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32.
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以水杨醛肟为配体合成了新颖的六核锰簇合物[Mn6O2(O2CPh)2(salox)6(CH3OH)4][Mn6O2(O2CPh)2(salox)6(CH3OH)2(CH3CN)2]·4H2O(化合物1·4H2O)(H2salox=salicylaldoxime).X射线单晶衍射表明此化合物属于三斜晶系,P-1空间群,α=1.310 5(3)nm,b=1.446 2(3)nm,c=1.963 8(4)nm,α=88.16(3)°,β=72.20(3)°,γ=82.01(2)°,V=3.509 3(15)nm3,Z=1.该化合物的中心包括2个六核锰单元,每个单元由2个{Mn3(μ3-O)}亚单元通过水杨醛肟的2个氧原子桥连构成簇合物的核心部分,并由2个PhCO-2和6个salox2-配体的有机基团组成簇合物的外围疏水部分.2个单元的差别只是配位溶剂分子不同.变温磁化率研究表明,化合物1的xnT值随温度的降低而降低,说明中心离子间存在反铁磁相互作用,用1/Xm对T拟合,得到θ=-14.04 K. 相似文献
34.
利用溶液法合成二苯甲酰甲烷席夫碱过渡金属配合物,用紫外、红外、热重分析方法对目标产物进行结构表征与确认,以过氧化氢残余率为指标,分析催化剂种类、催化剂与过氧化氢配比、反应温度、溶液酸度对催化反应的影响,研究该配合物作为模拟过氧化氢酶,对过氧化氢分解的催化性能。结果确定出配合物仿酶催化剂催化分解过氧化氢反应的最佳条件为:二苯甲酰甲烷缩苯丙氨酸席夫碱镍配合物催化性能最好,当其浓度为1.0×10-5mol/L时,控制过氧化氢浓度为0.05mol/L,温度55℃,溶液的pH值为8。配合物仿酶催化剂催化分解过氧化氢反应符合一级反应特征。 相似文献
35.
以4-硝基邻苯二甲腈和水杨醛为原料,在无水碳酸钾的催化下合成4-(水杨醛氧基)邻苯二甲腈,继而用高锰酸钾对其进行氧化,得到一种新型两亲性酞菁前驱体4-(水杨酸氧基)邻苯二甲腈.产物经元素分析、IR、1HNMR表征确认了其结构,同时对该物质的最佳合成条件进行了优化,总产率达66.5%. 相似文献
36.
合成了8-氨基喹啉Schiff碱乙酸锰配合物,并解析了单晶结构。晶体属单斜晶系,空间点群为P2(1)/n。晶胞参数:a=8.379 7(10),b=20.941 0(3),c=11.178 1(2),β=104.286 0(10),°V=1 900.87(5)3,Z=4。 相似文献
37.
合成了2-乙酰基吡嗪单缩二氨基硫脲、2-乙酰基吡嗪缩二氨基硫脲缩5-氯水杨醛及其锰配合物,用IR、UV、元素分析等多种手段对它们进行了表征,并测试了它们对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌、大肠杆菌和铜绿假单孢菌的抑制情况. 相似文献
38.
以L-半胱氨酸和香草醛为原料合成了一种新的席夫碱(Schiff-base),用红外光谱对席夫碱进行了表征.将金电极置于席夫碱和铜离子的乙醇水溶液中,用自组装方法在金电极上制备了铜离子席夫碱印迹膜,该印迹膜是一种新型的铜离子电化学传感器.用循环伏安法和交流阻抗法研究了印迹膜电极的电化学行为,用差示脉冲伏安法研究了铜离子在该电极上的响应,实验表明铜离子在3×10-6~5×10-5 mol·L-1浓度区间内与峰电流呈线性关系,其相关系数为0.997 2,检出限为1×10-7 mol·L-1.该印迹电极可用于铜离子的电化学测定. 相似文献
39.
利用一种已知的八乙基卟啉西佛碱配体C43H51N5合成了相应的钴(Ⅱ)配合物,其化学结构用谱学方法表征,研究了配位反应动力学,在65-80℃下,反应对卟啉西佛碱配体为一级,对钴盐为1/2级,测量了配位反应动力学方程和表现活化能,对反应机理进行了讨论。 相似文献
40.
系统分析了1991—2002年间发表的百余篇有关手性Schiff碱及其配合物的文献,主要讨论了年份分布,作者国籍分布、刊物分布、内容和方向等方面的问题。从90年代以来,对手性Schiff碱的研究逐步从基础研究向应用研究转化,并渴望发展成为具有工业化前景的手性催化剂以及手性药物。 相似文献