工业用Fe-Mo-Al_2O_3加氢脱硫催化剂的研究——Ⅰ.催化剂的磁学性质、结构与价态

本文讨论了用常规磁学方法、X射线衍射法,研究工业用WT-1型Fe-Mo-A1_2O_3加氢脱硫催化剂的结构、价态与相组成的初步结果;及其与催化活性有关的可能结构。     

提高固体支撑双层类脂膜稳定性的研究

以卵磷脂的正癸烷溶液作为成膜液,在不锈钢丝新生金属端面上获得了固体支撑双层类脂膜(S-BLMs).采用循环伏安法研究了S-BLMs的成膜过程,以及提高S-BLMs稳定性的方法.结果表明:在成膜液中引入适量的胆固醇,可使卵磷脂分子在不锈钢丝新生端面上的排列更加紧密有序,从而提高S-BLMs的稳定性;对不锈钢丝新生端面进行表面处理,可有效扩大能够形成S-BLMs的支撑面的直径.此外,同时采用添加胆固醇和不锈钢丝表面处理的方法,可以进一步提高S-BLMs的稳定性.     

掺铁TiO2-活性炭复合材料的制备及其光催化活性

通过浸渍法将掺铁TiO2溶胶负载到活性炭上制备掺铁TiO2-活性炭复合光催化剂材料,并对其结构特征、吸附特性、可见光光催化活性和再生性能进行研究.结果表明,掺铁TiO2-活性炭复合材料具有很大的比表面积,对有机污染物具有优越的吸附性能,而其比表面积则随着掺铁TiO2-活性炭的质量比的增大而逐渐减小.在可见光下,复合光催化剂材料由于Fe3 的引入TiO2中,对亚甲基蓝溶液具有高的光催化活性,其中经过500℃热处理的载钛量为5%(质量分数)的复合光催化剂材料的光催化活性最佳.复合光催化剂具有优越的再生性能,经再生处理可多次重复使用.     

铝基润滑脂凝胶的制备、结构及流变性

采用一步法 ,以硬脂酸、SAE 30润滑油和异丙醇铝为原料制备铝基润滑脂凝胶 .电镜观察的结果表明该凝胶具有由铝皂微粒构成空间网络骨架 ,并在其空隙中填充分散介质形成凝胶的结构特征 .应用粘度计对其流变性的研究发现该凝胶属胀流体 ,并在温度较高时接近Newton流体 ,当皂分质量分数在 1 1 .2 %时 ,润滑脂表观粘度最大 ,且在 40℃以上时呈现较好的粘温性能     

均匀似针状α－Fe_2O_3胶体粒子的制备

在简化的无防尘设备实验条件下，通过严格控制反应液浓度、陈化温度及加入适量的ＫＨ２ＰＯ４，制得了平均长为０．５１μｍ，最大横截面平均直径为０．１０μｍ的均匀似针状α－Ｆｅ２Ｏ３胶体粒子。     

Y—Ba—Cu—O超导体失超机制的热分析研究

本文以 BaCO_3、Y_2O_3、CuO为原料制备了Y-Ba-Cu-O超导体(T_σ=95K)。用热分析方法和化学分析方法研究了这类超导体的稳定性和失超机制。认为超导体存放在空气中由于水蒸气和 CO_2的作用而生成 Ba(OH)_2和 BaCO_3导致超导体组成及相结构的变化是造成失超的重要原因。故隔绝水蒸气和CO_2是阻止失超的有效措施     

磁性药物微球的药物释放规律及磁定向规律研究

磁性药物微球的组成直接影响其药物释放速度。当微球中固化白蛋白含量接近时,药物含量越高,微球的通透性越好;药物含量相同时,固化白蛋白含量越高,药物的通透性越差。磁性药物微球的水悬浮液通过外磁场时的定位量随着介质流速的减小、外磁场的增强和微球中Fe_3O_4含量的增加而增加。增加分散介质粘度时,微球的定位量减小。     

茶多酚锌盐热分解法制取氧化锌纳米微粉

由于从茶叶中提取的多羟基酚性物质茶多酚具有活性羧基多、无毒无害、对金属离子沉淀率高的优点，因此利用茶多酚作为有机沉淀剂制备了氧化锌纳米微粉，研究了前驱体的形成条件、分解温度、焙烧时间，并对所得纳米颗粒进行了表征。     

微乳液法制备γ—Al_2O_3超细粉及其表征

以氢氧化铝溶胶－辛烷基苯酚聚氧乙烯酸－环己烷体系的微乳液反应为基础，制取超细γ－Ａｌ２Ｏ３粒子，最初获得的粒子为α－ＡｌＯＯＨ，经４００℃加热处理后可完全转化为γ－Ａｌ２Ｏ３，粒子的平均直径约为９ｎｍ，并具有较好的单分散性．     

注射用磁性药物微球的制备研究

采用先形成乳状液,再用加热固化法,可以制得较均匀的磁性药物蛋白微球,其最可几直径为0.15μm。从大小和形状上来看,微球符合磁定向药物的要求。当磁性药物徼球处于生理盐水中时,药物可逐步的释放出来。该磁性微球在外磁场控制下易定位,各组成成份的含量也可根据需要来调节。本文还提出了其可能的结构模型。