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61.
用7%蔗糖的YEME液体培养基培养四环素产生菌金色链霉菌(Streptomyces aureofaciens)91-06,以链霉菌遣传操作法为基础,从该菌体中分离到质粒PSA314,分子量约为28.5kb(18.8MD)。该质粒经酶切分析表明,具有2个BamHI位点和1个EcoRI位点,用吖啶橙处理获得无质粒珠,其在孢子形成和菌落形态方面出现明显差异。  相似文献   
62.
从短小芽孢杆菌四环素抗性质粒pCJ3截短的衍生质粒pAL32,经用6种限制酶双酶解试验,根据琼脂糖凝胶电泳带估算各片段的分子量,作出了pAL32的6种限制酶图谱。利用已除去复制功能的金黄色葡萄球菌质粒pUB110与pAL32构建的Km~rTc~r的双抗性重组质粒pSC33为载体,在EcoRV位点克隆的λDNA片段的重组子均为Km~rTc~s。用pUB110与pAL32在PvuⅡ位点连接后的重组质粒也为Km~rTc~s。根据这些重组子四环素抗性的失活,推知pAL32上EcoRV与PvuⅡ切点均位于其四环素抗性基因上。  相似文献   
63.
用线性扫描极谱法研究盐酸西替利嗪的电化学行为。在0.20mol/LHOAc-NaOAc(pH4.43)缓冲溶液中,盐酸西替利嗪于-1.74V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,在1.6~24mg/L范围内峰电流与其浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9952,检出限为1.2mg/L。对4mg/L盐酸西替利嗪溶液进行6次平行试验,相对标准偏差RSD为0.62%,回收率在98.6%~100.7%之间。该法可用于片剂中盐酸西替利嗪含量的方便准确测定。  相似文献   
64.
离子溶液催化合成直链烷基苯   总被引:3,自引:0,他引:3  
研制了一种酸性离子溶液,它是一种新型的催化剂溶液,可广泛应用于均相催化。它由盐酸三甲胺与三氯化铝按1:2(摩尔比)的比例在低温下反应生成。该离子溶液用于催化苯与十二碳烯的烷基化反应,可得到高产率的十二烷基苯,催化剂还可循环使用。  相似文献   
65.
提出了苯芴酮比色法分析溶液中微量Sn,测定Sn量的范围为3~40ppm。  相似文献   
66.
一种曼尼希碱型盐酸酸化缓蚀剂的研制   总被引:7,自引:0,他引:7  
利用环己胺研制了一种低成本的曼尼希碱.该曼尼希碱具有良好的缓蚀性能,可用作油气井酸化缓蚀剂的主剂.以静态腐蚀速率为试验评价指标,对原料酮、甲醛的类型进行了筛选,并研究了反应温度、反应时间、反应体系的pH值等因素对反应产物缓蚀性能的影响,对主剂合成工艺条件进行优化,总结了最佳合成工艺条件.测试了该缓蚀剂在不同浓度下对N-80钢的缓蚀性能,初步地探讨了主剂与增效剂之间的协同效应.腐蚀试验表明,在60℃,20%的工业盐酸中只需加入0.5%,即可满足石油天然气行业标准中酸化缓蚀剂一级品的要求.  相似文献   
67.
建立一种同时测定十味龙胆花颗粒中的有效成分龙胆苦苷和盐酸小檗碱的高效液相色谱法.样品用50%甲醇超声提取,在Zorbax SB-C18柱上分离,以含1%乙酸的甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,270 nm紫外检测,外标法定量.龙胆苦苷的线性范围为0.4~40μg/mL(r=0.9993),检出限0.14μg/mL;盐酸小檗碱的线性范围为0.15~30μg/mL(r=0.9999),检出限为0.03μg/mL;盐酸小檗碱的加标回收率为96.0%,相对标准偏差为1.8%;龙胆苦苷的加标回收率为103%,相对标准偏差为1.6%.方法简便快速,重现性好,结果准确,可用于药品十味龙胆花颗粒中胆苦苷和盐酸小檗碱的分析检测.  相似文献   
68.
本文通过试验得出 ,配制确定浓度易水解无机盐 Sn Cl2 水溶液和 Bi Cl3水溶液时所需盐酸的最低量 ,可使盐酸用量比文献所加入量分别节约 88%和 5 1 % .该配制方法具有推广价值 .  相似文献   
69.
PBA—PVC共混膜盐酸普鲁卡因离子选择性电极的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
以聚丙烯酸丁酯(PBA)及聚氯乙烯(PVC)的共混物为成膜材料,四苯硼-盐酸普鲁卡因离子缔合物为电活性物,制备了盐酸普鲁卡因离子选择性电极.该电极浓度的线性范围为1.0×10  相似文献   
70.
目的:建立以薄层扫描法测定益母草中盐酸水苏碱含量的方法。方法:采用硅胶G薄层板,展开剂为正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(8∶3∶1),显色剂为稀碘化铋钾试液,测定波长为510nm,狭缝大小为6.00mm×0.45mm。结果:盐酸水苏碱点样量在6.1μg~16.8μg范围内与斑点峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9978)平均加样回收率为97.67%(RSD=2.01%)。结论:本方法简便、灵敏度高、重现性好,可用于益母草的含量测定与质量控制。  相似文献   
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