全文获取类型
收费全文 | 6932篇 |
免费 | 172篇 |
国内免费 | 236篇 |
专业分类
系统科学 | 1篇 |
丛书文集 | 362篇 |
教育与普及 | 243篇 |
理论与方法论 | 34篇 |
现状及发展 | 28篇 |
综合类 | 6672篇 |
出版年
2024年 | 18篇 |
2023年 | 99篇 |
2022年 | 104篇 |
2021年 | 92篇 |
2020年 | 116篇 |
2019年 | 125篇 |
2018年 | 84篇 |
2017年 | 95篇 |
2016年 | 112篇 |
2015年 | 168篇 |
2014年 | 315篇 |
2013年 | 287篇 |
2012年 | 297篇 |
2011年 | 376篇 |
2010年 | 302篇 |
2009年 | 351篇 |
2008年 | 350篇 |
2007年 | 362篇 |
2006年 | 299篇 |
2005年 | 284篇 |
2004年 | 276篇 |
2003年 | 314篇 |
2002年 | 242篇 |
2001年 | 307篇 |
2000年 | 238篇 |
1999年 | 231篇 |
1998年 | 209篇 |
1997年 | 207篇 |
1996年 | 173篇 |
1995年 | 185篇 |
1994年 | 127篇 |
1993年 | 128篇 |
1992年 | 105篇 |
1991年 | 100篇 |
1990年 | 86篇 |
1989年 | 75篇 |
1988年 | 56篇 |
1987年 | 31篇 |
1986年 | 7篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1980年 | 2篇 |
1978年 | 1篇 |
1962年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有7340条查询结果,搜索用时 125 毫秒
91.
碳钢粉末渗铝试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对 2 0碳钢进行了粉末包埋渗铝试验 ,优化了渗剂配方及渗铝工艺。采用X射线衍射仪分析了渗铝层的相成分 ,并对渗铝层的微观组织和渗铝钢的力学性能进行了测试。结果表明 ,使用 3号渗剂的 2 0碳钢的表面渗铝效果最好。 2 0碳钢渗铝层内未出现高铝脆性相 (FeAl3 、Fe2 Al5等 ) ,这有利于改善渗铝钢的力学性能和焊接性能。 2 0碳钢经渗铝处理后 ,其机械性能略有降低 ,高温持久性能明显降低 ,而抗高温氧化性能大大提高。 相似文献
92.
苯乙烯在酞菁钴分子筛催化下的环氧化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
在相转移催化剂的协同作用下和溶剂 /水两相体系中 ,对在分子筛超笼中原位合成的酞菁钴催化剂(CoPC NaY)存在下的苯乙烯与次氯酸钠 (NaOCl)的环氧化反应进行了实验研究。采用GC MS联用仪和Varian34 0 0型气相色谱仪对环氧化产物进行了定性和定量分析。研究结果表明 ,在分子筛超笼中原位合成的酞菁钴 ,在溶剂 /水两相体系中对苯乙烯环氧化有一定的催化活性和选择性 ,苯乙烯环氧化的主要产物是苯基环氧乙烷和苯甲醛。在 5 5℃时 ,苯乙烯的转化率达到 5 4%,对苯基环氧乙烷的选择性达到 6 5 %。反应温度和氧化剂的加入量影响苯乙烯环氧化的转化率和苯基环氧乙烷的选择性 ,而反应时间只影响反应的转化率。在CoPC NaY催化苯乙烯与次氯酸钠的环氧化反应过程中 ,氧化剂 (OCl-)首先进入大分子化合物酞菁钴驻留的超笼中 ,将氧转移到酞菁钴催化剂上 ,形成一个高价的钴氧化物中间体 (OCoPC) ;然后苯乙烯在相转移催化剂的作用下通过相间扩散进入水相 ,并被分子筛吸附进入孔道 ,最后与钴氧化物中间体接触 ,此中间体将氧转移给苯乙烯 ,生成环氧化物。 相似文献
93.
