Bi-2223相的高温X-射线衍射研究

对精心制备的,其特性经过深入研究的Ｂｉ１．７Ｐｂ０．３Ｓｒ２Ｃａ２Ｃｕ３Ｏｘ（２２２３相）单相样品,在原位进行了高温Ｘ射线衍射谱研究．结果表明：压力对样品的分解影响很大,在氩气氛中（１０１．３ｋＰａ）,样品大约在７９０℃开始分解;在真空条件下,样品的分解则始于约３００℃．分解的产物很强地依赖于压力．这一研究对带材和线材的制备,对２２２３相晶格不稳定性的理解都具有重要的实际意义．     

Ag/Bi多层膜的互扩散行为研究

互扩散系数是研究多层膜中扩散机理和固相反应的重要参数,利用调制波长为纳米级的成分调制多层膜可以测量10~(-27)m~2/s量级的扩散系数。当组分调制多层膜的调制波长L(L为两组分厚度之和)在纳米量级时,在垂直膜面方向形成一个一维的人造晶格。这种人造晶格所产生的在0°～10°范围内的Bragg衍射峰(调制峰)的强度对退火过程中多层膜间的互扩散十分敏感。测量多层膜的第1级小角X射线衍射峰强度随退火时间的变化可以得出多层膜间的互扩散系数。为了准确测量,最近我们设计了一种可以原位测量第1级小角衍射峰强     

零电阻温度为110K的Bi-Sr-Pb-Ca-Cu-O超导材料的制备与研究

采用固相反应法制备含Pb的Bi-Sr-Ca-Cu-O新体系超导块材,超导电性与热处理工艺密切关联。在液氮温区以上体系存在Tc为110K和85K两个超导相。寻求最佳工艺条件可获得稳定性较好的零电阻温度为110K的块状样品。     

在非离子表面活性剂存在下结晶紫铋磷钼杂多酸体系测定微量磷的研究

本文研究了在非离子表面活性剂存在下,结晶紫—铋磷钼杂多酸体系,直接光度法测定微量磷,显色体系具有较高的灵敏度,其表观摩尔吸光系数∑′为8.04×10~41.mol~(-1)·cm~(-1),应用于水样及硅铁中微量磷的测定,快速、准确,简便.     

钼铋铁硫化矿浮选分离流程的设计和试验

根据辉钼矿、辉铋矿和黄铁矿的基本可浮性之差异(包括中性油天然可浮性,黄药诱导可浮性和硫化钠诱导可浮性),设计了四种不同的原则流程来浮选和分离湖南某多金属矿石中的钼、铋、铁硫化矿物。这四种原则流程分别为:捕收剂诱导全浮选;钼铋中性油天然等可浮;钼中性油优先浮选;及硫硫化钠诱导优先浮选。小型粗选试验结果表明,设计的四种原则流程均可行,但以黄铁矿硫化钠诱导优先浮选流程的指标最高。这是一种新的浮选分离工艺,具有独创性。     

铋系2234高Tc超导材料掺铁的特性研究

在高Ｔｃ超导体Ｂｉ＿１．６Ｐｂ＿０．４Ｓｒ＿２Ｃａ＿３Ｃｕ＿４（１－ｘ）Ｆｅ＿４ｘＯｙ中，我们发现由于Ｃｕ部分被Ｆｅ元素替代，其超导特性发生改变，样品的电阻——温度关系，交流磁化率——温度关系都与不同Ｆｅ含量有关。同时研究了得到铋系单相性好的超导材料的烧结工艺。     

铋（Ⅲ）─硫氰酸盐─甲基橙─聚乙烯醇测定纯铅中痕量铋

本文提出了在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下采用铋（Ⅲ）－硫氰酸盐－甲基紫显色体系测定痕量铋的方法．在ｐＨ＝１．０～３．０条件下，λａｍｘ＝６００ｎｍ，灵敏度高（ε＝７．２５×１０５），选择性好，除Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｓｂ（Ｖ）、Ｓｎ（Ⅳ）、Ｍｏ（Ⅵ）外其余离子基本元干扰，线性范围１．４～１０μｇ／２５ｍｌ，测定了铅中痕量铋，结果人满意．     

共沉淀富集火焰原子吸收分光光度法测定水中微量镉、铜和铅

在中性或弱碱性条件下，向被测水样中加入适量Ｂｉ￣（３＋）和Ｎａ＿２Ｓ，使水样中Ｃｄ￣（２＋）、Ｃｕ￣（２＋）、Ｐｂ￣（２＋）与Ｂｉ￣（３＋）一起形成硫化物的共沉淀，将沉淀物用热稀硝酸溶解，定容后，直接用火焰原子吸收分光光度法测定；通过沉淀富集，可以测定水样中用直接火焰吸光光度法无法测定的低浓度Ｃｄ￣（２＋）、Ｃｕ￣＿（２＋）和Ｐｂ￣（２＋）．     

铋(Ⅲ)—碘化钾—罗丹明B—阿拉伯胶—Tritom X—100体系分光光度法测定铋

本文研究结果表明,在HNO_3介质中,铋(Ⅲ)—碘化钾—罗丹明B—阿拉伯胶—Triton X—100体系的灵敏度比文献报导的铋碘配阴离子—罗丹明B—聚乙烯醇(或明胶)体系方法提高了3～4倍,摩尔吸光系数ε=4.6X10~5l.mol~(-1).cm~(-1)。该法具有稳定性好,较易掌握等优点。用本法测定纯铜、氧化铜、高纯氧化镍和铜合金中微量铋,结果令人满意。