对高分子化合物研究工作的管及

二十世紀后半世紀被公認为进入原子能时代和高分子时代。原子能是新型的能源,高分子化合物是新型的材料。高分子材料的优越性主要的有三个方面:(1)品种多,具有各种特性,并可綜合几种不同的性能在一种材料上;能应各种不同的要求。(2)原料丰富,如煤、水、鹽、空气、沙石,到处都有,不受地区资源的限制。     

从烷烃直接光氯化制备1-氯代烷——伯位氯化物的一种新合成法

自从有机锂化物合成发现以来,氯代烷,特别是1-氯代烷成为越来越重要的合成原料.但是碳原子数较多的氯代烷烃往往不易制备.纯粹的烷烃,虽然由于石油工业的发展很易得到.但是用烷烃直接光氯化,得到的是各种氯代烷异构体的混合物,它们的沸点极近,无法分离.我们发现取代在链中的仲位或叔位氯代烷能被强酸如三氟醋酸、浓硫酸等所分解,而取代在链端的伯位氯代烷,在同样条件下不被分解.因此我们试将烷烃在浓硫酸存在下进行光氯化,结果直接制得伯位氯代烷.用气体色谱检查,不含各仲位异构体.     

烷烃的光敏氧化

烷烃混合物的氧化,例如从石蜡氧化以制取混合脂肪酸,工业上早已进行了研究。以气态烷烃进行氧化,研究氧化反应机理,也有_些报道。但从合成角度,研究从纯粹烷烃制取烷烃氧化衍生物,则文献上尚属少见。在作者的实验室里曾研究了乙氧羰基甲烯对已烷的插入反应。为了考查甲烯是以单线态还是以三线态进行插入,比较了有氧(空气)和无氧存在时对插入产物的影响。结果产物的     

高分子化合物的研究和利用

新材料的引用对工业生产常发生很大的作用。它可以改进产品的性能,提高产品的质量。合于某种理想性能的产品,往往也以新材料的获得而能实现。高分子就是不断地以具有新性能的材料供给工业的一类化合物。高分子化合物,在上一世纪里只有一些天然产物和它们的加工品,合成高分子则是本世纪初方始出现的。这些合成高分子首先被用作金属、陶瓷、木料等的代用品,随着     

力爭在短时間內把高分子科学水平推进到世界的最高峯

在新中国建立以前,高分子这門科学在我国完全是一个空白点。十年以来,科学家們在党的領导下,“改行”向这方面进軍,同时培养了大批新生力量,已經长成了一支相当强大的高分子研究队伍。在建立高分子     

苏联第九次高分子化合物化学和物理学会议情况介绍

苏联第九次高分子化合物化学和物理学会议于本年1月28日到2月1日在莫斯科大学举行。这次会议是由苏联科学院化学学部高分子化合物委员会和苏联高等教育部莫斯科大学联合举办的。出席会议的代表约800人,外国代表17人,其中包括民主德国代表5人,捷克斯洛伐克代表2人,波兰代表2人,罗马尼亚代表1人,南斯拉夫代表2人,西德代表1人,以色列代表1人。我国出席的有王葆仁、钱保功、胡亚东3人。     

烷烃的取代反应——异戊烷在三氟醋酸中的光氯化

由于饱和烃对化学试剂稳定,烷烃化学发展得比较缓慢。烷烃的氯化,过去常以烷烃的混合物如石蜡、煤油为对象,希望得到溶剂或进一步水解成混合醇,作为工业原料。用纯粹单一烷烃进行氯化规律的探讨,报道的比较不多。有些结果的解释,从现在的观点看,也有问题。烷烃氯化,一般都是自由基反应历程。自由基活性高,碰撞到烷烃碳链上任何氢原子,都能发生反应。通常从电子云密度出发的所谓活性按叔>仲>伯的次序,是离子型亲电反应规律,不能用来讨论自由基型反应。影响自由基型取代反应的,是位阻效应和机遇统计等因素。     

高分子科学与技术发展

近年来由于工农业生产和尖端技术的需要,新型材料不断出现。其中以高分子材料最受重视,被称为划时代的材料。高分子是高分子化合物的简称。它们是以长链为基本结构的分子量很大的化合物。天然高分子如蛋白质(包括蚕丝、羊毛)、纤维素(棉花)、淀粉、天然橡胶等,是动植物的组成部分,早已为人所应用。人工合成的高分子则是在本世纪初才出现的,按其使用途径主要分为塑料、合成纤维、合成橡胶三类。高分子材料首先是被用来代替天然材料的,如塑料代替木材、陶瓷和金属;合成纤维代替天然纤维——棉、毛、麻、丝;合成橡胶代替天然橡胶等等。随着它们的品种不断增     

烷烃的取代反应——Ⅳ.长链烷烃经光氯化制备伯位取代物

氯代烷在脂族化合物的合成中,是重要的起始原料。但是它们的制备,特别是长链伯位氯代烷的制备,虽然有许多方法,但由于原料不易得,或由于产物纯度不高(含有异构体),而步骤又较繁多,限制了它的研究和应用.这也就限制了长链烷烃各种取代化合物的研究与应用。 作者等曾发现了一种新的伯位氯代烷的制备方法。即以烷烃在与100％硫酸搅拌时进行光照通氯,得到伯位取代物。此法产率虽然不高,但方法简便,产物纯度高,不含仲位异构     

烷烃的取代反应——几种烷烃在纯硫酸存在下的光氯化

前文我们曾报道异戊烷在三氟醋酸(TFAA)——硫酸(90∶10)溶液中,进行光氯化的结果。出于意料的是,产物中只有伯位和仲位的氯代异戊烷而没有叔位取代物。我们认为这是由于叔位氯化物在三氟醋酸和硫酸存在下,当形成时立即转化,部分变成三氟醋酸异戊酯,部分变成异戊烯或其聚合物。