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81.
采用自制的Ru/AC、Ru-Pd/AC、Pd/AC催化剂,考察了不同供电与吸电基团的取代苯、吡啶以及萘等芳香烃的加氢活性.结果表明:双金属Ru-Pd/AC(w/w=5%)催化剂的活性远大于Ru/AC(w/w=5%),并与Pd/AC(w/w=3~4%)相当,因此双金属Ru和Pd之间存在协同作用.同时,在相同的实验条件下,带供电子基团的取代苯的加氢活性高于带吸电子基团取代苯,表现出很好的芳环加氢规律。 相似文献
82.
用V_2O_5为活性组分的SD固体催化剂,在等温积分反应器中研究了文题。实验在工业生产操作条件下进行,用氧化还原动力学模型进行参数估值,给出了苯氧化反应动力学参数,该参数可用于反应器模拟计算。 相似文献
84.
以多元酚为原料,乙醇做溶剂,在相转移催化剂条件下与氯乙醇作用,合成多元羟乙氧基苯的方法,提高了产品产率,缩短了反应时间。 相似文献
85.
杨青 《福州大学学报(自然科学版)》1997,(6):108-111
本文研究了溶胶-凝胶(sol-gel)技术制备TiO2光催化剂过程中凝胶形成方法(渗析法、金属-溶胶反应法及酸碱中和法)对催化剂结构的影响,并以苯的气相光催化氧化为探针对相应催化剂的反应性能进行评价.实验结果表明,金属-溶胶反应法能有效地调节催化剂的结构、提高TiO2的光催化活性的深度氧化能力 相似文献
86.
本文报导了〔H6edta〕〔VⅢ(edta)(H2O)〕2·4H2O(edta4-=乙二氨基四乙酸根)配合物的合成及它的分子结构和晶体结构的测定.得出的具体分析结果如下:三斜晶系,P1—空间群,a=7.724(5),b=12.092(4),c=12.622(4),α=72.79(3)°,β=81.79(4)°,γ=73.80(4)°,V=1079.1(8)3,单位晶胞中的分子数为1,Dc=1.74g·cm-3,Do=1.72g·cm-3,μ=0.595mm-1,F(000)=539,在3°≤2θ≤55°的范围内共收集4268个衍射数据,对2238个独立衍射点,它的R和Rw值分别为0.048和0.029.其中〔VⅢ(edta)(H2O)〕-是一个七配位的近似面冠三方柱(C2v-MTP)体结构.由此可知具有非对称电子结构(d2)的VⅢ六齿配体的edta4-(=乙二胺四乙酸根)和作为第七个配体的水分子易形成七配位结构的配合物. 相似文献
87.
在等温积分反应器中进行了氨和苯的浓度阶跃瞬态响应实验。根据瞬态响应结果,认为苯以气相苯形式与催化剂上吸附态氧进行反应,并判明该催化氧化反应有中间产物生成的机理。 相似文献
88.
以十六烷基间二甲苯磺酸钠为表面活性剂, 分别以苯、 萘、 菲、 芘为芳香烃相, 采用全原子分子动力学模拟方法, 研究芳香烃相改变对芳香烃/水界面性质的影响, 并分析界面厚度、 界面生成能、 界面张力、 表面活性剂分子与芳香烃分子间的径向分布函数和配位数以及芳香烃相与水相的扩散系数. 结果表明: 当芳香烃相为菲时, 界面厚度、 界面生成能和配位数最大; 界面张力及芳香烃相与水相的扩散系数最小, 具有较好的增溶和相容性, 但洗脱速率最慢. 相似文献
89.
研究了利用苯 -无水三氯乙醛法合成结晶玫瑰的工艺条件 ,讨论了影响三氯甲基苄醇和三氯甲基苄醇乙酸酯合成的各种因素 ,并得到了最佳条件下产物的收率 相似文献
90.
苯和四氯化碳混合液的激光拉曼光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
文章使用LRS-Ⅲ型激光拉曼光谱仪,以苯和四氯化碳为例,通过对它们自身及其不同体积比混合液的拉曼光谱研究及分析,定量得出苯和四氯化碳的体积比和其特征峰强度的关系,根据工作曲线,可以得出苯和四氯化碳的含量. 相似文献