我们在硅锗合金衬底上采用氧化等制膜方式生成零维和三维的纳米结构样品,用高精度椭偏仪(HPE)、卢瑟福背散射谱仪(RBS)和高分辨率扫描透射电子显微镜(HR-STEM)测量样品的纳米结构,并采用美国威思康新州立大学开发的Rump模拟软件对卢瑟福背散射谱(RBS)中的CHANNEL谱和RANDOM谱分别进行精细结构模拟,计算且测量出纳米氧化层与锗的纳米薄膜结构分布,并且反馈控制加工过程,优化硅锗半导体材料纳米结构样品的加工条件.我们在硅锗合金的氧化层表面中首次发现纳米锗量子点和量子层结构,我们首次提出的生成硅锗纳米结构的优化加工条件的氧化时间和氧化温度的匹配公式和理论模型与实验结果拟合得很好. 相似文献
94.
以无机盐作为苯酚选择氧化催化剂,用低浓度过氧化氢氧化,得到的苯二酚的总选择性达83%,苯酚转化率为40%。讨论了催化剂用量、pH值、苯酚溶液浓度、反应时间、反应温度等工艺条件对苯酚羟基化反应的影响。 相似文献
95.
活性炭—H202催化氧化处理氨基C酸工业废水的研究 总被引:11,自引:1,他引:11
研究了活性炭—H2O2催化氧化处理氨基C酸工业废水的氧化脱色效果,活性炭兼具吸附和催化双重作用.试验结果表明,在pH=1.0,氧化剂的用量为H2O2/废水=50mL/L,催化剂的用量为活性炭/H2O2=0.5—0.75g/mL时,废水的CODcr去除率可达62.4%,脱色率达到94.6%.显示了该法处理氨基C酸工业废水良好的氧化脱色效果. 相似文献
96.
神府煤低温氧化过程中官能团结构演变 总被引:10,自引:1,他引:10
在空气流化床中,从室温至200℃范围内每隔25℃分别对神府煤进行3h的氧化,运用FTIR技术分析了神府煤和其氧化产物中各官能团组成,并采取峰拟合手段和红外差减光谱定量地分析了随着温度的升高这些官能团的变化趋势。结果表明,神府煤低温氧化后,甲基、亚甲基等脂肪烃侧链与氧反应导致其含氧官能团增加和芳香族部分相对比例提高,在低于200℃的情况下,芳香环没有参与氧化反应。最后推测了煤炭低温氧化的一般反应历程。 相似文献
97.
探讨和比较了氧化法漂白和氧化·还原法漂白两种漂白工艺.在氧化法漂白工艺中,分析了温度、H2O2浓度和时间三种重要参数对漂白效果的影响规律,得出了白度能满足染色要求的两种漂白工艺. 相似文献
98.
用SNIFTIRS和循环伏安法研究0.1mol/L Na0H溶液中次亚磷酸根离子在铂和镍两种电极上的电氧化行为.结果表明次亚磷酸根离子在两种金属上的氧化明显不同,在Ni上氧化产物是HP03^-,在Pt上电位较负时氧化产物是P03^2-,而电位较正时产物是P04^3-.讨论了在两种金属上次亚磷酸根离子氧化反应的差别和相应的可能机理。 相似文献
99.
研究了以木屑为原料用水解-氧化-水解法制取草酸的工艺方法。此工艺与用同类原料其它方法制草酸相比在提高产率、降低生产成本、工业化等方面有很大突破。以木屑为原料草酸二水合物收率可达70.0%。 相似文献
100.
讨论了泡沫铝着金黄色的工艺过程,泡沫铝经过脱脂、蚀洗、中和、阳极氧化、电解着色和水合封孔等一系列表面处理过程,可在其表面生成均匀的金黄色薄膜,使其美观耐用。 相似文献