盐酸度洛西汀的合成

本文介绍了新型抗抑郁药5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取的双重抑制剂盐酸度洛西汀的背景以及合成路线,并且提供了相关的试验操作和分析数据。     

一种催化加氢合成3-丁烯-1-醇的方法

在催化剂条件下，3-丁炔-1-醇在乙醇为溶剂加氢反应生成3-丁烯-1-醇，然后经精馏得到高含量的3-丁烯-1-醇。该方法工艺简单，操作方便且得率较高，对环境污染较小，因此具有广泛的应用前景。     

罗红霉素的合成工艺改进

硫氰酸红霉素与盐酸羟胺在酸性无水条件下转化为红霉素A肟,并一次性结晶得到高收率的红霉素A肟,然后在乙酸丁酯和碳酸钠存在下与甲氧基乙氧基甲基氯反应得到罗红霉素(1)。     

非离子型X射线造影剂碘帕醇的合成工艺改进

5-氨基-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酸经酰胺化Ⅰ、酰胺化Ⅱ和N-酰化三步反应得到非离子型X射线造影剂碘帕醇,总收率约70.4%。该工艺反应条件温和,副反应少,易于操作,是一条适于工业化生产的合成路线。     

顶空-气相色谱法测定托芬那酸中有机溶剂残留

目的：采用顶空-气相色谱法测定托芬那酸中甲苯和二甲基甲酰胺（简称DMF）两种有机溶剂的残留量。方法：采用顶空程序升温气相色谱法,顶空平衡温度100℃,平衡时间30min,色谱柱为DB-624毛细管柱,初始柱温为60℃,保持3min后以20℃/min的速率升温至200℃,保持4min。结果：甲苯和DMF在该色谱条件下线性关系、回收率、精密度和检测限均符合要求。结论：该方法操作简便,结果准确可靠。可用于托芬那酸产品中残留有机溶剂的测定。     

4-（4-氯丁酰基）-α，α-二甲基苯乙酸甲酯醮合成工艺改进

以α,α-二甲基苯乙酸为原料,经五步反应合成了4-（4-氯丁酰基）-α,α-二甲基苯乙酸甲酯,含量95,总收率57.7。该方法具有操作简单,原料价格低廉,傅-克反应定位效应较好,对环境污染小的特点,是一条适合工业化生产的合成路线。     

盐酸舍曲林的合成工艺改进

本文介绍了制备盐酸舍曲林的几种合成方法及其优缺点,确定了用4-（3,4-二氯苯基）-3,4-二氢-1（2H）-萘酮加入甲胺,经TiCl4制得萘烯胺,用Pd/C氢化,成盐酸盐后顺反异构体分离,制成Z-盐酸盐（收率68%）,再游离,加入R-酒石酸,成酒石酸盐,再游离,成盐酸盐,得到盐酸舍曲林。总收率45%,操作简便,反应条件温和,适合放大制备。     

4-（4-溴丁基）苯乙烯的合成工艺改进

4-（4-溴丁基）苯乙烯与二乙烯进行聚合反应,以此单体为基本骨架得到离子交换树脂,可以有效地提高树脂。的热稳定性。本文对4-（4-溴丁基）苯乙烯的合成工艺改进,以对溴苯乙烯为原料,先与镁制成格氏试剂,然后在催化剂作用下与1,4-二溴丁烷反应生成4-（4-溴丁基）苯乙烯,实验证明,总收率为88％。