应用BDP光度法测定水中微量阴离子表面活性剂

本文报导了用溴化—1—苄基—4—(4—二乙基氨基苯偶氮)吡啶盐(BDP)光度法测定水中微量阴离子表面活性剂,实验结果,回收率为90.2％—104.8％;标准偏差为O.0193;变异系数为O.64％。     

乌龙茶及其饮料中总黄酮的光谱分析

以乌龙茶及其饮料为分析对象采用三波长．光谱法测定乌龙茶及其饮料中黄酮的含量，有效地消除了吸收峰不对称给定量分析造成的影响，并校正了基于干扰组分(饮料中添加剂)的吸收光谱具有线性吸收产生的基线倾斜．本法的回收率为94．0％～97．0％，变异系数小于0．28％，方法的准确度与精密度均令人满意，而且操作简便易行。     

鞍山巨峰葡萄籽油中脂肪酸的GC/MS分析

利用索氏提取法对产于辽宁鞍山的巨峰葡萄籽中的油性成分进行了提取，用硫酸-甲醇法酯化后，对其进行了GC／MS分析。实验结果表明，用索氏提取法从鞍山巨峰葡萄籽中主要提取出6种脂肪酸，其中主要是亚油酸，而油酸和棕榈酸的含量相对于其它产地的葡萄有较大的区别，可以作为快速鉴定鞍山巨峰葡萄的依据。     

油松松针的挥发油成分分析

对辽宁油松松针挥发性成分进行分析和鉴定，测得松针挥发油的含量为１．７％。用ＧＣ／ＭＳ法从油松松针挥发油中分离并确认为２２种化学成分；用峰面积归一化法通过ＨＰ－５９９７０Ｃ化学工作站数据处理系统得出各化学成分在挥发油中的百分含量。     

同位素峰相对强度法确定分子式的计算机程序

质谱的同位素峰相对强度法是确定分子式的常用方法,我们将这个方法编成计算机程序,在IBM PC型微机上实现。该程序可以使用低分辨质谱的有关数据,快速而简便地确定有机化合物的分子式. 一、方法同位素峰相对强度法确定分子式,有许多文献可供参考,这里主要介绍程序的编写方法,有机化合物一般由C、H、O、N、S、P和卤素等元素组成。     

甲胺-紫外光谱法测定乳糖含量的研究

本文报导了在乳土糖生产过程中用甲胺·紫外光谱法测定糖浆内乳糖的含量;间接测定乳土糖的含量。乳糖含量于1-4.5mg/20m1范围内,在波长278.4nm处测定其吸光度与浓度呈良好的线性关系,符合朗伯·比尔定律。乳土糖同时存在不干扰。实验结果,回收率为95.4％～102.2,变异系数小于0.891％(n=9)。     

色谱柱中填料颗粒粒度与流动相流速最佳关系的研究

本文报道了在常温常压下，液相色谱柱中的固定相选择两种粒度不同颗粒的填料；并研究了其最佳粒度比、重量比与流动相流速之间的最佳关系。最后给出供使用的最佳结果。     

蛋白质沉淀－光度法测定橡子淀粉中单宁的含量

本文报道了用蛋白质沉淀—光度法测定橡子淀粉中单宁的含量，单宁在０～５０μｇ·ｍＬ￣（－１）范围内与吸光度值呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９５）；实验结果，其回收率为９８．１６％～１００．６６％，变异系数小于０．１７％（ｎ＝９）．与经典方法（目视比色法）相比．具有快速、简便、精确、样品用量少的特点，易于推广．     

溶剂效应－紫外光谱法测定废水中酚

本文报道了以０．１ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠为稀释液，用紫外光谱在２３５ｎｍ波长处检测废水中酚的含量．结果与以Ｋ３〔Ｆｅ（ＣＮ）６〕为氧化剂的的４－氨基安替比林分光光度法相比，本方法具有更高的灵敏度（摩尔吸光系数ε＝１．７×１０－５Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）．是氨基安替比林分光光度法灵敏度的２倍）．酚氢氧化钠溶液浓度在０．８～６．４μｇ／ｍＬ范围内与吸光度呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９１）；回收率为９９．７５～１０１．８８％，相对标准偏差ＲＳＤ≤０．１２％（ｎ＝９），证明方法的准确度与精密度令人满意．该法不需要特殊试剂，所以简便快速，同时应用微机对数据进行了最小二乘法处理和回归分析及结果计算，避免了通过标准曲线计算“废水”中酚含量的麻烦和引入的人为误差     

中成药中黄连成分的测定

采用了三波长—分光光度法测定中成药—黄连素片中黄连成分的含量,有效地消除了随浓度不同使本底漂移,吸收峰不对称给定量分析造成的影响,并校正了基于干扰组分(添加剂,如淀粉等)的吸收光谱具有线性吸收产生的基线倾斜度,实验结果,回收率为97.82％～101.38％。变异系数小于0.24％(n=9),证明方法的精密度与准确度都令人满意。同时,在微型计算机控制下,操作也简单易行。