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61.
李永德 《清华大学学报(自然科学版)》1991,(3)
4-异丙基萘并[2,3-d]-1,3-二氧五环衍生物具有与半棉酚类似的碳架结构,可作为合成棉酚类似物的中间体。用2,3-二羟基茶为起始原料合成4-溴萘并[2,3-d]-1,3-二氧五环后在同一反应釜内一步完成锂-溴交换,与丙酮加成及脱水反应而直接分离出4-异丙烯基萘并[2,3-d]-1,3-二氧五环。在把-碳催化剂存在下常压催化加氢后即在萘环上引入异丙基。不同合成路线的比较显示了这一方法的优越性。所合成的这些个异同基萘并[2,3-d]-1,3-二氧五环衍生物均未见文献报导。 相似文献
62.
对反式 - 1,4 -聚异戊二烯 (TPI)的环氧化反应过程的规律及其影响反应的主要因素如温度、体系pH值、过醋酸 /TPI-双键比例、TPI粒度等对生成的环氧化反式 - 1,4 -聚异戊二烯 (ET PI)的结构的影响作了详细研究 相似文献
63.
磷酸盐及其结构类似物对文昌鱼酸性磷酸酶的影响 总被引:3,自引:2,他引:3
研究了磷酸盐(HPO ̄(2-)_4)及其结构类似物钼酸盐(MoO ̄(2-)_4),钒酸盐(HvO ̄(2-)_4),钨酸盐(WO ̄(2-)_4)对文昌鱼酸性磷酸酶活力的影响及其抑制机理。实验结果表明:磷酸盐对文昌鱼酸性磷酸酶的抑制作用表现为竞争性抑制类型,而其结构类似物则是通过非竞争性抑制的方式抑制酶活力.抑制常数Ki分别为:磷酸盐:3.0×10 ̄(-4)mol/L,钼酸盐:5.5×10 ̄(-7)mol/L,钒酸盐:7.0×10 ̄(-7)mol/L,钨酸盐:3.8×10 ̄(-8)mol/L,用酸盐对酶活力呈时间抑制过程,表明该类似物可能通过氧化—还原这种新的抑制机理来抑制酶的活力。 相似文献
64.
本文研究了在高压汞灯照射下,二苯甲酮和3,4-聚异戊二烯间的能量传递机理.观察到3,4-聚异戊二烯对二苯甲酮的磷光有猝灭作用.用红外光谱和测定残膜留率的方法证明了两者间的能量传递是通过三线态-三线态非近程作用进行的. 相似文献
65.
在已知具有很强抗氧化作用的2-苯基-1,2-苯并异硒唑-3(2H)酮(Ebselen)的基础上,将其2-位苯环更换为不同杂环或取代苯环,设计并合成了5种Ebselen类似物,其抗肿瘤生物活性体外筛选试验正在进行中. 相似文献
66.
从1-o-乙酰基-2,3,5-三-o-苯甲酰基-4-溴-β-D-呋喃核糖出发,在溴化汞催化作用下,合成了3个4-取代的核苷化合物,其中2个化合物未见文献报道。 相似文献
67.
E2对鲤鱼生长激素分泌的影响:离体研究 总被引:4,自引:0,他引:4
李文笙 《中山大学学报(自然科学版)》1998,37(4):23-27
采用离体灌流孵育的方法研究了17β-雌二醇(E2)对鲤鱼脑垂体生长激素(GH)分泌的影响.结果表明:1μmol/LE2作用于性腺成熟期鲤鱼脑垂体碎片30min后,GH基础分泌显著提高,2h后达到最大值,随后逐步下降,4h后GH基础分泌水平与作用前无显著性差异.用E2(1μmol/L)进行10~12h的过夜孵育,GH的基础分泌无显著性变化,但影响了脑垂体对LHRH-A和TRH刺激的反应性,对前者有抑制作用,对后者有促进作用 相似文献
68.
《中国科学基金(英文版)》2014,(1):25-25
Metalla-aromatics are analogues of conventional organic aromatic molecules in whi groups is formally replaced by an isolobal transition-metal fragment. Their synthesis a been investigated for the past three decades. Despite significant advances, challenges s field due to the limited number of convenient and versatile synthetic methods to constru characterized metalla-aromatics, and the relative shortage of new topologies. 相似文献
69.
核苷类似物因其特殊的结构和良好的生物活性,在药物化学领域中占有重要的地位.核苷类似物的高效和绿色合成是有机化学和药物化学的重要研究内容,本文着重介绍了在离子液体中具有重要生物活性的几种核苷类似物,如D4T,BVDU等的合成研究,并与经典的合成方法作了对比分析,结果表明用离子液体作介质的合成反应具有独特的优势. 相似文献
70.
目的:探讨促性腺激素释放激素类似物(GnRH-A)对动物性腺激素分泌的作用与机理,为临床应用奠定基础.方法:以EDC-HCL为偶合剂,将GnRH—A与BSA连接为复合物,制备GnRH—A抗原.24只日本大耳白兔分为四组,在实验I组、实验Ⅱ组和实验Ⅲ组兔子的颈背部分别皮下注射1.0mL(100μg,/mL、100μg/mL和50μg/mL)GnRH—A抗原,实验Ⅱ组和实验Ⅲ组于第3周以相同剂量加强注射一次,在实验的不同时间采血、分离血清,用ELISA法测定促卵泡刺激素(FSH)和促黄体生成素(LH)含量.结果:EG-Ⅱ和EG-Ⅲ的FSH浓度在注射后30d开始升高,至40d达到峰值。EG-Ⅱ和EG-Ⅲ明显高于EG-Ⅰ和对照组及EG-Ⅲ(P〈0.05),整个实验期间EG-Ⅰ和对照组无显著差异.EG-Ⅱ和EG-Ⅲ的LH注射后不断升高,在40d至峰值(P〈0.05),此后降低,30d~50d时EG-Ⅱ明显高于EG-Ⅰ和EG-Ⅲ及对照组.结论:兔体内注射GnRH-A可以明显增强LH和FSH的合成与分泌,加强注射效果更明显,而且与注射剂量相关,持续时问为40d左右. 相似文献