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1.
聚氨酯/苯并(口,恶)嗪互穿聚合物网络的阻尼性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用二步法,以部分交联的聚氨酯(PU)为聚合物I,双酚A型苯并恶嗪(BA)的聚合物Ⅱ合成聚氨酯/苯并恶嗪互穿聚合物网络(PU/BA IPN),并应用动态机械热力学分析对产物的阻尼性能进行了研究。结果表明,PU/BA IPN在PU:BA为1.5:1时具有最佳的宽温域的阻尼性能,低的PU联度有利于阻尼性能;适当地延长固化时间可提高体系的阻尼值,但是会使阻尼温度范围变窄。  相似文献   
2.
新型核-多臂星形聚合物电解质   总被引:3,自引:1,他引:2  
采用傅里叶转换红外光谱法(FT-IR)、微分扫描量热分析(DSC)、离子阻抗谱等测试手段对以超支化聚缩水甘油(HPG)为核,线型聚氨酯(PEU)为臂的核-多臂星形聚合物进行了表征,对其分子结构与电导性能之间的关系进行了初步探索.结果表明,星形聚合物比线型聚合物有更强的溶盐能力和离子传输能力.氧锂比(氧化乙烯单元与锂离子的摩尔比)为4,共混比(质量)为30%时,体系的最高电导率可达0.2mS/cm.当星形聚合物的臂数为5时,体系的电导率高于相同条件下的其他臂数的聚合物体系.体系的电导率随温度的升高而升高,其变化规律符合Arrhcnius方程.  相似文献   
3.
新型核-多臂聚合物的合成和表征   总被引:1,自引:1,他引:0  
合成了以超支化聚缩水甘油为核,聚氨酯剂聚物为臂的新型星形聚合物,并利用核磁共振、Raman光谱、差热分析、X射线衍射等手段对其结构和性能进行了表征.结果表明,该聚合物超支化核的支化度为0.54,核臂比为1:4,且无明显结晶,呈无定型态.由自旋晶格驰豫时间Tl的变化可知,星形聚合物局部分子链段更容易运动.这些性质都有利于星形聚合物在固体电解质方面的应用.  相似文献   
4.
合成了以超支化聚缩水甘油为核、氟碳链为臂的超支化聚合物,并利用红外光谱、核磁共振、元素分析、凝胶渗透色谱、差热分析等手段对其进行了初步表征.作为核的超支化聚缩水甘油是以丙三醇为起始剂、缩水甘油为单体,在三氟化硼乙醚引发下阳离子开环聚合得到的.全氟辛酸酰氯由全氟辛酸与亚硫酰氯在DMF的催化下反应得到.利用聚缩水甘油的大量端羟基,将氟碳链接入聚缩水甘油中,得到了全氟端基超支化聚合物.这种全氟端基超支化聚合物其合成方法简单,结构独特:内核为亲水性,外臂疏水疏油,而且具有良好的成膜性能,有利于其在实际中的应用.  相似文献   
5.
聚氨酯/全氟端基星型聚合物固体电解质   总被引:1,自引:0,他引:1  
用全氟端基星型聚合物与线形聚氨酯共混,掺入高氯酸锂制成聚合物固体电解质.并利用红外光谱、拉曼光谱、差热分析、扫描电镜、交流阻抗谱等测试方法对电解质体系的溶盐性能、热性能和导电性能进行了研究.全氟端基星型聚合物是由全氟辛酸酰氯在作为核的超支化聚缩水甘油表面接枝得到.结果表明,含有全氟端基星型聚合物的固体电解质有更好的溶盐和导电性能.  相似文献   
6.
利用聚缩水甘油的大量末端羟基,将氟碳链接入聚缩水甘油中,得到全氟端基超支化聚合物.采用保护法对聚缩水甘油的外部羟基保护,使内部羟基接上氟端基;然后对外部羟基解保护,接上氟端基,得到最终产物.利用红外、核磁对各合成步骤和最终产物进行了表征.实验结果表明,外部羟基先保护后去保护的多步合成方法中的羟基转化率显著高于氟端基直接和聚缩水甘油反应的一步法.保护法将聚缩水甘油内外部羟基区别开,使其分剐参加反应,提高了羟基反应率.  相似文献   
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