三-8-羟基喹啉合钴(Ⅲ)的合成及晶体结构

在甲醇溶剂中合成了标题配合物[Co(C9H6NO3)3]·CH3OH,测定了其晶体结构,晶体属单斜晶系,P2(1)/n空间群.晶胞参数a=1.0872(1),b=1.3122(2),c=1.6681(2)nm;β=97.661(1)°,V=2.3585(5)nm3,Z=4,F(000)=1080,Dc=1.474g/cm3,μ=0.769mm-1,S=1.023.配合物中Co( )离子是六配位变形八面体结构.     

席夫碱应用研究新进展

概述了席夫碱及其金属配合物在药学、催化、分析、腐蚀、光致变色等研究领域近期的重要应用，为进一步全面了解席夫碱的性质，深入研究席夫碱奠定了基础。     

一种新型卟啉席夫碱的合成

合成了一种未见报道的卟啉席夫碱5-(4-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉缩1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮,并通过红外光谱、紫外-可见光谱、元素分析和质谱对目标产物进行了表征,并着重讨论了其紫外-可见光谱.     

席夫碱在玻碳电极上的电化学还原

合成了五种带有不同取代基的水杨醛缩芳胺类席夫碱。并利用循环伏安法研究其分别在0．1mol·L^-1的LiClO4-无水乙醇溶液以及含30％（V：V）无水乙醇的B-R缓冲溶液（pH=7-11）中玻碳电极上的电化学行为，实验结果表明，席夫碱（-CH-N-）基团在玻碳电极上能够被还原，并且-CH-N-基团的电化学还原是受扩散控制的不可逆过程，取代基对-CH=N-基团的电化学还原有一定的影响，pH增大使CH=N-基团的还原电位负移。推断了-CH=N-基团在玻碳电极上电化学还原的反应机理。     

异双席夫碱配合物的合成和催化性能

用乙二胺与乙酰丙酮、水杨醛反应合成了一种异双四齿席夫碱配体(H2L)及其铜、钴、镍、锌配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、X射线光电子能谱等手段对配体及其配合物进行了结构表征.结果表明,推测所有配合物均为烯醇式四配位结构,确定新配合物的组成为MC14H16N2O2(M=Cu,Co,Ni,Zn).研究了配合物对双氧水的催化分解性能.     

对氨基苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲与铜锌铁锡铅配？…

合成了新的含硫希夫碱配体对氨基苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲,在以此化合物为配体的非水溶剂中,用Ｃｕ,Ｚｎ,Ｆｅ,Ｓｎ,Ｐｂ金属做阳极,首次用电化学金属阳极氧化法合成了对氨基苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲（ＨＬ）与Ｃｕ（Ⅰ）,Ｚｎ（Ⅱ）,Ｆｅ（Ⅱ）,Ｓｎ（Ⅱ）,Ｐｂ（Ⅱ）的金属配合物,通过元素分析,红外光谱,紫外光谱,磁化率、摩尔电导率等对配体和配合物进行了结构表征。     

N-亚水杨基甘氨酸席夫碱与稀土亚硒酸盐配合物的合成与表征

在水溶液中合成了通式为Ｌｎ２（Ｓａｌ－Ｇｌｙ）２ＳｅＯ３．２Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ,Ｎｄ,Ｇｄ;Ｓａｌ＝亚水杨基;Ｇｌｙ＝甘氨酸）、亚硒酸根参与配位的氨基酸稀土配合物,用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外－可见光谱和差热－热重分析对其组成和性质进行了研究。     

肉桂醛邻氨基苯甲酸席夫碱锌配合物的合成及抗菌活性试验

用天然醛类——肉桂醛与邻氨基苯甲酸合成席夫碱及其锌配合物,并用红外、元素分析、测定结晶水等方法进行化合物表征．将席夫碱锌配合物用4种细胞菌株：金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏、伤寒沙门氏、铜绿假单胞进行抗菌活性试验,得到较满意的结果．     

对磺酸钠联苯乙酮缩氨基硫脲及其铜（Ⅱ）,钴（Ⅱ …

合成了对磺酸钠联苯乙烯缩氨基硫脲及其铜（Ⅱ）、钴（Ⅱ）的配合物,通过元素分析,红外光谱等进行了表征,证明金属离子与配体的摩尔比均为１：２,用浓度稀释法测定了它们对５种细菌（大肠杆菌,枯草杆菌,产气杆菌,变形杆菌,金黄色葡萄球菌）的杀菌活性。实验表明,配体和铜（Ⅱ）、钴（Ⅱ）配合物对其中部分细菌具有一定杀菌活性,配合物优于配体的杀菌活性。     

不同温度下Cu(Ⅱ)-氨基酸水杨醛席夫碱二元配合物的稳定性

在 15± 0 .1℃ ,2 5± 0 .1℃ ,35± 0 .1℃ ,I =0 .1mol/LKNO3 条件下 ,应用 pH电位滴定法测定了α_氨基酸水杨醛席夫碱的酸离解常数和铜 (Ⅱ )_α_氨基酸水杨醛席夫碱二元配合物的稳定常数 .实验发现 ,在所有温度下 ,二元配合物的稳定性与配体碱性之间均存在良好的直线自由能关系 ,配合物的生成反应是放热反应