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流动注射-导数-火焰原子吸收分析技术原理 总被引:1,自引:0,他引:1
通过计算机处理流动注射-火焰原子吸收信号数据,建立了流动注射-火焰原子吸收的动力学模型,进而推导出流动注射-导数-火焰原子吸收信号的动力学方程,提出了导数吸收值与质量浓度之间的定量关系。 相似文献
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建立了导数-原子捕集-火焰原子吸收光谱技术测定中草药中痕量银的新方法,主要研究了捕集管位置、捕集时间、火焰性质、导数仪灵敏度档等因素对方法灵敏度的影响.结果表明,在10 mV/min导数灵敏度档下,捕集时间为1 min,银的特征质量浓度为0.822 μg/L,灵敏度较常规火焰原子吸收提高1~2个数量级.利用本方法成功地测定了麻黄、柴胡、升麻和甘草中的痕量银,回收率为92.2%~108.6%. 相似文献
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建设用地动态监测足各地国土资源大调查中的重要内容,而遥感影像处理中的融合过程又为其提供了优化数据源.在融合过程中,选择常用的融合方法对研究区SPOT5影像进行实验研究,并采用主观定性和客观定量方式评价其融合结果.研究表明:IHS变换法、高通滤波法和小波变换法相结合的融合图像效果最好,其空间特征明显且光谱信息损失较少,更适合于SPOT5影像中新增建设用地的提取. 相似文献
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面对我国社会经济的不断发展和现代企业制度的建立、完善,加快企业人力资源管理改革步伐,加大人才队伍开发速度已成为企业发展战略的一项重要且长远的迫切任务。 相似文献
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为克服大地电磁勘探中"体积效应"的缺点,提高探测精度,提出多道遥测地层电阻率法,该方法是在一个局部区域内,将勘探深度和电磁波周期进行线性化处理,使得地层电阻率和测深曲线建立对应关系,并据此设计了一个多道探测地下矿层电阻率的观测系统.将该系统用于某煤田采空区的勘查,对得到的地层电阻率曲线进行对比和分析,结果和实际情况相吻合.该方法也可用于煤炭、石油、地下水等资源的勘探,具有极其广泛的应用前景. 相似文献
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水中痕量铅的氢化物原子荧光测定 总被引:8,自引:1,他引:7
提出了以酸性重铬酸钾碱性铁氰化钾为氧化剂的铅氢化物发生体系 .采用断续流动氢化物发生器 ,对原子荧光法测定痕量铅的条件进行了系统研究 .以 2 0g/L柠檬酸钠为干扰抑制剂 ,考察了共存元素的干扰情况 .在最佳测试条件下 ,测得铅的检出限 ( 3σ)为 0 .2 1μg/L ,相对标准偏差 ( ρ(Pb) =2 5μg/L ,n =11)为 1.2 % .对水中痕量铅进行分析 ,回收率为 97.5%~ 10 5.0 % ,结果令人满意 . 相似文献
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三角褐指藻的培养条件研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum)进行了培 养条件研究,结果表明,在20 ℃下,采用去除氮源的No.4基本培养液,起始pH值为8.0,(N H2)2CO为氮源,氮浓度为0.01 mol/ L时,对藻细胞的光合自养生长极为有利,培养10 d,其生物量达441 mg/L.过高的碳酸氢钠 浓度(>0.04 mol/L)易引起培养液pH值的过大改变而导致培养液中出现沉淀,在培养液中加 入葡萄糖有利于藻细胞的生长,光合自养生长生物量浓度较低,混合营养明显促进藻细胞的 生长,且培养液中同时含质量分数0.2%葡萄糖和0.04 mol/L碳酸氢钠后藻生物量达1 630 mg /L,因此光合异养生长明显促进藻细胞的生长. 相似文献
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原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定中草药中的锰和锌 总被引:3,自引:0,他引:3
利用原子捕集-火焰原子吸收光谱分析技术,建立了锌和锰的测定方法,考察了捕集管位置、火焰条件、冷却水流量等实验条件对方法灵敏度的影响,优选出了测定锌、锰的最佳实验条件.在最佳实验条件下,捕集5 min,锌的特征质量浓度为0.69μg/L;捕集4 min,锰的特征质量浓度为2.32μg/L,分别比常规火焰原子吸收光谱法提高78和27倍. 相似文献
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用密封微波溶样导数火焰原子吸收法测定奶粉中的锌和铜 总被引:2,自引:0,他引:2
用密封微波溶样技术对样品奶粉进行了预处理,用导数火焰原子吸收法对其中所含的微量元素锌和铁进行了测定,结果分别为30.84和0.2379mg·L-1。与常规样品消化方法相比较,微波样品处理技术具有方便快捷、污染少、消化完全等特点,而导数测量装置与火焰原子吸收分光光度计的连接使测定的灵敏度锌和铁分别提高了18倍和10倍;检出限分别降低了10倍和23倍;并获得了良好的精密度。 相似文献
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用氢化物原子荧光光谱法测定蔬菜中的微量砷 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了还原剂用量、酸介质及其酸度、载气及屏蔽气流量、原子化器温度和观测高度对原子荧光强度的影响。探讨了共存离子对砷测定的干扰及消除方法,提出以硫脲- 抗坏血酸- 柠檬酸作为预还原抗干扰剂,可有效消除金属离子对砷测定的干扰,并对有关机理作了初步探讨,成功地测定了某些蔬菜样品中的砷,方法检出限(3σ)为1.26 ng/g,回收率为97.5% ~104.5% ,相对标准偏差为0.79% ~1.43% 。 相似文献