栽培盾叶薯蓣中皂甙元含量与质量的动态变化

对２２个栽培盾叶薯蓣样品测定结果表明：植株中薯蓣皂甙元的含量随植株性别和取材时期的不同而变化。雄株中皂甙元含量高于雌株，种植时期越长，皂甙元含量越高，１０月采收的样品皂式元含量最高。按传统方法从样品中提出的皂甙元的熔点几乎相同。均在１９６－２００℃范围内，栽培３年以上的盾叶薯蓣可以用于工业上生产薯蓣皂甙元。     

反相高效液相色谱法测定延龄草根茎中薯蓣皂甙元的含量

薯蓣皂甙元在医药和化妆品行业有重要的应用价值.建立了反相高效液相色谱法测定延龄草中薯蓣皂甙元的方法.采用Spherisor C18柱为分离柱,甲醇作流动相,流速1 mL/min,检测波长为209 nm,在10 min内检测到了薯蓣皂甙元.薯蓣皂甙元在进样量2.08-14.56 μg范围内峰面积线性关系良好(r=0.998),回收率为98.99%,RSD(相对标准偏差)为1.7%.该分析方法简便快速,效果好,适合作为常规分析方法.7个居群中,薯蓣皂甙元含量最高(2.61%)的为大坝子居群,含量最低(0.12%)的是卧龙居群.     

降糖舒胶囊中人参皂甙的薄层比色测定

降糖舒胶囊用于治疗老年性糖尿病具有较理想的效果。本实验采用薄层一比色定量方法对制剂中主药人参皂甙进行了含量测定，有效地控制了制剂的质量，并具有简单易行的优点。一、实验仪器及药品722光栅分光光度仪（四川）微量进量器（上海）电光分析天平型号：TG328A（上海）沙氏提取器（天津玻璃仪器厂）薄层层析用硅胶G（青岛海洋化工厂）甲醇（分析纯）正丁醇（分析纯）香草醛（分析纯）冰醋酸（分析纯）高氯酸（分析纯）氯仿（分析纯）人参皂甙标准品（纯度90％以上）二、实验步骤（一）待测样品的制备按文献介绍的方法，将样品三个批量…     

苦瓜皂甙的分离以及PTP1B抑制活性

通过溶剂萃取、大孔树脂D-101去杂、正相硅胶柱粗分、ODS反相硅胶柱反复分离纯化、薄层色谱检测,从苦瓜中分离出5种化合物.借助于ESI-MS、IR、13C NMR、1H NMR、DEPT-NMR等波谱技术,对这5种化合物进行结构鉴定.结果表明,此5种化合物都属于皂甙类,其中化合物A是甾体皂甙,其余4种为四环三萜葫芦烷皂甙.这5个化合物分别为:A为α-菠甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖甙;B为19(R)-羰基-25-二甲氧基-5β-葫芦烷-6,23-二烯-3β,25-羟基-5-19环氧酯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖甙;C为葫芦烷-5-烯-3β,22,23,24,25-五基-3-O-3-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-D-吡喃葡萄糖甙(苦瓜素A);D为葫芦烷-5,23-二烯-3p,7,25-羟基-9-醛基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(苦瓜素L);E为葫芦烷-5,23-二烯-3β,7-二羟基-9-醛基-25-甲氧基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(苦瓜素K).5种化合物进行PTP1B抑制活性筛选试验,结果表明,这5种皂甙单体中,化合物D和化合物E对PTP1B没有抑制活性,化合物A、B、C对PTP1B有不同程度的抑制活性,其中抑制活性大小为化合物A＞化合物C＞化合物B.     

甾体皂甙元A环结构修饰反应研究

用一种具有高度选择性的溴代试剂—Py.HBr.Br2在较温和的条件下进行3-酮的2位溴代反应,消去HBr后的A环1、2-位引入双键。它是一种在甾体环上快速引入双键的方法之一。     

玫瑰茄总皂甙的单体分离与结构分析

玫瑰茄皂甙粗品经硅胶柱分离纯化,制备总皂甙,然后用不同极性的洗脱剂(CHCl3 MeOH)进行梯度洗脱,反复过柱层析,得到两个皂甙单体RS1、RS2.采用红外光谱、紫外光谱、高效液相色谱、核磁共振碳谱、电喷雾质谱等方法,对RS1、RS2的结构进行初步分析,实验结果表明,RS1、RS2的皂甙元均与齐墩果酸基本相似,可以推断玫瑰茄皂甙为五环三萜类β 香树脂型(β amyrane).RS1糖基含有2个单糖,RS2糖基含有5个单糖.     

甘肃鬼拐头化学成份的研究

从木通科鬼拐头(Decaisnea fargesii)植物中分离出一个单体化合物,经光谱(FAB—MS,~1H-NMR,~BC-NMR)分析和化学方法鉴定为川续断皂甙B(Ⅰ)。     

心得宁胶囊中人参皂甙Rg1的含量测定

本文研究了采用薄层扫描法测定心得宁胶囊中人参皂甙Rg1含量的方法，并按新药研究指南中的技术要求进行了系统的研究，该方法具有分离度好，灵敏度高，稳定性好等优点，符合定量的要求。     

人参达玛烷型皂甙的化学

综述了人参达玛烷型皂甙的化学反应包括降解,代谢和合成方法。     

三萜皂甙结构在2D NMR及化学反应中的研究进展

综述了近年来2DNMR技术在三萜皂甙结构研究中的新方法和经典的化学法,并通过相互比较,阐述了解析三萜皂甙结构较完善的研究方法。