物理掺铋电解二氧化锰的可充性研究

利用日本ＴＯＹＯＳＯＤＡ公司的粉状电解二氧化锰（ＥＭＤ）与含铋离子的溶液混合搅拌制备了物理掺铋的ＥＭＤ．对该物理掺杂样品进行了化学分析、循环伏安扫描及实验室模拟电池充放电实验等．实验结果表明，这种掺杂ＥＭＤ在浅度和深度放电时，充放性能均有很大的改善，充放反应的机理有必要进一步研究．     

磷酸亚铁锂的合成及充放电性能研究

使用固相合成法在不同温度下合成磷酸亚铁锂．以它为正极活性物质组装成模拟电池测试充放电性能．使用XRD和IR表征样品．测试结果表明磷酸亚铁锂电池具有平稳的放电平台，良好的循环性能．在0．05mA／cm^2的电流密度下，600℃合成的样品初始放电容量达到90mAh／g，第10个循环的放电容量达到100mAh／g，80个循环后放电容量仍保持初始容量的97％以上，表明它具有优秀的循环性能．500℃合成的样品中有杂相存在，700℃合成的样品的晶粒度过大，这两个因素都可能使放电容量降低．在本实验条件下，600℃是较佳合成温度．     

盐酸浓度对电析二氧化锰的影响

本文主要阐述盐酸浓度对电解MnO_2的影响。实验得出:酸的浓度愈大,放出氯气的副反应愈厉害,生成MnO_2的电流效率也愈低。进而,作者提出改进的意见。     

电解氧化法制备膨胀石墨

报道了用电解氧化法制备膨胀石墨的工艺条件,着重探讨天然石墨粒度对膨胀度的影响。实验结果表明,用电解氧化的方法可在较低的硫酸浓度下制备出同样膨胀倍数的可膨胀石墨,天然石墨的粒度对膨胀度的影响是诸因素中最显著的,氧化时间、电流密度、膨胀温度等也均有一定的影响。     

膨胀石墨对苯酚的吸附研究

以自制的膨胀石墨为吸附剂,研究其对苯酚的吸附情况.主要探讨了苯酚溶液的质量浓度、吸附体系pH值、盐度、吸附温度及膨胀石墨粒径对吸附行为的影响,结果表明,膨胀石墨对苯酚具有较好的吸附效果.     

纤维态电解二氧化锰及其电化学活性

用电子显微镜扫描和x射线衍射法观察表明FEMD-C和掺铁EMD的晶体都呈现纤维态。掺铁EMD的纤雄态虽不尽相同,但也可统归于FEMD范畴。实验说明氟离子对FEMD-C的花瓣生长和纤维轴的生成起重要作用。EMD中铁掺杂的结果产生新的XRD峰和新的放热峰,表明有新相生成。实验发现这些样品都不是正交晶体。掺铁EMD的放电容量比一般EMD高8～10％,FEMD-C具有更高的容量。计算了掺铁EMD中Mn、Fe的电负性及阳离子键百分数,作为掺铁影响的参考。     

膨胀石墨对硝基苯的吸附性能研究

从硝基苯初始质量浓度、吸附时间、膨胀石墨粒径及溶液的温度等4个因素,研究膨胀石墨对硝基苯的吸附性能的影响.结果表明:常温下,由粒径为0.420~0.250 mm的天然鳞片石墨制得的膨胀石墨在初始质量浓度为500.00μg/mL的硝基苯溶液中吸附2 h,吸咐量达到最大,约21.22 m g/g.     

微波处理对掺氟Li1+xV3O8的电化学性能的影响

对在400℃至600℃固相合成的掺氟Li1 xV3O8进行微波后处理,用合成的材料组装成纽扣电池.通过充放电循环实验、XRD、IR和SEM研究了微波如何改善样品的电化学性能.结果发现,微波后处理可以改善材料的结晶度,提高材料的比容量和循环性能.经过微波处理的500℃烧结的掺氟Li1 xV3O8样品的第一循环的放电容量为238mAh/g,第40次循环的放电容量为142mAh/g.均比未经过微波处理的样品的容量提高了12%.微波处理延长了2.8V区的放电平台.     

水溶液中锂离子电池正极材料的电化学性能研究

用溶液途径合成出用Li和Ni取代Li1.03Mn1.80Ni0.17O4的电极材料.用XRD、FTIR、XPS对其结构及表面性能进行了表征,并研究了其在水溶液中的电化学性能.研究结果表明:该样品呈现典型的尖晶石结构,不存在杂晶相,在物质表面锰为 3和 4的混合价,但比较接近 4价,镍为 3价.循环伏安实验显示在0.8 V和0.92 V(vs.SCE)附近出现二对氧化还原峰,分别对应于锂离子的二步嵌入或脱嵌过程.在水溶液中的充放电实验显示该样品的初始放电容量为64.5 mAh/g,到30个循环以后,样品的放电容量稳定在77.0 mAh/g附近.说明该正极材料在水溶液中很稳定,且具有相当能量.     

铅合金阳极制备电解二氧化锰的研究(Ⅱ)——EMD(Pb)样品的放电性能及其理化特性

一、前言电解二氧化锰(简称EMD)系化学能源重要原料之一。据了解,目前日本国内干电池主要是用铅合金阳极电解制备的EMD为正极原料,国内对此尚未进行深入研究。本研究的目的,是寻求用铅合金阳极制备EMD。既要求有较优惠的电解条件,又要求EMD有高的放电容量。同时,我们还测定了所得EMD产品的理化特性等,试图把内在结构与放电性能相联系。