FETV—ICP—AES直接测定高纯二氧化硅中痕量钛

以聚四氟乙烯悬浮液为氟化剂，氟化电热蒸发－ＩＣＰ－ＡＥＳ直接分析粉末二氧化硅。在优化实验条件下，基体Ｓｉ及痕量Ｔｉ均转化为氟化物，并以氟化物形式蒸发。结果表明：Ｙ同达２０ｇ．Ｌ＾－１的Ｓｉ对Ｔ的分析信号的干扰可以忽略不计：ＳｉＯ２的粒度高达１５４μｍ时相对蒸发率仍接近１００％，对悬浮体和溶液中基体及待测元素的蒸发特性刊物了比较研究，并对石墨炉内发生的热化学反应进行了初步的探索。     

非晶硅低温氧化工艺的研究

利用具有强氧化作用的硝酸和硫酸混合液,对常温、常压下的非晶硅氧化过程进行了初步研究,获得了预期的结果。1 实验方法以C-Si(单晶硅)为衬底的a-Si片作为实验样片。实验前,先用HF:NH_4F:H_20=3:6:10的SiO_2腐蚀液清洗样片,以去除样片表面的自然氧化层。实验时,再将已清洗的样片放入盛装HNO_3:H_2SO_4=2:l混合液的磨口瓶中,并密封加盖以防酸液挥发。     

纳米二氧化硅对铜离子吸附性能的研究

采用溶胶-凝胶法和化学沉淀法2种不同的方法制备高比表面积纳米二氧化硅粉体,研究不同煅烧温度(从400℃到900℃)制备的粉体作为载体对铜离子的静态吸附性能,并对吸附过程中的一些影响因素进行了探讨.结果表明制备的纳米粉体对铜离子有很强的吸附组装能力.采用溶胶—凝胶法制备的二氧化硅载体的吸附性能优于沉淀法制备的粉体.     

多层核-壳结构高分子-钨-二氧化硅复合微球的制备研究

以反相悬浮聚合法制备的P（AM—co—MAA）高分子微凝胶为模板，经过离心沉积法制备得到了P（AM—co—MAA）-W复合微球，然后对复合微球进行表面修饰，最终在其表面直接包覆纳米二氧化硅颗粒，得到了具有多层核一壳结构的P（AM—co—MAA）-W—SiO2复合微球材料．通过扫描电镜（SEM）、傅立叶变换-红外光谱（FT-IR）和X射线衍射等手段对复合微球进行了一系列的表征，结果表明在高分子微凝胶表面形成了完整的金属钨和二氧化硅壳层、     

抗坏血酸法测定工业循环冷却水中二氧化硅

提出了用抗坏血酸代替1,2,4-磺酸(1-氨基-2-萘酚-4-磺酸)分光光度法测定工业循环冷却水中二氧化硅含量的方法.在610nm波长处,当水中二氧化硅含量小于4mg/L范围内线性关系良好,扩展范围可达0.22～10.8mg/L,最大相对标准偏差RSD为3.7%,其准确度、精密度均能达到分析要求.同时该方法也可用于锅炉水中二氧化硅含量的直接测定.     

锐钛矿型TiO2/SiO2复合氧化物的制备

以硅灰石为硅源、 硫酸钛为钛源, 在未添加任何表面活性剂的制备条件下得到较高比表面积的多孔锐钛矿型TiO₂/SiO₂复合氧化物.反应过程中生成微溶于水的CaSO₄, 在复合物孔隙的形成中起重要作用. 利用XRD,TEM,N₂吸附和脱附对复合物的微观结构和化学组成进行了表征.     

纳米二氧化硅改性及其在丁基橡胶中的应用

对改性的纳米二氧化硅分别用红外光谱和XPS进行表征,测定大气和氨氛围下硫化胶的交联密度,研究硫化胶的物理交联密度和化学交联密度对力学性能的影响,结果发现,随着纳米二氧化硅填充量的增加,总交联密度增大,当纳米二氧化硅填充量大于1.0%时,物理交联密度增大,化学交联密度开始减小,力学性能提高;当填充量提高至3.5%后,力学性能增至最大,随后开始缓慢降低.     

二氧化硅电脱氧反应的交流阻抗谱

采用交流阻抗等电化学技术研究了SiO2在等物质的量CaCl2和NaCl熔盐中的电脱氧反应.交流阻抗谱表明,SiO2电脱氧为单质硅的反应是两步反应,与循环伏安曲线上的两个还原电流峰相符合.电脱氧后电极产物的XRD分析证实,在反应体系存在着下列中间物:SiO,CaSiO3和Ca2SiO4.通过拟合交流阻抗谱与等效电路,得到SiO2电脱氧反应的电荷传递电阻、双电层电容和活化能.在低电压范围内,电荷传递电阻和活化能均随阴极电压的增加而降低,表明SiO2电脱氧反应的速度控制步骤是电荷传递过程.本研究工作对提高SiO2电脱氧过程的电流效率有重要意义.