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11.
总结了几年来在自动化专业《工厂供电》课程的教学、实习、设计等教学环节中进行的教学改革实践体会,指出理论教学与工程实践相结合是提高教学质量、培养高级实用型人才的有效途径。为此在教学中,要合理安排《工厂供电》的各个教学环节,课堂教学要注重理论联系实际,要强化课程设计的工程化训练,要结合工程实际搞好毕业设计。 相似文献
12.
本实验根据中心法则,用放线菌素D抑制新mRNA转录而研究γ射线对长寿命mRNA的生理生化功能的影响,得出了γ射线抑制新转录mRNA的生长效应而促进预存mRNA的生长效应。 相似文献
13.
14.
小菜蛾捕食性天敌主要类群——蜘蛛的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
捕食小菜蛾的蜘蛛有12种,主要有食虫沟瘤蛛Oedothorax insecticeps Boes.et Str.、草间小黑蛛Erigonidium graminicolam(Sundevall)、八斑球腹蛛Theridion octomaculatum Boes.et Str.、拟环纹狼蛛Lycosa pseudoannulata Boes.et Str.、三突花蛛Misumenops tricuspidatus(Fabricius)等.粽管巢蛛Clubiona japonicola Boes.et Str.对小菜蛾2-3龄幼虫的日平均捕食量最大为17.6头,其次是拟环纹狼蛛,八斑球腹蛛攻击力最低,日平均捕食量仅为2.4头.农药对蜘蛛的毒性测定结果表明,敌敌畏对三突花蛛杀伤力最大,生物农药8010毒性最低. 相似文献
15.
全自动变频调速恒压供水系统的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
采用交流电机变频调速技术,研制出全自动恒压供水系统,应用表明,该系统在节能,保持水质,水压平稳一及自动化等方面,大大优于传统供水方式,是供水行业的发展方向。 相似文献
16.
苏通大桥斜拉桥静力稳定分析的综合比较研究 总被引:12,自引:0,他引:12
结合苏通大桥科研专题与国际咨询审查成果,系统地就国内外研究中对大跨度斜拉桥静力稳定分析中所采用的加载方式、判定准则及其结论上的异同等关键问题进行了综合比较和分析研究,并指出一些亟待进一步探讨的问题. 相似文献
17.
为了观察大鼠骨髓来源的c-met+β2m-细胞在体内外是否可定向诱导分化为肝细胞样细胞,将雄性F344大鼠的c-met+β2m-细胞通过肝门静脉移植入由丙烯醇诱导损伤的F344雌鼠体内,观察移植细胞在受鼠肝内整合、增殖、分化、成熟以及损伤后的修复作用;通过模拟丙烯醇肝损伤大鼠体内微环境,将c-met+β2m-细胞与损伤肝细胞共培养,观察了c-met+β2m-细胞的形态变化,并检测了肝细胞特异性蛋白的表达和肝细胞特异性功能的变化.结果表明,大鼠c-met+β2m-细胞在体内外均可以分化为成熟的有功能的肝细胞,提示微环境在成体干细胞定向诱导分化中起决定性作用,这为骨髓成体干细胞移植治疗各种原因引发的肝功能障碍提供了新的途径. 相似文献
18.
陕北黄土丘陵沟壑区乡村聚落分布及其用地特征 总被引:8,自引:0,他引:8
在实地调查的基础上,将陕北黄土丘陵沟壑区乡村聚落划分为河谷平原型、坡麓台地型、支毛沟型及墚峁坡型等4种类型.论述了乡村聚落具有规模小、密度小、分布不均匀,沿树枝状水系递减,大多有向阳、向路、向沟等特点.分析了聚落用地情况,其中院落用地较大,占聚落总用地的41.8%-58.6%,人口密度大的绥德、米脂地区,户均聚落占地较少(391m^2),而人口密度小的榆阳区户均聚落占地较多(498m^2);乡村聚落实际占地比一般统计数字大47.8%,同时聚落用地数量在不断增大,并向条件好的地方迁移. 相似文献
19.
利用分子克隆技术和生物信息学手段,克隆并命名了人spindlin 1 基因. 此基因cDNA全长4375?bp,含有236~949 bp完整开放读框,预测编码27?ku 的膜内蛋白. 新基因在核酸序列上与鼠spindlin基因有96%同源,其编码氨基酸序列与鼠spindlin蛋白98%同源. 生物信息学分析表明该基因定位于9q22.1-22.3 区域, 基因组DNA全长为52.3?kb,由5个外显子和4个内含子组成,内含子和外显子之间的剪切完全符合GT-AG法则. 利用绿色荧光蛋白与spindlin 1基因的融合蛋白表达载体转染COS-7细胞表明spindlin 1表达的蛋白定位于胞核,且转染后的细胞中较多见胞核形态的改变,例如出现双核或巨型核. 相似文献
20.
研究了卵巢癌中高表达的新基因spindlin1的亚细胞定位及其对小鼠NIH3T3细胞生物学行为的影响, 并探讨了人spindlin1基因的生物学功能. 采用脂质体转染法将构建的融合蛋白表达载体pEGFP-N1/ pEGFP-N1-spindlin1瞬时转染COS-7细胞,观察spindlin1基因的亚细胞定位;同时稳定转染NIH3T3细胞,经G418抗性筛选后,用RT-PCR筛选并鉴定表达spindlin1的稳定细胞株;通过细胞增殖活性、流式细胞检测、软琼脂克隆形成、迁移实验及裸鼠成瘤等对转染细胞的生物学行为进行检测. 结果表明,spindlin1定位于胞核;并促进NIH3T3细胞的增殖,使其处于G2/M期的细胞比例显著增加;同时证实过表达spindlin1的NIH3T3细胞不仅具明显的克隆形成及迁移能力,而且能使裸鼠成瘤. 由此我们得出结论:spindlin1基因过表达可促使NIH3T3细胞发生恶性转化,提示spindlin1可能是一种与肿瘤形成相关的原癌基因. 相似文献