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31.
本文报道了用准分子308nm激光烧蚀固体镁靶产生的低温微等离子体,用光学多道分析仪测量了等离子体中镁原子及离子的发射光谱线的Stark展宽与延时及缓冲气体压力之间的关系,由此讨论了激光等离子体的电子密度随时间演化的特性及缓冲气体压力对激光等离子体特性的影响。  相似文献   
32.
在余Frame中或余Frame之间引入了余Frame同余关系和余Frame同态的概念,并对相关性质及应用进行了研究.得到主要结论:余Frame关于余Frame同余关系的商集仍是余Frame; 余Frame同余关系关于余Frame同态的逆仍是余Frame同余关系; 余Frame同态的相关性质.  相似文献   
33.
马军 《科技情报开发与经济》2013,23(13):143-145,160
在介绍鞍山市战略性新兴产业发展现状基础上,分析了鞍山市发展战略性新兴产业的优势与劣势,探讨了发展战略性新兴产业的重点方向及对策措施。  相似文献   
34.
张栋  马军 《山西科技》2012,(3):11-12
为了降低农副产品物流成本,提高农副产品流通效率和效益,在分析以河南为代表的农副产品区域物流存在问题的基础上,结合新兴IT技术,研究了农副产品区域物流信息服务的关键技术,并提出了农副产品区域物流信息服务集成平台的功能和体系架构。  相似文献   
35.
通过动态连续流实验考察了高锰酸盐预氧化与生物活性炭-砂滤池工艺对THMFP 的去除效果。研究发现,高锰酸盐预氧化能够提高混凝工艺对大分子有机物(MV>5100)的去除效能,生物活性炭-砂滤池对小分子有机物(MV<1200)有明显的去除作用,该组合工艺对不同分子量有机物的去除具有很好的互补性。与常规处理工艺相比,该组合工艺对THMFP的去除率提高了44%。  相似文献   
36.
超声波降解水中有机物的影响因素   总被引:2,自引:0,他引:2  
概述了超声波降解水中有机物的影响因素,详细介绍了反应体系的性质和超声系统因素,综述了体系性质中饱和气体的种类、粘度、蒸汽压、表面张力、静水压力、温度、pH值及系统因素中超声频率、声能强度、声能密度、反应器的研究发展,提出了超声波的应用展望。  相似文献   
37.
针对典型的氯消毒副产物卤乙酸,研究选取了7种卤乙酸,包括3种氯乙酸,3种溴乙酸和1种碘乙酸,研究其在紫外辐照下的光降解行为;并针对卤乙酸的类型和卤化程度,对比和分析了不同卤乙酸的光降解规律。结果表明:7种卤乙酸都能够被紫外降解,动力学研究结果显示,氯乙酸,溴乙酸和碘乙酸的光降解行为有很大不同,其中溴乙酸满足一级动力学模型。离子色谱检测分析了7种卤乙酸光降解过程中卤素离子的释放结果发现,碳卤键在紫外照射下发生了断裂,实现了脱卤和脱毒。为水中卤乙酸的高效去除提供了一定的技术参考和理论支撑。  相似文献   
38.
一种新型的类芬顿体系对苯甲酸的降解效果研究(英文)   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用由三价铁离子、过氧化氢和羟胺组成的新型均相类芬顿对苯甲酸的去除进行了研究。与芬顿体系、类芬顿体系相比,新型类芬顿体系由于加入了羟胺,而羟胺能够加速三价铁和二价铁的循环,同时不对自由基有明显的抑制。因此,苯甲酸的去除随着过氧化氢,三价铁离子以及羟胺投量的增加而增加,所有反应过程均符合拟一级动力学,拟一级速率常数超过传统芬顿体系的3~4倍。相比于传统体系,新型的类芬顿体系显示出了很高的过氧化氢利用效率以及羟基自由基的产生速度。羟胺的加入使得三价铁离子在整个反应过程中维持一个相对稳定的浓度(5.3μmol.L-1),从而解释了新型类芬顿体系符合拟一级动力学的原因。这种新型的类芬顿体系可以增加苯甲酸的去除,增加过氧化氢的利用率并且节省三价铁以及过氧化氢的投加量,具有较大的实际应用前景。  相似文献   
39.
以受污染湖水为研究对象,通过小试和生产试验,考察了预氯化/粉末活性炭(Cl2/PAC)与高锰酸盐复合剂(PPC)预氧化对水中有机污染物,藻类以及由其引起的臭、味的去除效能.通过色质联机分析,探讨了2种工艺的除污染特性.结果表明,由于PPC兼具氧化,吸附和架桥作用,PPC预氧化能够显著的提高对有机物,藻类及臭味的去除效率,处理效果明显优于Cl2/PAC工艺.  相似文献   
40.
以苯酚为模型化合物,对比了5种不同的无机还原剂和2种有机成分对高锰酸钾氧化苯酚的影响,考察了无机还原剂和有机成分组合时高锰酸钾氧化苯酚的效能。实验结果表明,亚硫酸根、硫代硫酸根和锰离子促进了苯酚的氧化,苯酚去除率提高了7%~13%;亚铁和亚硝酸根对氧化苯酚表现出先抑制后促进作用,苯酚去除率分别提高了8%和24%;卡马西平(CMZ)和双酚A(BPA)对苯酚的去除率分别提高了7%和16%。当以亚铁、亚硝酸根分别与BPA组合为背景成分时,表现出协同效应,对苯酚去除率分别高达79%和99%。还原剂对高锰酸钾氧化苯酚的影响主要取决于反应中二氧化锰的产生速率和产生浓度。  相似文献   
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