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1.
在河口海岸环境样品中 ,As、Hg等是微量和痕量元素 ,其含量大都接近于或低于仪器的检测下限 ,用通常的ICP -AES光谱分析方法很难进行准确的测定。目前国内外采用的一种有效手段就是在ICP -AES光谱分析中 ,配备一台氢化物发生器 ,用以测定多种样品中的As、Hg及其它一些痕量元素[1- 6] 。其原理就是利用在酸性溶液中 ,待测元素与硼氢化钠反应生成具挥发性的氢化物 ,从溶液中分离出来 ,进入等离子体 ,从而提高了测试灵敏度。本文介绍的是不具备氢化物发生器 ,用一种简易的氢化物发生进样装置取代 ,同样可达到较好的效果 ,…  相似文献   
2.
该文根据1998年9月长江口南汇嘴水域综合调查,探讨了该水域Cr,Mn,Fe,Cu,Zn,Cd,Pb七种重金属元素和A1的空间分布,通过计算和图表分析后认为:水相中高含量重金属元素就平面分布而言,长江口口门区大于口内区及口外区而小于杭州湾北岸,垂向上则表现为随着水深的增大而增加的态势,而这种分布态势主要取决于水体中悬浮颗粒的浓度。低含量重金属元素的分布为口门区大于杭州湾北岸,固相重金属元素具有平面  相似文献   
3.
长江口盐沼滩面演化的有机碳累积效应   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过对长江口崇明岛东部滩地3个典型高程部位(高潮滩、中潮滩、光滩)柱样的元素(C, N)含量、稳定同位素组成(δ~(13)C)、粒度与C/N比等的测定,研究盐沼有机质的来源、更新特征及垂向累积.结果表明,光滩柱样有机质主要来自海洋,颗粒有机碳(POC)含量、C/N比等上下高度一致,有机质的多源性不明显;中潮滩柱样有机质为陆源与海源的混合,陆源成分略占优势;高潮滩柱样有机质的多源性明显,但有机质主要来自陆源与当地植被.随着滩面演化,柱样上部层段的有机质含量增加,陆源物质与当地植被逐渐成为有机质的主要来源,个别POC含量高的层段,原地植被对POC的贡献高达58%.长江口盐沼有机质的分解程度低,POC与黏土含量的垂向分布主要受控于滩面沉积过程,与盐沼高的淤积速率直接相关.从物质净累积看,盐沼是大气中CO_2的一个汇.长江口盐沼高的淤积速率,独特的沙、泥纹层构造及其优良的封堵效应,使埋藏存储成为盐沼碳汇的主要途径.  相似文献   
4.
固相微萃取实验条件的优化   总被引:8,自引:0,他引:8  
为了监测河口环境中大气、水体、土壤、底泥、作物等样品中有机污染物的组成、含量、分布及变迁 ,最常使用的手段是气相色谱 /质谱联用。但由于样品组成极为复杂 ,危及人体健康的毒物往往含量甚微 ,同时存在种种干扰杂质 ,为此必须对样品进行预处理 ,以消除干扰 ,富集、浓缩待测组分。2ml亚沸水 ,随后注入 0 2~ 4 0 μl上述样品母液 ,摇匀待用2 结果与讨论水溶液中的待测物必须扩散至萃取相表面才能被吸附。在静态下 ,靠待测物的自然扩散来达到吸附平衡需要较长时间[5] 。振动和搅拌可使之源源不断地到达萃取相表面 ,从而大大缩短吸…  相似文献   
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