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1.
研究功劳木药材中总生物碱的固-液萃取动力学特征,为总生物碱的萃取条件选择和优化提供依据。基于Fick第一扩散定律,以萃取体系溶液中总生物碱浓度为目标函数,建立功劳木中总生物碱的固-液萃取动力学方程,探讨药材原料粒度、液固比、萃取温度及时间等因素对总生物碱萃取的影响。实验结果表明,所建立的动力学方程完全能够描述功劳木中总生物碱的固-液萃取过程,减少原料粒度、提高萃取温度有利于功劳木中总生物碱的萃取,在5~20 m L/g范围内,液固比总生物碱的萃取影响不大。研究结果对功劳木中总生物碱的工业萃取条件选择具有指导作用。  相似文献   
2.
复方玉屏风与单味药挥发油化学成分的对比分析   总被引:2,自引:2,他引:0  
采用水蒸气蒸馏法提取复方玉屏风挥发油,用毛细管气相色谱-质谱联用方法(GC-MS)结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定,用峰面积归一化法得出各化学成分的相对百分含量,并与单味药材挥发油成分进行对比.从复方玉屏风挥发油中分离出124个峰,确认了其中63种化学成分,占挥发油总量的70.51%,其组成不同于单味药材挥发油.复方挥发油成分并非构成复方的单味药材挥发油成分的简单加和.  相似文献   
3.
银杏叶中聚戊烯醇类化合物的水解与分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立银杏叶中聚戊烯醇提取物样品的水解及HPLC分析方法.以石油醚(60—90℃)为溶剂,超声萃取银杏叶中聚戊烯醇类化合物,室温下(25℃)提取物用5%的NaOH甲醇溶液水解2.5h,再经硅胶柱层析分离纯化聚戊烯醇化合物后进行HPLC分析.结果表明:聚戊烯醇乙酸酯可完全水解成聚戊烯醇,水解中聚戊烯醇类化合物结构稳定.经HPLC分析,银杏叶中聚戊烯醇化合物含量为1.90%,RSD=1.71%(n=5).聚戊烯醇进样量在0.26—5.2μg范围内与峰面积有良好的线性关系.该方法简单、稳定,可作为银杏叶中聚戊烯醇类化合物的分析方法。  相似文献   
4.
为优化叶酸(FA)-β-环糊精(β-CD)包合物的制备工艺,采用共沉淀法制备FA-β-CD包合物,通过傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)和热重-差热分析法(TG-DTA)对包合物进行表征.采用Box-Benhnken实验设计考察包合温度、包合时间、β-CD和FA的质量比对包合物收率的影响,通过响应面法分析优化包合物的制...  相似文献   
5.
新型快干氧化淀粉粘合剂的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
以木薯淀粉为原料、双氧水为氧化剂,进行新型快干氧化淀粉粘合剂的研制.以淀粉粘合剂的粘度变化率和失水率为指标,选择氧化剂用量、氧化时间、PVA、尿素及膨润土含量五因素四水平正交实验对氧化淀粉制备工艺优化.结果表明,对粘度变化率影响最大的因素是氧化剂用量,而对失水率影响最大的因素是膨润土用量.最佳工艺条件是以50 g木薯淀粉投料计算,氧化剂用量8.5 g,氧化时间45 min,PVA用量1.0 g,尿素用量3.0 g,膨润土用量5.0 g.  相似文献   
6.
研究了采用液电等离子体降解含酚废水的模型物2,4-二硝基苯酚及液电等离子体降解含酚废水过程.研究发现,在16 kV下反应30 min,2,4-DNP基本被降解.废水经过液电等离子体降解后,形成等离子体酸类物质,其pH值降到3.30左右,电导率增加到300μS/cm.废水的初始电导率增加会抑制液电等离子体放电过程;其初始pH值在4.00左右时,降解率最高;空气流速对2,4-DNP降解的影响不大,鼓入大量空气可提高气液传质,利于酚类降解.  相似文献   
7.
提出了一条从银杏叶中分离、纯化聚戊烯醇类化合物的工艺路线,对工艺中主要分离、纯化单元进行了研究。实验结果表明,用廉价的石油醚为萃取剂,萃取物经水解、大孔树脂吸附和硅胶柱层析,油状产物中聚戊烯醇类化合物含量超过95%,聚戊烯醇类化合物得率为50%,回收率为95.7%,整个工艺过程简单,易于工业放大。  相似文献   
8.
采用固相萃取(solid base extraction,SPE)-气质联用法(GC-MS)测定水样中半挥发性有机物.水样中半挥发性有机物用Waters Porapak Rdx固相萃取柱富集、浓缩后,经DB-1701毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)分离,采用电子轰击离子源及选择离子扫描模式对样品中各组分进行定量分析.结果表明,水样中半挥发性有机物经固相萃取后得到有效富集,各化合物气相色谱分离效果较好.在0.05~0.40 mg/L浓度范围内,各组分检测响应值与浓度呈良好线性关系,相关系数均大于0.990.检出限(以基线3倍噪音计,3S/N)在0.13 ~ 15.87 μg/L范围内.在空白水样的基础上用标准加入法测得各半挥发性有机物的加样回收率在70%~112%,测定结果的相对标准偏差(n=6)为2.67% ~ 17.17%.该方法可一次性同时分析《地表水环境质量标准》和《生活饮用水卫生标准》中所列几十项SVOCs,试验结果为水质监测行业进行水质检测和进一步研究提供一定参考.  相似文献   
9.
以固体酸为催化剂进行醇酸树脂合成反应的研究,采用均匀实验设计方法,考察了载体种类、酸种类、酸浓度、反应温度对合成醇酸树脂的固体酸催化剂催化性能的影响,并由逐步回归法对结果进行回归运算,得到了醇酸树脂酸价的回归模型为:y=1 052.523-8.798x1-23.723x2-4.209x4,计算结果表明,合成醇酸树脂固体酸催化剂的制备最优工艺条件为:载体SiO2、酸H2SO4、酸浓度1.00 mol/L、催化剂使用温度200℃,在上述条件下合成醇酸树脂的固体酸催化荆的活性最高.  相似文献   
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