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两株中度嗜盐菌的分离与生理生化分析 总被引:9,自引:1,他引:9
对从青岛附近海产品盐渍中分离得到的两个菌株——CM1和CM4进行了分析.结果表明CMl和CM4符合盐单胞菌属(Halomonas)的特征,但与几个典型的盐单胞菌属菌种有显著的差异,因而可能是该属的新种.通过对其表型和生长特征的分析发现,这两个菌株可能采用了不同的进化稳定对策以适应特殊的高盐环境,即CMl采用了K-对策;而CM4采用的是r-对策,从而将进化稳定对策拓展到了无性繁殖的微生物领域。 相似文献
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用PEG法向小麦原生质体导入外源基因获得转基因植株 总被引:16,自引:0,他引:16
目前用基因工程方法改良小麦是世界上普遍关注的课题,但其有效外源基因转化系统的建立却十分困难.Vasil 等曾用基因枪法转化小麦悬浮细胞获得转化的愈伤组织;最近他们又用相同的方法转化小麦胚性愈伤组织得到了抗除草剂的小麦转基因植株.我们在小麦原生质体再生植株获得成功的基础上,通过反复实验,用 PEG 处理法将外源基因导入小麦原生质体,通过培养和对转化细胞的筛选,获得了完整的转基因小麦再生植株. 相似文献
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绿色荧光蛋白在活体细胞分子生物学研究中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
郭光沁 《世界科技研究与发展》1998,20(1):70-75
本文详细介绍了绿色荧光蛋白的特性及其在细胞分子生物学活体研究中的应用。 相似文献
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粮食作物小麦的原生质体培养作为其遗传转化操作的技术基础一直在世界上受到重视。到目前为止,国内外已有三家报道了小麦原生质体培养再生小植株;但这些报道中再生小植株均是通过原生质体分裂形成细胞团并继续生长至愈伤组织,进而诱导胚状体 相似文献
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以小麦品种济南177、384、471的幼胚和济南177的胚性愈伤组织为材料,质粒为pPPI2[含大麦黄矮病毒外壳蛋白(CP)基因和GUS(β-葡萄糖苷酸酶)基因];pPPI5(含CP基因)+pEmuGN(含GUS基因),用高速基因枪轰击钨粉质粒进入幼胚和胚性愈伤组织细胞.GUS基因的瞬间表达平均频率幼胚约为42%,愈伤组织为18.5%.转化处理后用PCR扩增技术检测植株中CP基因是否存在并稳定遗传.检测结果表明,来源于幼胚的T0代转化频率为2~9%(1993~1994年),并获得T1、T2和T3代稳定表达的转化植株.用愈伤组织转化,其转化频率3月龄者为0.4%;2年龄者为零.潮霉素(Hm)用于对转化幼胚和愈伤组织的筛选,低浓度时不能抑制非转化细胞的生长,高浓度则使细胞受伤害,不能再生正常健壮的植株 相似文献
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实验采用PEG介导法转化小麦,用GUS基因作为标志,用荧光法测定Actl-GUS、Emu-GUS、35S-GUS三种质粒转化小麦细胞后的瞬间表达强度,以比较Actl、Emu、35S三种启动子在小表中的表达强度.结果表明,Actl和Emu的强度大致相等,均比35S强.采用Emu为启动子带BYDVCP基因的质粒和经改造过的Act1为启动子带有抗潮霉素选择标记基因的质粒共转化小麦“济南177”的原生质体.转化6d后,用潮霉素进行筛选,最后得到两块抗潮霉素的愈伤组织,转化后4个月,经PCR检测,证明CP基因已整合进一块愈伤组织的细胞基因组中. 相似文献
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报道两种基因型小麦昌乐5号和山农587胚性悬浮细胞系的建立和原生质体再生植株。小麦昌乐5号和山农587的胚性愈伤组织继代一年以后形成部分颗粒状和粉粒状结构,可用于悬浮培养。当分散好、生长快的胚性悬浮细胞系形成后,即可作为原生质体培养的材料。较长时间的悬浮培养容易使材料的胚性丧失,昌乐5号的胚性悬浮细胞系20天左右建成,其原生质体再生植株的频率为14/10~5(再生植株数/植板的原生质体数);而山农587的悬浮培养物需5个月以后才能用于原生质体培养,其原生质体再生植株的频率仅为4/10~6。 相似文献
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