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1.
魔芋低聚糖对小鼠实验性高脂血症防治作用的研究   总被引:13,自引:1,他引:12  
为研究魔芋低聚糖对小鼠实验性高脂血症的降低脂作用,采用灌胃法建立小鼠高脂血症模型及磨芋低聚糖实验组,测定多项生化指标。  相似文献
2.
魔芋低聚糖降低糖尿病小鼠血糖和胆固醇效应的研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
主要研究魔芋低聚糖对实验性糖尿病小鼠血糖浓度的影响 .先用 5 %四氧嘧啶水溶液腹腔注射(ip)诱发小鼠糖尿病 ,再用不同剂量的魔芋低聚糖水溶液灌胃 (ig) ,先后测定小鼠血糖值及某些血液成分的含量 .实验 2周后结果显示 ,灌服了低、高剂量魔芋低聚糖液的糖尿病小鼠血糖值分别为 1 0 .4 1± 2 .2 3mmol L、9.81± 1 .67mmol L,与未用药的糖尿病组 (1 7.1 7± 3 .89mmol L)比较明显降低 (P <0 .0 1 ) ,同时血液中某些成分的含量改善 .提示魔芋低聚糖有明显的降血糖及改善血液成分的作用 ,为利用其开发降糖保健食品及药品提供了实验依据  相似文献
3.
柞蚕蛹综合利用技术   总被引:12,自引:0,他引:12  
详细介绍了柞蚕蛹综合利用技术的生产工艺及生产工艺的主要特点,分析了目前蚕蛹综合利用存在的问题,并对开发前景进行了展望。  相似文献
4.
药用植物羊蹄的灭螺作用及对钉螺酯酶同工酶影响初探   总被引:8,自引:1,他引:7  
对水生与沼生药用植物羊蹄的杀灭钉螺作用进行了初步研究。通过浸杀灭螺试验,回归分析求得羊蹄正丁醇和水提取物的剂量-效应关系式 Y=69.14D-129.77(r=0.9381),Y=44.62D-37.18(r=0.9978);其半数致死剂量为LD50正=398.38mg/L,LD50水=89.95mg/L;同时在酯酶同工酶电泳中观察到羊蹄提取物对钉螺酯酶同工酶酶谱的影响。实验结果表明羊蹄正丁醇和水提取物有较强的杀灭钉螺作用。  相似文献
5.
甲壳质/壳聚糖及其衍生物在生物领域中的应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
甲壳质是一种含氨基的均态多糖,它既能生物合成,又可被生物降解,且不污染环境。壳聚糖是甲壳质脱乙酰化的产物,壳低聚糖是二至八糖的低聚糖。对甲壳质/壳聚糖及其衍生物以及壳低聚糖在种子被覆剂与植物活化剂、固定化酶和生物反应器的载体、菌体内核酸和毒素去除剂、扫描电子显微镜用试剂及膜的分离材料等生物领域方面的研究应用情况,尤其是近年来的进展进行了综述。  相似文献
6.
纳豆激酶基因克隆及其在大肠杆菌中活性表达研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
以纳豆芽孢杆菌基因组DNA为模板,PCR扩增了纳豆激酶基因(natto kinase gene)中编码前肽、成熟肽的核苷酸序列(pro-NK),构建大肠杆菌表达质粒pTYB102,转化大肠杆菌ER2566。在IPTG诱导下,分别在15℃(14h)、30℃(3h)、37℃(2h)条件下培养,pTYB102均能表达出有活性的纳豆激酶。实验证实纳豆激酶基因得到活性表达需要Pro序列。SDS-PAGE表明,15℃和30℃和37℃培养表达的杂蛋白更少。薄层扫描测定表达的纳豆激酶占菌体总蛋白30%以上。  相似文献
7.
寡糖的开发现状及其应用研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
近年来,功能性的寡糖已成为糖生物学研究的焦点,它以原料来源广泛、安全和在食品、医药、农业及饲料等行业的生理活性而倍受青睐,对以高分子多糖和氨基糖为原料的寡糖开发现状及国内外寡糖的应用研究进展进行了综述.  相似文献
8.
透明质酸产生菌的紫外诱变及摇瓶条件的优化   总被引:4,自引:0,他引:4  
对马疫链球菌SH-0进行紫外诱变,筛选出溶血素和透明质酸酶双缺陷型突变菌株SH-2,使透明质酸产量提高5倍;突变株经5次传代,其产酸量及HA的相对分子质量保持稳定.经过发酵条件的优化,确定最佳摇瓶条件是初始pH7.6,发酵温度37℃,发酵时间44h.  相似文献
9.
酸处理条件对甲壳素/壳聚糖的理化性质的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
以桑蚕蛹滤渣(桑蛋蛹提取蛹油和蛹蛋白后的过滤杂物)为原料,在分离制备蛹甲壳素/壳聚糖改进工艺的基础上,研究了浸酸脱盐条件及甲壳素氧化脱色条件对甲壳素/壳聚糖的理化性质的影响,结果表明,为了获得洁白度好,高粘度的壳聚糖产品,浸酸脱盐最适浓度,时间,温度分别为1.0mol/L,0.5h,室温,分离提了的甲壳素可不经氧化脱色直接制备壳聚糖,这样既简化了工艺,又使 壳聚糖产品的质量明显提高,壳聚糖脱乙酰基度为90%,粘度在850mPa.s以上,粘均分子量为1.1*10^6Da,达到日本,美国的壳聚糖质量标准。  相似文献
10.
纳豆激酶基因导入番茄的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
将来源于枯草芽孢杆菌的纳豆激酶(nattokinase,NK)基因转化到人类可以直接食用的,又非常喜爱的蔬菜—番茄中,得到在转录水平表达的转基因植株.通过根癌农杆菌EHA105介导,转化番茄的下胚轴,诱导愈伤组织形成及分化成幼苗,进而再生出完整植株.提取再生植株基因组DNA,通过PCR扩增检测,结果表明纳豆激酶基因已经成功整合到番茄植物基因组中.RT-PCR实验结果证明了纳豆激酶基因在转录水平上有表达.  相似文献
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