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张伏龙 《甘肃联合大学学报(自然科学版)》2009,23(6):60-64
使用ab initio(HF)密度泛函法(B3LYP,B3P86),在6-311++G(d,p)和6-311++G(3af,2p)水平,对1,3-二磷硅杂丙二烯及其相关分子进行了优化构型的量子化学计算.计算结果表明,标题物分子Ⅰ-Ⅷ为弯曲几何构型,NBO分析表明,在标题物Ⅰ-Ⅳ中,末端Si、P原子有孤对电子,标题物Ⅰ中有较弱的Si←P配键和强的P≡P键,标题物Ⅱ中有S←P键和P=P健,标题物Ⅲ中有两个Si=P键,标题物Ⅳ中有P—Si键和Si≡p键. 相似文献
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张伏龙 《甘肃教育学院学报(自然科学版)》2002,16(4):57-62
介绍了原子光谱项,特别是等价电子组态原子光谱项的几种推导方法,提出一种推求等价电子组态原子光谱项的简便方法,该法简单、快捷,易熟练掌握。 相似文献
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张伏龙 《甘肃联合大学学报(自然科学版)》2007,21(4):62-66
使用ab initio(HF)和密度泛函法(B3LYP,B3P86),在6-311 G(d,p)和6-311 G(3df,2p)基组水平下,对锗杂硫烯酮及其相关分子进行了优化构型的量子化学计算.计算结果表明,标题物Ⅰ和Ⅲ为反式弯曲几何构型,Ⅱ和Ⅳ为弯曲几何构型.NB0分析表明,Ⅰ中Ge原子上有孤对电子,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中有弯曲弱σ键,该键有明显的π键性质,Ⅰ中有C(←=)O键,Ⅲ中有C(←=)S键. 相似文献
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在B3LYP/6-311 G(d,p)、B3LYP/6-311 G(3df,2p)、B3P86/6-311 G(3df,2p)水平优化得到了亚胺、磷杂烯、硅亚胺和磷杂硅烯以及相应的质子化正离子的平衡几何构型.用优化的几何构型在B3LYP/6-311 G(d,p)//B3LYP/6-311 G(d,p)水平计算了标题物的旋转势垒.在B3LYP/6-311 G(d,p)//6-311 G(d,p),B3LYP/6-311 G(3df,2p)//B3LYP/6-311 G(3df,2p),B3P86/6-311 G(3df,2p)//B3P86/6-311 G(3df,2p)水平计算了标题物的质子亲和能(E)、质子化反应自由能增量(AG298^θ)和质子化反应的焓变(△H298^θ).计算结果表明标题物有强的π键和负值较大的质子亲和能、△G298^θ、△H298^θ,有稳定的质子化正离子产物.计算的旋转势垒说明标题物分了中Ⅰ的π键最强,Ⅲ的π键较弱. 相似文献
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张伏龙 《甘肃教育学院学报(自然科学版)》2004,18(2):51-56
使用Gaussian-98量子化学计算程序包中的HF法、密度泛理论(B3LYP)和MP2法.在6-311 G(d.p)和AUG-CC-PVTZ基组水平下,对磷杂硫烯酮及其相关分子进行了全优化几何构型的量子化学计算.计算结果表明:磷杂硫烯酮为累积双烯结构,其异构体有C≡P三键,二者的去质子负离子为累积双烯结构,中性分子和相关负离子都具有弯曲几何构型.计算的气相酸性表明;磷杂硫烯酮比异构体(Ⅱ)较难去质子化. 相似文献
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介绍了有机化学教材中亲电加成反应的立体化学部分一个值得得商榷的问题. 相似文献
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原子光谱项的简捷推求方法 总被引:1,自引:0,他引:1
张伏龙 《甘肃联合大学学报(自然科学版)》2002,16(4):57-62
介绍了原子光谱项 ,特别是等价电子组态原子光谱项的几种推导方法 ,提出一种推求等价电子组态原子光谱项的简便方法 ,该法简单、快捷 ,易熟练掌握 . 相似文献
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分析了化学实验的现状,讨论并总结了化学实验教学及实验室管理体制建设等方面的具体措施及实施结果.阐述了化学实验教学和实验室建设等方面目前存在的问题,并提出了改进方案. 相似文献
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在RHF/6-31G(d,p),RHF/6-6-31+G(d,p),MP2/6-31+G(d,p)和B3LYP/6-31+G(d,p)水平优化得到了桶烯和相关分子的平衡几何构型,进一步用MP2/6-31G(d,p)//RHF/6-31+G(d,p),MP2/6-31+G(d,p)//RHF/6-31G+(d,p)和B3LYP/6-31+G(d,p)//BLYP/6-31+G(d,p)水平计算桶稀、双环[2.2.2]-辛二稀和双环[2.2.2]-然的气相氢化热(△H^0(298K),气相氢化自由能(△G^0(298K)和同键反应芳香性稳定化能(HASE),计算结果指出桶烯有的G(sp^2)-C(sp^3)单链,小的∠C-C-=C键有和比较大的氢化热,同键反应芳香性稳定化能为正值,表明桶烯为反双环芳香性分子,实现了标合物反芳香性的几何、能量的判定。 相似文献