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231.
本文就建设工程项目招投标中存在的一些不可忽视的问题和薄弱环节及表现形式等方面提出了粗浅的建议,仅供同行参考。 相似文献
232.
李坤 《中国新技术新产品精选》2008,(10):23-23
随着高速公路的迅速发展,在公路建设中,桥头出现的跳车现象,已成为高速公路的多发常见病害,桥头产生跳车的主要原因是桥头与路基的沉降差所致,它与地基条件、填筑材料、施工机械设备以及施工工艺等诸多因素有关。现就如何控制好路基施工质量,防治桥头跳车问题谈一些体会。 相似文献
233.
234.
从优化国防经费投资决策的角度, 结合“渐进式采办”的思想和实物期权的理论, 构建了装备采办最优投资决策模型, 分装备研发和装备应用两个阶段对军方最佳的投资时机进行了深入的研究, 给出了求解的思路和计算公式, 并分析了影响投资决策的因素以及军方的最优投资策略. 相似文献
235.
236.
为解决长江与鄱阳湖交汇处由于尺度大、流速快、结构复杂而导致的水流结构测量困难的问题,基于声学多普勒流速剖面仪(ADCP)对该交汇处17个横断面的流场进行测量,并采用动能校正系数(α)和动量校正系数(β)表征交汇水流的掺混特征。通过测量长江与鄱阳湖交汇前后的水体pH、溶解氧和电导率,分析交汇前与交汇后水质的变化规律。结果表明:长江经官洲分流后的交汇由于流速相近和河床高差导致水流迅速掺混,而长江与鄱阳湖的交汇在交汇处下游约2.6 km才实现完全掺混,掺混完全时α、β分别约为1.3和1.15。长江-鄱阳湖交汇处出现长约300 m的停滞区。停滞区下游形成成对反向螺旋流,环流强度可达0.6 左右,并向下游衰减。受宽深比减小和码头等局部地形的影响,最下游2个断面出现单向逆时针螺旋流,环流强度低于0.1。 相似文献
237.
我国传统果脯是高糖型,腻人且丧失原果蔬特有的风味,从健康食品发展趋势看.“低糖无硫”果蔬脯是未来发展的方向.但低糖果蔬脯的生产和贮存条件要求较高糖果脯更高.低糖、低酸、高水分更有利于微生物生长,从而影响保质期和保存期.本研究初步对6种变质低糖蔬菜脯进行了微生物学检测,共检测到193种细菌和93种真菌菌株.并对果蔬脯糖分、酸度和水分等抑霉抑菌条件进行了探讨,可为进一步改进低糖果蔬脯制作工艺和保藏提供参考. 相似文献
238.
1.在处理过的材料中,不少花粉母细胞在整个减数分裂的过程中,不论是在分裂的任何时期均观察到有不正常的染色体产生,染色体发生胶合或膨大,出现微核,后期桥,落后及先行染色体等。甚致在分裂间期也见到核呈现固缩。2.在处理过的材料中,由于其花粉母细胞的染色体遭受破坏产生了不正常的减数分裂,结果形成不少空的败育花粉粒,这可能是产量降低的因素之一。3.在处理过的材料中,也观察到有少数正常大小形态的花粉粒,这可能是由于处理休眠种子,其含水量少,细胞均处于休眠状态,对 X 射线的敏感性不强的关系,故一些花粉母细胞均能进行正常的减数分裂。4.在对照的材料中,亦见有极少数花粉母细胞产生不正常的分裂,染色体发生胶合,出现染色体桥及落后染色体等。5.在对照的材料中,花粉母细胞产生不正常染色体的原因是多方面的,外界条件不仅与不正常的温度有关,还可能与不同地区的某些条件如宇宙线照射等有关。内在因素可能与其花粉母细胞的生理生化活动有关。6.在对照和处理过的材料中,其花粉母细胞的减数分裂均为顺序型,四分孢子均为田字形。 相似文献
239.
本文在观察甘薯花蕾形成的基础上,进一步研究了它的大孢子发生及雌配子体的发育过程。甘薯具倒生胚珠,其珠被单一,是薄珠心的。大孢子开始的发生时期,随不同品种、不同植珠、同一植珠不同部位的花枝而异,随外界不同的温度、湿度、日照等而分化有早、迟之别。初生孢原细胞从胚珠刚弯曲时的顶部表皮发生。大孢子母细胞减数分裂后形成直列式四分体,珠孔端三个大孢子退化,合点端一个为有功能的大孢子。胚囊发育属正常型(蓼型)。 有关甘薯胚胎的发育,国外有过一些报道(3)(5)。但对它的大孢子发生及雌配子体的发育,至今还未见详细报道。关于甘薯小孢子的发生及雄配子体的发育,甘薯的胚胎形成,果实及种子的发育将另文叙述。 甘薯(Ipomoea batatas lam)属旋花科(convolvulaceae)甘薯属(lpomoea)。它在世界上分布较广,主要产区在北纬40度以南。世界栽培面积约为2.24亿亩,中国占1—1.2亿亩,居世界首位。近年来对甘薯的综合利用发展很快,它不仅是粮食作物,而且是重要的工业原料作物,进而发展成为能源植物。 目前国内外对甘薯的研究,多属于栽培与育种应用性的,少有理论性的探讨,只是日本有人进行过一些。我们从1980—1982年进行了甘薯胚胎学的研究,共杂交40,000朵花左右,在所收获的10,000个果实中,只有一个果实为4粒 相似文献
240.
构建表达重组绿色荧光蛋白融合人核糖核酸酶抑制因子的逆转录病毒载体pLNCX—EGFP-c1-hri,为探讨人核糖核酸酶抑制因子抗肿瘤作用机制打下基础.用亚克隆法,将目的片段egfp-c1—hri从表达载体pEGFP-C1-hri克隆到pLNCX上,用酶切筛选得到阳性克隆后,用脂质体法将其转染到小鼠黑色素瘤细胞B16中,用800mg/L G418筛选2周后,在荧光显微镜下检测其表达.双酶切鉴定得到pLNCX-EGFP-C1-hri阳性克隆,荧光显微镜显示绿色荧光在B16细胞质中高效表达.成功构建逆转录病毒表达载体pLNCX—EGFP-C1-hri. 相似文献