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在pH9.25 Britton-Robinson(B-R)缓冲介质中,牛血清白蛋白(BSA)对酸性染料偶氮氯膦Ⅰ(CPⅠ)的荧光有猝灭,使CPⅠ最大荧光峰从578nm红移至610nm,对荧光猝灭的实验条件进行了优化, 建立了蛋白质定量的线性方程△F = 20.8C-6.8(g/mL),线性响应范围0.04~30.0g/mL、检出限0.031g/mL(r=0.9956),并应用于样品中BSA含量的分析.对荧光猝灭机理进行了探讨,认为两者之间的猝灭是由于生成不发荧光的复合物,属于静态猝灭过程,求得不同温度下的形成常数及热力学函数H、G、S分别为-2.3KJ,-31.2KJ,98.6J,根据热力学函数确定了两者是通过静电作用力结合的. 相似文献
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报道了采自浙江省金华市郊的大湿原藓Calliergonella cuspidata(Hedw.)Loeske为浙江省新记录种;对在浙江省重新发现的小扭口藓Barbula indica(Hook.)Spreng进行了详细描述,回顾了该种的分类历史.比较了以上2种植物与近缘种的鉴别特征、生境和地理分布. 相似文献
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以琉基乙胺(MA)作为修饰剂,在水相条件下合成了稳定的CdTe量子点,优化了合成反应条件;其中用异丙醇做沉淀剂效果好,量子点重新分散到pH值为7. 4的Tris-HCl缓冲溶液中荧光基本保持不变;用N-经基珑拍酸亚胺(NHS)作偶联剂,量子点与茉莉酸(JA)在pH值为7. 4 , 37℃反应30 min合成了具有识别茉莉酸结合位点的探针CdTe-JA最大吸收峰与CdTe相比蓝移了约10 nm,抗光漂白性好,并初步对绿豆幼苗根部进行了荧光标记 相似文献
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在pH=7.00的Britton-Robinson缓冲液中,酚藏花红与DNA能形成一种非电活性的超分子复合物,用循环伏安法对体系进行了研究.在实验条件下,酚藏花红主要以阳离子形式吸附在裸银电极表面,产生-对峰形良好的氧化还原峰.DNA的加入对其氧化还原式量电位E的影响不大,但使其峰电流ipa下降,其中氧化峰的下降值△ipa与DNA的质量浓度在0.50~8.00mg/L范围内呈线性关系,基于此建立了DNA的测定方法.此外,本文还对酚藏花红与DNA相互作用的形式进行了初步探讨,认为二者的相互作用主要以静电作用力为主。 相似文献
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将载有RuO_2的半导体CdS催化剂粉末悬浮在Na_2S水溶液中,用可见光照射,光解产生H_2。研究了催化剂上RuO_2载量、焙烧温度以及浸渍次数等因素对催化剂活性的影响。进一步提高了RuO_2/CdS的催化活性。 相似文献
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水相合成了巯基丙酸(MPA)和对巯基水杨酸(MSA)双修饰的CdSe量子点,优化了量子点的合成条件并对其进行表征,探讨了量子点的毒性并成功将其应用于标记绿豆幼苗中水杨酸受体.结果表明,在pH为11.30、Cd:Se:MPA:MSA的摩尔比为1:0.5:2.5:1、反应温度为90℃时回流45 min,量子点荧光强度最大;双修饰量子点分布均匀,粒径约为3 ~4 nm;相对巯基丙酸单修饰量子点,其紫外可见吸收光谱出现红移,荧光强度明显增强,激发波长和发射波长λex/λem为365 nm/540 nm;双修饰量子点的毒性比单修饰量子点有所降低;标记实验表明绿豆幼苗水杨酸受体主要存在于根部. 相似文献
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将气体扩散电极应用在电催化苯加氢反应中,通过测定电流效率,分析了气体扩散电极的制备因素对其电化学性能的影响。考察了反应温度对苯加氢反应速度和析氢反应速度的影响,推算出苯加氢反应和析氢反应的表观活化能;考察了电解液硫酸的浓度、苯蒸汽的浓度、增湿水蒸气的浓度、载气流速等对电极性能的影响,并确定最佳的外界实验操作条件。应用气体扩散电极前后的反应电流对比表明,气体扩散电极能够有效地提高反应速度。 相似文献
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硫化氢间接电解制氢电极材料性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了硫化氢间接电解制氢过程中电极材料的性能,考察了不同阴极材料上镀铂厚度、镀铂方式对电极电化学性能的影响,并对阳极材料进行了筛选。实验结果表明,石墨可以作为电解反应器的阳极材料;阴极材料选择石墨载体上离子溅射镀铂,铂层厚度为0.01μm时具有较好的综合性能,但考虑电解反应器的能耗及镀铂成本,阴极可采用无镀层的石墨材料。 相似文献
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气体扩散电极在电催化苯加氢反应中的应用 总被引:4,自引:1,他引:3
利用交流阻抗复平面图判定控制步骤的方法,论证了采用SPE电极进行的水电解制氢一苯电化学加氢反应是扩散控制的反应。将气体扩散电极应用于水电解制氢一苯电化学加氢体系中,从而将反应由扩散控制转化为电化学步骤控制。比较了两种方法制备的气体扩散电极对反应控制步骤的改进效果。结果表明,采用镀铂碳布扩散电极可提高反应速度。 相似文献
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摘要:研究了维生素B2经人体代谢后排放到尿样中的情况.服V B2片剂50mg,收集服药后1、2、4、6、8h后的尿样.服药尿样经固相萃取后,采用高效液相色谱法检测服用后尿样中维生素B2的含量.以乙腈/醋酸胺缓冲液(0.01mol/L)为流动相,检测波长267nm.该法具有样品预处理简单、灵敏度高、分析时间短等优点,成功应用于人体尿样中维生素B2的直接测定,加标回收率在91.2%~96.7%之间。 相似文献