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71.
利用大口径毛细管气相色谱法测定对甲基苯甲酸中的对苯二甲酸 总被引:2,自引:0,他引:2
对甲基苯甲酸是重要的化工原料与药物合成的中间体 .由过渡金属络合物催化剂催化氧化对二甲苯生产对甲基苯甲酸 ,产品质量在很大程度上决定于底物深度氧化产物对苯二甲酸的含量 .为了优化氧化反应与精制反应条件 ,降低生产成本 ,提高产品质量 ,测定粗产品或精制产品中的微量对苯二甲酸很有必要 .利用气相色谱法测定对甲基苯甲酸与对苯二甲酸等一元或二元芳香酸 ,通常是先将样品以适宜的衍生反应使其转变为易挥发的芳香酸酯 ,再进行气相色谱分离与测定[1] .离子交换与反相离子对或反相离子抑制等高效液相色谱法是较为理想的分析方法[2 ] .我… 相似文献
72.
对甲基苯甲酸是重要的化工原料与药物合成的中间体.由过渡金属络合物催化剂催化氧化对二甲苯生产对甲基苯甲酸,产品质量在很大程度上决定于底物深度氧化产物对苯二甲酸的含量. 相似文献
73.
74.
ATM网络提供恒定比特率和可变比特率两类面向连接业务。介绍了一种既可避免作为恒定比特率业务接入而导致的对缓冲存储器的不合理要求,又可避免作为可变比特率接入而引入的复杂的适配功能的分段(Piecewise)接入方法,并给出了具体的实现框图。 相似文献
75.
76.
Ru/AC催化剂上不同取代苯液相加氢活性的比较研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用自制的Ru/AC催化剂,以异丙苯作反应物系统考察了反应条件:时间、温度、氢压、催化剂用量、底物浓度等对苯环加氢反应的影响,并与不同供电子与吸电子基团的取代苯加氢反应活性进行了比较.用XRD和XPS对催化剂进行了表征.结果表明:相同的实验条件下,带供电子基团的取代苯的加氢活性高于带吸电子基团取代苯.带供电子基团取代苯的加氢活性顺序如下:叔丁基苯>异丙苯>乙苯>甲苯>苯,间二甲苯>对二甲苯>邻二甲苯.带吸电子基团取代苯的加氢活性顺序为:苯酚>对氯苯胺>氯苯>硝基苯.该催化剂呈微晶状态,粒度很小,经氢气还原后表面上钌主要为Ru0,它们对供电子基团取代苯有很高的芳环加氢活性. 相似文献
77.
作者曾提出关于多体系相图计算机成图的符号函数矩阵法(SFM).现以NaClKClH2O和KClKNO3H2O在101325Pa及298.15K条件下的相图为例,用这种方法处理了简单共饱型的三元水盐体系W1W2,X1X2,m1m2相图计算机成图中的几个关键问题,结果与实验事实完全吻合 相似文献
78.
五株降解半纤维素细菌的分离鉴定与酶活测定 总被引:3,自引:0,他引:3
五株降解半纤维素细菌的分离鉴定与酶活测定王宜磊孙迅邓振旭(菏泽师专生物学系,274015,山东菏泽,第一作者33岁,男,讲师)半纤维素是植物性材料的重要组成成份之一,约占15%~30%,是陆生植物细胞壁的一种主要组分,较集中于初级和次级细胞壁中.半纤... 相似文献
79.
如何建设图书馆建筑智能化系统 总被引:1,自引:0,他引:1
胡家井 《科技情报开发与经济》2007,17(17):21-23
探讨了建筑智能化系统的组成及其各子系统间的协调配合,以期为图书馆建筑智能化系统的建设勾勒轮廓。 相似文献
80.
基于盐的溶解平衡条件及稳定共饱点的判别原理 ,用 Pitzer模型的 HW公式对四元体系 Na+ ,K+ /Cl- ,HCO-3-H2 O和 Na+ ,K+ /SO2 -4,HCO-3-H2 O在 2 98K的溶解度进行了预测 ,并绘出了这两个体系的相图 :前者有两个共饱点 ,Na Cl,Na HCO3,KCl和 KHCO3四个相区 ;后者有三个共饱点 ,Na2 SO4 · 1 0 H2 O,K3Na(SO4 ) 2 ,K2 SO4 ,Na HCO3和 KHCO3五个相区 相似文献