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1.
本文应用EHMO方法对N′-(4-氯苯甲酰基)0,0-二异丙基磷酰脲分子的计算结果,描述了该分子电子结构的主要特点,并给出分子的电离势、原子净电荷及键级,探讨了分子和AChE的相互作用和水解位置。 相似文献
2.
本文通过微核试验,对甲基异柳磷致突变性进行了研究,结果表明小鼠接触量高达6.8毫克/公斤体重(雌鼠)和4.5毫克/公斤体重(雄鼠)为期5天时,不具致突变作用. 相似文献
3.
吡唑类杂环化合物具有广泛的生物活性[1],近十几年来,吡唑类杂环化合物的研究已成为新农药创制的热点.α-羟基烃基膦酸及其衍生物日益受到人们的重视,它们在除草、植调、杀菌、抗病毒等方面表现出较好的活性[2~4].为了寻找具有较高生物活性的化合物,我们通过吡唑羧酸和α-羟基烃基膦酸酯反应合成了5种新化合物.合成路线如下:1实验1.1仪器与试剂熔点用X4型显微熔点测定仪测定(温度计未经校正);IR用NICOLETAVATAR360型红外光谱仪测定(KBr压片或液膜);1HNMR用XL-200型核磁共振仪测定(CDCl3为溶剂,TMS为内标);MS用HP5988型质… 相似文献
4.
氯化—醇解法合成水杨酸异丙酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报导了以水杨酸,亚硫酰氯和异丙醇为原料在叔碱存在下合成水杨酸异丙酯的新工艺,收率为93.74—95.25%。 相似文献
5.
硫酮式硫代磷酰胺烷基芳基酯类杀虫剂研究得较少。本文中合成十六个O—烷基—O—(邻—烷氧基羰基苯基)硫代磷酰胺酯和取代酰胺酯的化合物,其中有十种是第一次报导的。研究了它们的杀虫杀螨性能,说明这些化合物大都具有一定的杀虫作用。初步探讨了它们的化学结构与生物活性之间的相互联系,并提出了四种可能作为杀虫剂的化合物。这四种中有的是国内外未提出过的。这四种里的水胺硫磷巳投入工业试生产。另外三种正在继续研制和试验中。 相似文献
6.
本文报导了8种新的N-(O.O一二烷基磷酰基)一N'一苯甲酰基脲的合成和波谱性质,通过对它们的'H-NMR的研究发现,这些目标化合物Jpll_a与烷基(?)(Taft constant)是线性关系。 相似文献
7.
本文报导了N—异丙基—O—甲茎—O—[(2—异丙氧基碳基)苯基]硫还磷酰胺酯的合成路线和工艺,平均收率为65.3~66.3%. 相似文献
8.
采用取代磺酰氯与α-羟基膦酸酯的缩合反应,在取代苯磺酰氧基烃基膦酸酯α位的亚甲基上引入具有较大体积的取代苯基,合成了9个未见文献报道的化合物,其结构用IR、^1H NMR和MS进行了表征。探讨了合成此类化合物的反应条件。初步生测实验表明,所合成的目标化合物均表现出一定的除草活性,进一步的生物活性筛选正在进行。 相似文献
9.
新型含氟杀菌剂trifloxystrobin的合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以邻溴甲苯和乙二酰氯单甲酯为原料通过有机铜试剂进行偶联反应得到酮酯,进而与甲氧胺盐缩合得到重要的中间体肟酯,再经溴化后与(E)-间三氟甲基苯乙酮肟反应最终制得(aE,E)-trifloxystrobin,本合成路线步骤较少且产率较高,总产率可达到25%。 相似文献
10.
标题化合物的晶体结构已被测定。该化合物的组成为[(i一PrO)_2P(O)NHCONHCO《》一c1]其晶体属三斜晶系,pi空间群,晶胞参数为:a=9.0216(9)A.b=9.9652(48)A.c=11.9518(43)A,a=64.746(28)。,β=69.266(17)。,r=71.718(23)。,v=891.9 A_3.z=2.D_0=1.407g/cm3。2419个大于3(?)(I)反射点参加结构的最小二乘修正.最终R因子为O.076。结构分析结果表明.该化合物中的脲基为酮式不存在烯醇变体.同时证明,在晶体状态下.脲化合物分子不具有任何对称性,分子内部有六员环的内氢键结构,p原子与相邻原子为四面体配位。 相似文献