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81.
有关元素紫外-可见分光光度法分析方案设计系统及其知识库、推理机制的讨论表明,该系统设计的方案对元素的定量分析提供了显色体系、测量参数、消除干扰的方法等信息。对实际试样的检验表明该系统提供的方案是合理的。 相似文献
82.
胰腺腺泡细胞胞浆游离钙浓度的测定及药物作用的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
本文建立了用荧光指示利Fura-2测定胰腺腺泡细胞胞浆游离Ca2+浓度([Ca2+]i)的实验技术,包括:胰腺腺泡的分离制备;Fura—2/AM的负载;腺泡悬液的荧光光谱测量等.测定了胰腺腺泡细胞[Ca2+]i。的静息值和卡巴可促腺泡细胞[Ca2+]i升高的剂量—效应关系及动力学过程,并研究了柴胡总皂甙对胰腺腺泡细胞[Ca2+i]的影响.发现0.01mg/ml浓度的柴胡总皂甙使胰腺腺泡细胞[Ca2+]。明显升高,0.1mg/ml浓度时可使[Ca2+]。升高到静息值的3倍,提示柴胡总皂甙的促酶分泌作用是通过胞内[Ca2+]i升高介导的. 相似文献
83.
与其它稀土离子的自身荧光相比,稀土Ce3+水合离子的荧光要强得多,并且在很宽的浓度范围内与其浓度成很好的正比关系,因此可以用来确定Ce3+离子的浓度.tRNA非常强烈地猝灭Ce3+水合离子的荧光.采用荧光滴定的方法研究了Ce3+-tRNA体系,并用Scatchard方法测量了Ce3+离子和tRNA的结合数和结合常数,结果发现:tRNA中有2组Ce3+结合位置,其结合常数分别为约108mol/L和105mol/L.向体系中加入精胺可使结合数和结合常数稍微降低. 相似文献
84.
稀土—二苯甲酰甲烷配合物微晶的合成及荧光光谱 总被引:3,自引:0,他引:3
李建平 《湖北大学学报(自然科学版)》1998,20(1):59-62
合成了稀土(RE)二苯甲酰甲烷(DBM)配合物RE(DBM)3·H2O(RE=Sm、Eu、Tb、Dy、Pr、Nd、Gd、Y),用红外光谱、紫外光谱及差热热重谱对其进行了表征,用透射电镜观察了该配合物微晶尺寸,并研究了配合物在固态时的荧光光谱.结果表明该系列配合物微晶的尺寸在50~250nm之间,在RE(DBM)3·H2O(RE=Sm、Eu)中可观察到较强的稀土离子的特征发射,而在RE(DBM)3·H2O(RE=Tb、Dy)中只能观察到配体自身发射 相似文献
85.
测定草珊瑚中硒含量的方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
李先春 《江西师范大学学报(自然科学版)》1998,22(1):53-56
该文研究用萃取,荧光法、萃取-光度法、原子吸收光谱法分别测定草珊瑚中硒的含量。三种方法的测定结果较相近,均有较好的准确性和精密,方法简单易行。 相似文献
86.
掺铅TiO2薄膜的制备及光催化性能 总被引:5,自引:0,他引:5
以钛酸四丁酯为前驱体,采用溶胶-凝胶法在玻璃板表面制得均匀的TiO2,并利用浸渍法镀pb2 得到掺铅的TiO2,用紫外漫反射、荧光光谱分析等手段对其进行了表征.研究结果表明,掺杂铅离子使TiO2的荧光峰明显增强,吸收带边发生红移,在紫外光区和可见光区的吸收明显增强.以紫外灯为光源,通过对甲基橙的光催化降解研究,发现掺铅TiO2薄膜的光催化活性明显大于掺Ag,Bi及纯TiO2薄膜,这是提高TiO2光催化活性的有效方法. 相似文献
87.
依据荧光发射谱谱线强度正比于激发态粒子数原理,通过测量不同激发态能级所发射荧光谱线的相对强度,对Ne气脉冲电晕放电等离子体平均电子温度随峰值电压、样品气压的变化以及有效电子温度的时间行为进行了实验研究.结果表明,平均电子温度随放电峰值电压、样品气压均呈现近线性的变化趋势;而有效电子温度随时间变化先于脉冲电晕放电电流的变化. 相似文献
88.
野花生豆凝集素在pH7.0和pH5.0缓冲体系中,用EDTA去除其金属离子,CML凝血活性下降.Ca^2 、Mg^2 、Mn^2 、Zn^2 可使去除金属离子CML活性基本恢复到天然水平,表明这些二价金属离子为CML活性所必需.研究不同温度和不同浓度盐酸胍条件下CML的圆二色谱、荧光光谱及其凝血活性的变化,结果表明CML含有较多β-折叠,具有较强的抗变性能力;脲变性的时间扫描荧光光谱证实了CML变性过程的阶段性。 相似文献
89.
彭宏宇 《西华师范大学学报(哲学社会科学版)》2005,26(2):203-204
采用紫外分光光度法,苯酚-硫酸显色法,于490nm波长处对川牛膝中多糖的含量进行了测定.该方法简便、快速、准确、灵敏度高,可作为川牛膝质量控制标准. 相似文献
90.
研究了用3,5-二溴-2-吡啶偶氮重氮氨基偶氮苯(3,5-DB-PDAB)固相萃取光度法测定镉(Ⅱ).在pH=10的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,TritonX-100存在下,3,5-DB-PDAB与镉(Ⅱ)反应生成2:1稳定配合物,体系最大吸收波长为530 nm,摩尔吸光系数ε=1.62×105L/(mol·cm),环境水样中的镉(Ⅱ)用强阴离子交换固相萃取柱固相萃取预分离和富集后用该方法测定,方法简单,准确度高,回收率96%~10%,相对标准偏差小于3.5%. 相似文献