银染差异显示方法的建立及其条件的优化

mRNA差异显示技术是辨析差异表达基因的强有力的工具。本实验旨在优化无同位素的银染差异显示方法。以总RNA为模板，反转录成cDNA，PCR产物在变性聚丙烯酰胺凝胶上电泳，用银染的方法显示cDNA条带，其结果为：RNA模板在2μg以上时，可以扩增出较多的条带，而低于1μg时条带数目减少；在38～40℃范围内，40℃扩增的条带多而清晰；优化银染程序。     

鸡、鹌鹑及其属间杂交种早期生长性能的测定

测定了鸡、乌鸡、鹌鹑及其属间杂交种的早期生长性状，根据各类禽在0—10周龄的体重、平均日增重及相对生长参数，分别绘制出累积、绝对和相对生长速度曲线。分析了杂交禽与其父母本早期生长性能的差异及趋势。结果表明：杂交禽成年后体重为480-500g，约为鹌鹑的3倍；杂交禽1—2周龄相对生长率最大，5—6周龄绝对生长达到高峰，至10周龄时，两者均有明显降低；其迅速生长期比鹌鹑延长了3周，表明属间杂交使得杂交禽子一代同时获得了两亲本的优良性状，既具有父本快速生长的特征，又具有母本早熟的遗传特性。     

猪AIBP基因的克隆与组织表达谱研究

扩增了猪AIBP基因CDS和3′端,测序得到全长935bp的cDNA序列,NCBI登录号为DQ826508。猪AIBP基因编码288个氨基酸,与牛、人、鼠的AIBP氨基酸序列的相似性分别为94%、90%和87%,含有1个YjeF-N保守结构域,有信号肽序列。组织表达分析表明猪AIBP在背最长肌、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、卵巢、子宫、睾丸、胚胎和脂肪等组织均有表达。     

IGF-1对绵羊皮肤中GHR、IGF-1、IGF-1R、kAP3.2和KAP6-1基因表达的影响

选取36只健康、体况一致的新疆细毛羊随机分成6组。在每只羊的左侧肩胛部皮下局部注射0．5mL（10ng／mL）的IGF-1，右侧肩胛部皮肤为未注射IGF-1的对照组，然后分别于第0、3、6、9、12、50d采集各皮肤样品，用反转录多聚酶链式反应（RT-PCR）方法，定量分析绵羊皮肤中生长激素受体（GHR）、胰岛素样生长因子1（IGF-1）和胰岛素样生长因子1型受体（IGF-1R）、角蛋白关联蛋白KAP3．2和KAP6-1mRNA的相对丰度。试验结果表明，IGF-1对GHR基因的表达有下调的作用，对IGF-1、IGF-1R基因的表达没有显著的影响，而对KAP3．2、KAP6—1基因的表达具有显著的促进作用。说明IGF-1促进绵羊角蛋白关联蛋白基因的表达可能是通过生长轴以外的其他途径实现的。     

应用模糊评判鉴别种蛋性别的研究

通过对种蛋外形指标（蛋壳密度、蛋形指数、蛋重）的测定，应用模糊数学中的模糊识别建立识别种蛋雌雄的数学模型，结合准确测量的指标与较为模糊的感官评定指标，来判别种蛋的性别。并以生产实践为例进行分析，实际预报正确率均在８７％以上，运用于生产可带来较大的经济效率。     

杜洛克与梅山猪大卵泡消减文库的构建

为了鉴定杜洛克猪相对于梅山猪在大卵泡中高表达的基因,本研究应用抑制性消减杂交技术成功构建了以梅山大卵泡c DNA为driver,杜洛克大卵泡c DNA为tester的消减c DNA文库。结果显示:以G3PDH和β-actin为指标检测文库的消减效率为25,从该文库中获取了350个有效的阳性克隆,PCR检测插入片段主要分布在150-750 bp。克隆测序得到74个有效的EST序列,GO分析表明主要与细胞信号、细胞结构、代谢、细胞分化、基因/蛋白质合成、细胞组织防护等功能相关。利用q PCR技术验证了ELTD1、Grb14、SNRPE、CSDE1、ALDH18A1、e IF4E、BMPR-IB等基因在梅山和杜洛克大卵泡中的表达模式。结果发现在两猪种的大卵泡间存在显著性差异。本研究有助于揭示影响猪卵泡发育和生殖数量控制的分子基础。     

玫瑰冠鸡资源群的微卫星多态性分析

利用8个微卫星DNA标记分析了玫瑰冠鸡(50只)及其杂交鸡(40只)的群体遗传变异。计算了各群体在各位点上的等位基因频率,并据此计算出各群体的平均遗传杂合度、多态信息含量和有效等位基因数。结果表明:2个鸡群在8个微卫星座位上的基因频率存在明显的差异。所选的8个微卫星座位均为高度多态,可作为有效的遗传标记用于鸡群体遗传多样性的分析。     

对肉羊线性外貌Fuzzy综合评判的探讨

为探讨肉用家畜体尺外貌对其生产性能和育种价值进行评判,以确定等级的方法,采用了 Ｆｕｚｚｙ 广义综合线性评判模型,编排了各性状因素的多层次评判顺序,组建了综合评判肉羊体型的模糊数学模型,并选用了几个杂交肉羊的体尺资料进行评定,发现评判结果与期望值接近,能明确反映出群体中的优秀个体和整群的生产力,适用于生产实践和育种工作中。     

大长杂交一代母猪PRLR、FSH-β和ESR基因多态性与产仔数的关系

采用PCR-RFLP和PCR方法对119头大长杂交一代母猪的PRLR、FSH-β和ESR基因进行分型,分析PRLR、FSH-β和ESR基因与猪产仔数的关系,为这3个基因的标记辅助选择方法提供理论依据和应用积累数据。结果显示,在所检测的大长杂交一代猪群体中,PRLR和FSH-β基因对大长杂交一代母猪产仔数有显著影响(P<0.05),ESR基因对母猪产仔数差异不显著(P>0.05)。PRLR基因对母猪产仔数呈现出AA>AB>BB的趋势;FSH-β基因对母猪产仔数呈现出BB>AB>AA的趋势。     

猪PSMD13基因的克隆与表达谱分析

为了研究猪PSMD13基因功能,采用SMART-RACE技术对猪PSMD13基因5′和3′端进行扩增,并对其进行序列分析和组织表达分析。结果表明,得到猪PSMD13基因全长1476bp的cDNA序列,其基因编码376个氨基酸,与人、小鼠、蛙、鲐鱼的PSMD13氨基酸序列分别有97%、94%、77%、85%的同源性,含有1个PINT保守结构域和1个类似的PCI domain结构域,无信号肽序列。组织表达分析结果表明,猪PSMD13在背最长肌、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、卵巢、子宫、睾丸、胚胎和脂肪等组织均有表达。