软锰矿在辉钼矿焙烧过程中的固硫作用

为克服辉钼矿传统焙烧-氨浸工艺中含硫烟气对环境的严重污染, 提出联产钼酸铵和硫酸锰的软锰矿与辉钼矿共同焙烧新工艺, 并从热力学角度和通过热重分析等手段在理论上论证该新工艺的可行性. 根据焙烧产物的性质, 设计了软锰矿和辉钼矿共同焙烧新工艺的工艺流程, 采用分段升温焙烧, 研究了辉钼矿与软锰矿的物料配比对固硫率的影响. 研究结果表明: 加入软锰矿可以显著降低辉钼矿的焙烧温度, 在450～550 ℃时, MoS2的分解率可达100%, 产物以MnMoO4为主;焙烧过程中的固硫率随着MnO2含量增加而升高, 固硫效果非常明显, 当n(MnO2):n(MoS2)=9时, 固硫率接近98%.     

攀西地区峨眉山玄武岩的铂族元素地球化学特征

攀西地区龙帚山和二滩玄武岩形成于较低程度地幔部分熔融条件（〈7％），部分熔融过程中Ir，Ru和Rh表现其相容性而Pt和Pd为不相容元素。这些样品多含较高的铂族元素（PGE），其Pd／Ir和Cu／Pd比值远高于原始地幔值．部分熔融过程中有少量硫化物（约0．007％）残留于地幔源区，岩浆上升过程中则有部分岩浆达到硫饱和而分离出富集PGE的硫化物（约0．020％～0．033％）．Os，Ir和Pt在结晶分异过程中形成铂族金属合金进入铬铁矿或硫化物，导致Pt和Pd的解耦及Ir含量出现很大变化．玄武质岩浆中熔离出的硫化物可能为邻近喷发通道的镁铁．超镁铁质岩体形成Cu—Ni—PGE矿床（化）提供重要的物质来源．     

民航订票系统

对计算机网络下的民航订票系统的结构和软件进行了设计．并对系统网络结构，用户功能、容错机制、可用票算法以及座位存储控制等技术问题进行了讨论．     

机器人问题求解系统

介绍一种综合考虑水平和垂直两个方向上冲突目标的机器人问题求解系统。该系统在理解自然语言基础上,生成行动规划,完成作业空间的动态划分并最终控制机械上实现规划,系统还能回答有关状态的提问。     

以科技管理保护石油企业的自主知识产权

石油企业知识产权的管理与保护,关系到石油企业的经济利益,关系到石油企业知识产权保护的科学开展。如何在科技管理工作中提高石油企业自主知识产权的保护对石油企业经济利益的提高、对石油企业知识产权保护工作效果有着重要的意义。本文就如何在科技管理中保护石油企业的自主知识产权进行了简要论述。     

N,N’-二乙氧羰基-N”,N’”-(1,6-亚己基)双硫脲的合成、结构表征及其与金属离子的作用

由氯甲酸乙酯和硫氰酸钠经亲核取代反应和异构化合成N-乙氧羰基异硫氰酸酯中间体,再将该中间体与1,6-己二胺经亲核加成反应,合成N,N’-二乙氧羰基-N”,N””-(1,6-亚己基)双硫脲.对其进行元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱及碳谱分析.将所得产物配成溶液,分别与Cu2+,Ni2+和Fe3+溶液混合,用紫外可见分光光度计测定产物溶液吸光度的变化,对产物与Cu2+离子的沉淀产物进行红外光谱检测,对比产物与其Cu2+络合物的红外光谱.研究结果表明:具有新型结构的双硫脲可分别与此3种离子发生反应,并表现出对Fe3+的较强选择性.产物与Cu2+生成的络合物为环状螯合物.     

气液流化床内氧化法处理含酚废水

研究在流化床内使用Fenton试剂氧化处理模拟含酚废水,探讨H2O2和Fe2+的初始浓度、H2O2与Fe2+的摩尔比(n(H2O2)/n(Fe2+))、pH、反应温度、反应时间和通气量等因素对苯酚去除率的影响.确定最佳处理条件为:c(H2O2)=12 mmol/L,n(H2O2)/n(Fe2+)=4:1,pH=4,温度为60℃,反应时间为30 min,通气量为0.12 m3/h,在此最佳实验条件下苯酚的去除率可达96％,此时的苯酚质量浓度为100mg/L.     

Nd-Fe-B 包晶合金的定向凝固组织及相选择

对 Nd11.76Fe82.3B5.88包晶成分和 Nd13.5Fe79.75B6.75过包晶成分合金进行了高梯度定向凝固和激光快速定向凝固实验,研究了 Nd-Fe-B 合金组织形成及相选择与凝固参量(温度梯度 G,生长速度 V,合金成分 C0)之间的对应关系.针对包晶相为无固溶度的化学计量比结构的 Nd-Fe-B 合金体系,讨论计算了合金定向凝固过程γ-Fe及包晶T1相的界面温度随生长速率的变化,获得了 Nd-Fe-B 合金定向凝固相/组织选择图,确定了合金凝固中各相及生长形态转化的条件.Bridgman定向凝固实验中,随着抽拉速率的增加,T1相由平面/小平面向枝晶形貌转变;Nd13.5Fe79.75B6 75合金的激光实验中,凝固速率由4.4～5.0 mm/s时,领先析出的组织由γ-Fe 枝晶转变为 T1 相枝晶.实验结果与理论计算给出的相/组织选择图吻合较好.     

以猪油为原料合成羟肟酸

以猪油为原料,采用甲酯法和甘油酯法2种方法合成羟肟酸,对肟化反应的影响因素进行了研究.研究结果表明:采用2种方法所得的产品中烃链都以C18为主,其次还有C14,C16和C20及少量不饱和烃基.2种方法的优化工艺条件是:对于甲酯法,w猪油:w(NH2OH·HC1:w(NaOH)=5.00:1.00:1.34,肟化反应温度为45℃,时间为6 h,羟胺转化率可达70.2%;对于甘油酯法,w猪油:w(NH2OH·HC1):w(NaOH)=5.00:1.00:1.23,肟化反应温度为45℃,时间为8 h,羟胺转化率为60.1%;采用甘油酯法时,不需经历甲醇醇解,避免了使用有毒原料甲醇,得到的羟肟酸产品呈固状,可直接用于浮选工业,降低了生产成本.     

细粒浮选特效捕收剂的分子设计

本文论述了细粒浮选特效捕收剂的分子设计思想和方法。认为该捕收剂应是具有絮凝和捕收双重功能的聚合物表面活性剂。用对甲基苯胺与甲醛通过缩聚反应合成了一种阳离子型的聚合物表面活性剂甲基苯胺树脂(代号PCA)。实验结果证实,甲基苯胺树脂对细粒石英具有良好的絮凝和捕收双重功能,是细粒浮选的特效捕收剂,以PCA-8为捕收剂,草酸为调整剂,成功地进行了东鞍山铁矿-20μm铁矿泥(含铁31.5％)的反浮选实验,获得了品位为65.19％Fe,回收率为67.54％,或者品位为60.18％Fe,回收率为78％的浮选指标。