算模型,计算并分析了四水硫酸锆热分解反应过程的成键状态、电荷布居及能量变化,从理论上支持了该催化剂的实测结果及对其热稳定性的解释.  相似文献   
2.
硅酸钙水合晶体的结构特征及其形成机理   总被引:1,自引:0,他引:1  
段雪  姚祥 《应用科学学报》1990,8(3):257-263
采用扫描电镜、X射线衍射、红外光谱及热分析对溶解乙炔气瓶多孔填料在蒸压条件下生成的硅酸钙水合晶体进行了有关结构特征的研究,并结合实验结果讨论了硅酸钙水含晶体的形成机理.结果表明:在蒸压条件下,无定形SiO_2及结晶态SiO_2与Ca(OH)_2反应的主要产物分别为硬硅钙石及托勃莫莱石,反应分别经历了水化结晶机理及晶内扩散机理,当无定形SiO_2和结晶态SiO_2共存时,前者与Ca(OH)_2反应的速率较高,且产物也以硬硅钙石为主.  相似文献   
3.
本文采用程序升温还原法(TPR),结合x—衍射图谱分析,对CuO/ZnO/Al_2O_3型低变催化剂的还原动力学进行了研究。并同时与该催化剂具有可比相对组成的七种样品进行了考察,得出了有关催化剂各组元之间相互作用方面的重要信息。同时得知:在CuO/ZnO/Al_2O_3型低变催化剂的正常还原条件下,可被还原的组元仅为CuO_0且Cuo被还原的能力随其分散程度的增大而加强。  相似文献   
4.
γ-Al2O3载体孔内原位合成水滑石   总被引:6,自引:0,他引:6  
以尿素为沉淀剂,利用γ-Al2O3的内孔表面铝源原位合成水滑石. 考察了晶化时间、晶化温度、初始溶液浓度、原料配比对原位合成水滑石的影响. 实验中发现晶化6 h,MgAlCO3-LDH的晶体结构已趋于完整,晶化时间大于6 h时会有NH4Al(OH)2CO3*H2O杂相生成.在实验条件范围内,生成的一次粒子大小随着晶化时间的延长逐渐增大,随着晶化温度的升高、初始溶液浓度的增大而减小.  相似文献   
5.
类水滑石限域空间中聚合反应的研究   总被引:5,自引:1,他引:5  
司丽春  王戈  蔡福丽  王治强  段雪 《科学通报》2004,49(18):1840-1844
用共沉淀法制备了单体4-乙烯基苯磺酸钠插层水滑石(SS-LDHs), 通过UV和NMR对单体在水滑石层间的原位聚合反应进行了跟踪. SS-LDHs在100℃下反应24 h后仍有部分单体未发生聚合反应, 当温度提高到150℃并反应24 h后, 层间的单体全部聚合, 得到了聚合物插层水滑石产物, 聚(4-乙烯基苯磺酸)/LDHs 复合物(PSS-LDHs). 研究发现, 单体在层间发生聚合反应后, 由于本体系反应温度较低, 生成的聚合物没有发生重排, 并且PSS易吸水, 随生成的聚合物增多, 聚合物溶涨程度增加, 导致水滑石层间距增大.  相似文献   
6.
以镁铝双金属氢氧化物(MgAl layered double hydroxide: MgAl-LDH)为主体, 以草甘膦(Glyphosate: GLY)为客体, 通过控制反应pH值, 由共沉淀法组装得到两种不同结构的GLY插层MgAl-LDH缓/控释材料. 考察了该缓/控释材料在Na2CO3溶液中的缓释性能, 其缓释历程为客体阴离子与介质中CO32-的离子交换过程, 客体阴离子在插层化合物层间及晶粒间隙的扩散, 即粒内扩散过程为释放速率控制步. 低pH合成GLY插层产物较大的层间距、层间客体GLY阴离子单层垂直的定位方向及较高的堆积密度使其较高pH合成材料展示出更为显著的缓释能力, 其原因归结为超分子结构对释放速率控制步的影响. 该研究指出了层状双金属氢氧化物在农药缓/控释领域的应用潜力.  相似文献   
7.
结合稀土盐在乙二醇单乙酸醋酸酯合成反应中的催化特性和反应的动力学行为,利用X—射线衍射(XRD)。程序升温分解(TPDE),程序升温脱附(TPD)等手段,对稀土盐催化剂的结构特征进行了系统的研究,将所得结果与催化反应动力学规律相关联,对稀土盐在酯化反应中的催化作用进行了分析。  相似文献   
8.
乙二醇单乙酸醋酸酯做为一种高档溶剂,有着广阔的应用前景。在动态前提下系统研究了不同反应条件对合成反应的影响,在对这一酯化反应进行基本分析的基础上,选择和确定了催化剂种类及其加量,带水剂种类及其用量,反应物配比,升温速率,搅拌速率等直接影响合成的反应条件,继而合成了乙二醇单乙醚醋酸酯,并采用红外(IR)及核磁(NMR)等手段对产物进行了分析和确定。  相似文献   
9.
本文采用程序升温脱附法对PVC样品进行了表面氧化性能的研究,结果表明:不同平均分子量的样品其分解温度各不相同,且均存在HC1加速脱出的动力学特征。当在不同温度下进行表面氧化后,平均分子量较低的样品其分解温度提前幅度较大。以丙酮做为探针分子在PVC表面吸附,并结合表面氧化数据,计算了不同平均分子量样品的表面双键含量。通过定量分析脉冲氧化数据,得到了PVC的表面氧化动力学参数,建立了相应的速率方程,并发现:不同PVC样品的表面氧化反应活化能与其表面双键含量及平均分子量有着密切联系。  相似文献   
10.
根据压汞实验中常出现进汞、退汞两条曲线不重合,即存在“滞后效应”的现象,指出:当样品中含有大量的“墨水瓶”状孔时,采用常规的计算模型进行固体的孔隙结构分析是不合适的。本文根据该种孔的几何特征,同时考虑进汞、退汞曲线,并将其与孔腔及孔口的数据相关联,在考虑汞可压缩性的前提下,对压汞法的计算模型进行了理论修正。  相似文献   
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