碱减量印染废水生物处理剩余污泥脱水性能的试验研究

碱减量印染废水生物处理产生的剩余污泥具有很大的比阻值，脱水性能很差；污泥中含有的聚合物及其亲水性的水解产物可能是其大比阻的主要原因。加入污泥调理剂，污泥调理剂和污泥颗粒之间通过电性中和、改变固体颗粒周围化学环境等复杂的作用，可以改善污泥的脱水性能。     

超声破乳脱水处理污油

利用超声波破乳脱水的基本原理，在驻波场下研究考察了超声参数对炼油厂污油破乳脱水的影响，证明了超声波分离油水乳状液的可行性和优越性。在同等条件下(相同的破乳剂量、温度等)，沉降2h，超声处理污油脱水率可达91．7％以上，和单纯热沉降相比具有显著优势。实验中，较好的超声处理污油破乳脱水的工艺条件为声强0．66W／cm^2、频率10kHz、作用时间5min、破乳剂用量0．375mg/g、温度70℃、沉降4h，可使污油脱水率在96．3％以上。     

藻类种质包埋脱水法超低温保存的研究

阐述包埋脱水技术的要点、脱水的方法及优点，与常规的两步法冰冻保存相比，包埋脱水法冰冻保存藻类种质可大大简化操作程序，是一种有潜力的冰冻保存方法．     

水氯镁石的丁醇络合蒸馏脱水工艺

采用X射线衍射及元素分析方法研究了水氯镁石的丁醇络合蒸馏脱水工艺。研究结果表明：在连续蒸馏法脱水过程中，水氯镁石的脱水率随着丁醇用量的增加而提高，水氯镁石最初4个结晶水分子较容易脱除，后2个结晶水特别是最后1个结晶水难以脱除。采用超声波预处理水氯镁石丁醇溶液有利于水氯镁石的深度脱水及丁醇利用率的提高；随着超声波预处理时间的延长，水氯镁石的脱水率提高；当超声波预处理水氯镁石丁醇溶液时间为15min及丁醇的添加总量为原始添加量的10倍时，水氯镁石的脱水串达到90．25％；而无超声波预处理时脱水率仅为84．86％。采用单纯的丁醇络合脱水方法难以完全脱除水氯镁石中的结晶水。     

蓝宝石激光晶体中高纯掺钛材料Ti_2O_3的研制

以自制高纯ＴｉＯ２和高纯Ｈ２为原料,采用Ｈ２还原法制备高纯Ｔｉ２Ｏ３（纯度＞９９．９９％）．研究了还原温度、Ｈ２流量、ＴｉＣｌ４浴温、ＴｉＯ２在恒温区中的位置对还原过程和Ｔｉ２Ｏ３产品质量的影响,摸索出了制备高纯Ｔｉ２Ｏ３的工艺条件．采用本工艺制备的Ｔｉ２Ｏ３,其纯度及批量均达到目前国内领先水平．     

黄皮种子发育,萌动和脱水胁迫时蛋白的合成

以典型的顽拗性种子黄皮（Ｃｌａｕｓｅｎａｌａｎｓｉｕｍ）为实验材料,运用３５Ｓ－Ｍｅｔ标记黄皮种子发育期间和脱水胁迫时合成的蛋白质．比较合成蛋白的二维电泳图谱,发现顽拗性种子黄皮胚轴在整个发育期间保持基本一致的蛋白质合成模式,只有在花后６３ｄ发育后期胚轴中能产生一种相对分子质量为２．６×１０４的新蛋白．根据实验结果,解释了顽拗性种子的一些生理特性,提出了顽拗性种子不耐脱水的另一种成因．     

黄皮种子脱水敏感性与其水份状况的关系

不同发育时期黄皮种子胚轴中水份状况有差异，其中生理成熟期胚轴中不可冻结水的比例最低，可冻结水的熔解热焓则较高．成熟黄皮种子脱水程度越大，胚轴中水份状态转换的起始温度和能量越低，且脱水至较低含水量时不形成玻璃化状态，这完全不同于正常性种子     

异烟酸铬（Ⅲ）配合物热分解脱水反应非等温动力学研究

本文对Ｃｒ２（Ｉｎｉｃ）３Ｃｌ３（Ｈ２Ｏ）３．５Ｈ２Ｏ配合物进行了热分解脱水反应非等温动力学研究，运用Ａｃｈａｒ法与Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ法，推断该热分解脱水反应力三级反应，其动力学方程为ｄα／ｄｔ＝Ａｅｘｐ（－Ｅ／ＲＴ）．０．５（１－α）＾３，动力学补偿效应表达式为１ｎＡ＝０．３０２７Ｅ－１．２９７９。     

α－FeOOH脱水过程后期的封孔机制

采用Ｇｅｒｍａｎ和Ｍｕｎｉｒ提出的烧结动力学，对文题进行了研究。结果表明，在α－ＦｅＯＯＨ分解成ａ－Ｆｅ２Ｏ３的过程中，随着温度升高，产生的孔洞通过颗粒内部的晶核表面扩散的烧结机制逐渐消失。对于包敷ＳｉＯ２的样品，相应的烧结活化能增加。当焙烧温度太高，会出现颗粒之间彼此烧结，并且未包敷的样品更易烧结。     

通过草酰氯氯酰化合成4-[对氰基苯基]环己酮

4-[对氰基苯基]环己酮是合成多种性能良好液晶的中间体,文中采用草酰氯氯酰化苯基环己酮,然后胺化,再用苯磷酰氯脱水合成路线,简化了两步反应,并提高了产率,文中还简单讨论了影响反应的因素。