硫酸钠对丙酮—水体系混溶性的影响

前期工作中,曾发现在非极性-极性双液体系中,加入某种能引起该体系分层的盐量与其相应的分层温度之间,存在有良好的线性关系。本工作通过对丙酮-水-硫酸钠体系的实验研究,进一步证实极性-极性双液体系亦能符合上述直线规律。此外,将t-M_Na_2SO_4直线外推至盐量为零,得到丙酮-水体系的上临界混溶曲线,其上临界温度约为—47℃,相应组成XCH_3COCH_3约为0.18。上述实验结果,与Timmermans的定性规律和Prigogine的定量处理一致。     

三元系液—液平衡临界点的一个简便估计法

1.按照接近临界点时,共轭溶液对称于临界点,系线相互平行的行为,设定共轭溶液中数值相差最大的组分差值在百分之十时已进入此区,介绍了在直交座标上两种估计临界点组成的简易方法。一种为“差值法”,一种为“平均值法”。前者以三元系中二部分混溶或互不混溶组分各在共轭溶液中之差值,对差值最大之组分在共轭溶液中之百分数值对划,而定出临界组成;后者以二者各在共轭溶液中之平均值对差值最大之组分在两层中之百分数值对划,而定出临界组成。对一些三元系统的临界点进行了估计,并与文献数据作了比较。2.介绍了以上述方法估计三元系临界点的同时,亦可解决共轭溶液组成的方法问题。依“差值法”估计二部分混溶或互不混溶组分在临界点的组成数值时所给出的四条线,同一水平线交成的四点所对应的横座标值,即为该二组分在共轭溶液中的百分数值。3.叙述了三元体系共轭溶液中,只分析了一个组分的组成,依上述方法即可估计出此一组分在临界点时的组成,再以试验法定出另二组分在临界点的比例,从而确定临界点的优点。介绍了作者对 NaI—C_6H_6—CH_3OH 体系40℃时,依上法所定临界点的实验及所得此一体系40℃之临界点为 NaI(6.2%),C_6H_6(69.8%),CH_3OH(24%)。并说明了此一体系在其他温度时的临界点苯与甲醇重量比仍在3:1范围之内。     

高氯酸钠、硫氰酸钠和碘化铵对苯与甲醇混溶性的影响

可以完全混溶的双液体系,能够用适当的盐使其分层,是一个较为普遍的现象;但对于它的实质至今还不够了解。盐对双液体系的分层作用与各种分子间的作用有关。如果能够对于这种分层作用的规律和性质有更多的认识,将有助于进一步了解各不同分子间的作用及其相互影响。在前一篇论文中,我们报导了碘化钠对苯与甲醇混溶性的影响,发现一些值得进一步考察的现象。我们注意到当两个液体的克分子比固定时,加入能够引起分层现象的盐量与分层时的温度为直线关系;并发现分层盐量对醇苯克分     

膨胀量热计测量碘化钾在甲醇中的溶解热

<正> H·Schottky 型膨胀量热计[1],经多次改进,已成为一种对快速热过程具有高灵敏性的热量装置.在测量数据处理方面,(?)等也作了重大改进[4],不仅避免了在热交换修正方面的烦琐计算,又能使所得结果更为可靠。我们根据国内外现有资料[1～9,20],结合我室研究课题,改进设计,组装了一台膨胀量热计。经多次校准,测定标准物质KCI的溶解热,其所得结果与目前最     

液-液体系混合过程体积变化的研究—— Ⅰ.苯-甲醇体系的过量体积

设计一种测量液-液体系混合时过量体积的装置-双支管膨胀计,能够测出十万分之几毫升的体积变化。在298.15K测量了苯-环己烷体系的过量体积,与代表性的文献数据满意相符。测量精确度为±0.0015cm~3mol~(-1)。利用上述装置,直接测量了苯-甲醇体系18个组分比时的混合体积变化(298.15K),得到V~E由正值转变为负值所对应的X_1(甲醇)约为 0.55,在Scatchard数据(0.5)与Washburn数据(0.6)之间。注意到甲醇吸收痕量水分后会使V~E值普遍升高。此外,试测了盐类(如碘化钾)对苯-甲醇体系过量体积的影响,发现正的V~E值升高,负的V~E值下降。     

一种基于能量和距离的多级能量异构传感器网络路由算法

为了能有效地利用节点能量的异构性,降低网络能耗、延长网络稳定周期,提出了一种同时考虑节点剩余能量和节点至基站距离的多级能量异构无线传感器网络的分簇路由算法.在节点簇间综合考虑簇头剩余能量及其与基站的通信能耗,以选择合适的下一跳路由节点.仿真结果表明,该算法可以有效地均衡网络能量消耗,延长网络稳定周期.该路由算法在维持节点存活个数、降低网络能量消耗及增加网络数据传输吞吐量等指标方面优于几种常见传感器网络路由算法,表明在综合考虑能量和距离等因素后能够获得比单一考虑能量或者距离的算法更优的运行结果.     

论中国古代炼丹书《参同契》

东汉魏伯阳的《参同契》是世界上最古老的一本炼丹书,曾受到了中外学者的注意,并被译为英文。化学教科书也常提到此书,如涅克拉索夫的《普通化学激程》和戴安邦等的《无机化学教程》中都提到了它。我国古代炼丹家还把这本书推崇为“丹经之祖”,从而足见它对后来的炼丹术影响之大。现代的化学史工作者也重视这本著作,近年来有些学者对它作了专题论述。但对它的内容至今尚未完全搞清楚,学者们的意     

液一液体系混合过程体积变化的研究——Ⅱ 苯—甲醇体系过量体积直接测量

<正> 苯-甲醇体系,是一种由非极性和极性有机物所组成的二元体系。过去虽然对该体系有过不少研究,但是,关于它们混合物体积变化的资料,却为数不多,而且数据不够完整。其中,Washburn Harms,Scatchard,和Brown等人的工作,较为重要。他们提供了25℃时体识变化的基本数据。1967年Sumer和Thompson     

液一液体系混合过程体积变化的研究 Ⅰ.膨胀计测量苯—环己烷体系的过量体积

<正> 引言研究液一液体系混合过程中的体积变化,在理论发展上和实际应用中都有重要意义。目前,测量上述体系的摩尔过量体积,大体分为两类方法:一类是间接法,即利用不同类型的密度计测量混合前后的密度改变;另一类为直接法,即利用膨胀计测量混合时实际的体积变化。一般说来,后一类方法要比前者准确。直接法测量中,使用V型膨胀计较为普遍,在严格控制各种操作条件的情况下,可以获得相当准确的结果,能够测量出十万分之几毫升的体极变化,而且使用的高纯试剂数量较少。     

碘化钠对苯与甲醇混溶性的影响

两种液体既有互相溶解的倾向,也同时具有互相分离的侦向。那一方面占上风,温度和组成常为决定因素。这对于只能互相部分混溶的双液系是很明显的。因为它们的完全混溶,只限于临界温度以上或以下,以及双结线以外的组成。对于可以完全混溶的双液系,除理想溶液外,降低温度常能增强其分离倾向,削弱其混溶倾向。如果不是由于固相的出现,则这些系统也可以当温度下降到一定程度后,在一定的级成范围内分为两