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91.
本文利用中心电极射频感应等离子体对金属管件内壁进行表面改性处理,验证了该方法的合理性以及可行性.利用该方法制备出了类金刚石(DLC)薄膜,为管型和瓶型样品的内壁强化提供新的手段. 相似文献
92.
激光与平面靶耦合的非平衡辐射 总被引:1,自引:0,他引:1
利用发展的新版一维非平衡辐射流体力学RDMG程序研究了激光辐照平面金靶所产生的X光的谱特性, 并对“三温”模型的适用性进行了考察. 结果表明, 激光辐照平面金靶所产生的X光具有明显的非平衡特征; 原子模型对X光能带结构的数值模拟结果有明显影响; “三温”模型所计算出的等离子体状态、激光吸收效率及激光-X 光转换效率与非平衡多群辐射输运模型的计算结果基本一致. 表明“三温”模型在研究激光与高Z靶耦合所产生的等离子体状态以及能量分配时是适用的. 相似文献
93.
增强UV-B辐射对诸葛菜POD和CYT同工酶基因表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
在室内人工条件下短期内增强UV B辐射(0 028~0 029J/(m2·s)),利用不连续非变性聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳技术对3个不同地理种源的诸葛菜叶片过氧化物酶(POD)和细胞色素氧化酶(CYT)同工酶基因表达变化进行了研究.发现各个种源材料的POD和CYT酶Pod 2,Pod 3,Pod 4(重庆种源处理组除外)和Cyt-2位点基因表达与对照组相比均有明显增强,Pod 1和Cyt-1位点酶基因被激活而表达.并由于UV B辐射诱导产生许多新的同工酶带,这表明,短期内一定程度增强UV B辐射可以加强诸葛菜叶片POD和CYT同工酶的基因表达. 相似文献
94.
内燃机缸内流场测量示踪粒子的选取与供给 总被引:3,自引:0,他引:3
为了了解内燃机缸内流场状况,研究了使用激光粒子图像PIV测量技术时示踪粒子的选取原则和添加方法,介绍了自行研制的带有Laskin喷嘴的新型粒子添加装置及其在实际发动机缸内流场测量中的具体应用.结果表明,该装置可以产生粒径均匀的液态示踪粒子,这些粒子具有良好的跟随性和光散射特性,所得的PIV测量结果比较理想. 相似文献
95.
变结构电力系统断相故障的新算法 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了一种仿真计算变结构与变参数电力系统不对称断相故障电气量值的新方法,以求取各序网故障口的等值电路参数与故障口电流以及各序网的节点电压与支路电流的故障分量。并通过算例验证了本文方法。 相似文献
96.
变结构网络故障分块算法中线路上短路的计算 总被引:6,自引:0,他引:6
将线路上短路点的电流向该线路端点等值转移,并综合应用线性网络特性、修正节点电流源与短路列阻抗元的方法,导出了大型电力系统短路故障分块算法中互感或无互感线路上任意点故障计算的通用模型和算法,适用于定结构及变结构系统。 相似文献
97.
对超滤后的黄河、达赖湖、乌梁素海水样进行阳极溶出伏安法测定,在天然pH值下,铅表观络合容量为达赖湖最大,其余相近。发现小于0.45μm滤膜孔径的胶粒对铅有吸附作用。 相似文献
98.
本文以高压互感器的可靠性为线索,从其故障机理、故障诊断、结构型式、构成原理、维护策略与质量管理等几方面的发展过程进行了分析.从中可以窥测高压互感器的可靠性的发展趋向,为其可靠性的深入研究提供基础。 相似文献
99.
构建猪瘟病毒致细胞病变的PK-15细胞模型 总被引:2,自引:0,他引:2
猪瘟病毒在离体细胞培养条件下不引起宿主细胞病变, 病毒与宿主细胞之间相互作用的研究一直没有合适的模型. 以猪瘟病毒中国标准强毒石门株为材料, 通过基因工程的手段, 在构建全基因组感染性克隆的基础上, 对全基因组进行部分缺失, 获得了7.5 kb的亚基因组, 以携带野生型猪瘟病毒的PK-15细胞为宿主, 用亚基因组进行转染, 得到了能够诱导PK-15细胞产生CPE的亚基因组病毒, 检测显示产生CPE的细胞培养物中野生型基因组和亚基因组共同存在. 猪瘟病毒致细胞病变模型的构建, 为进一步研究其致病的分子机制开辟了新的方向. 相似文献
100.
为了求解多阶段群体决策问题,作者建立了多阶段群体决策模型,定义了Pareto最优策略及绝对最优策略等概念,提出了求解Pareto最优策略的群体动态规划算法.该算法可以求得各个阶段各个状态下的所有Pareto最优策略.最后,作者用一个计算实例说明了算法的求解过程. 相似文献