防止银器文物变色的唑系复合缓蚀剂Ⅰ. 缓蚀剂成膜处理工艺与防变色性能的评定

通过按正交法设计的紫外光照曝露等加速大气腐蚀实验，研究了用于防止银变色的唑系复合缓蚀剂成膜处理的工艺，并评定其对模拟文物银或试片的防变色性能。采用极化曲线和交流阻抗Nyquist图，讨论了防变色作用的电化学机理。实验结果表明，缓蚀剂PMTA、MBI和MBO具有较好的协同作用，银试片在50℃、pH3．0、组分MBO：PMTA：MBI为1：1．7：3（摩尔比）、复合缓蚀剂浓度为0．0189mol／L的溶液中4h成膜处理后，经48h硫华气氛和36h紫外光曝露腐蚀实验，无色斑出现，表明缓蚀膜明显地提高了银试片的抗变色能力。     

基于石英晶体微天平技术和离子液体对Oddy法的定量表征

报道用于博物馆极低浓度H2S气体的快速在线检测方法.分别以氯化1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]Cl)离子液体和铁基氯化1-丁基-3-甲基咪唑(Fe-[Bmim]Cl)离子液体作为敏感材料,结合石英晶体微天平(QCM)技术用于H2S气体的检测.其中[Bmim]Cl涂膜晶振对H2S的频率响应为0.34 Hz.(L.μg-1)H2S,检测下限8.88μg/L,Fe-[Bmim]Cl涂膜晶振对与H2S的频率响应为1.45 Hz.(L.μg-1)H2S,检测下限0.35μg/L,该值已接近博物馆允许的H2S气体浓度0.2μg/L.响应时间均小于60 s.     

防止银器文物变色的唑系复合缓蚀剂Ⅱ. SERS法研究唑系缓蚀剂防银变色的作用机理

测定了PMTA、MBO、MBI的普通拉曼光普（NRS），利用表面增强拉曼散射光谱（SERS）研究了几种唑系缓蚀剂防止银器文物变色的表面成膜过程，复合缓蚀剂组分与银的相互作用，并讨论了其防变色作用的机理。实验结果表明，PMTA、BMI和MBO与银表面存在着较强的相互作用，由于杂环结构的差异，不同缓蚀剂在银表面上呈现不同的吸附取向，形成了更为致密密的防变色保护膜。在成膜溶液中，pH值较小时有利于缓蚀剂吸附，处理时间不少于120min。成膜溶液和含缓蚀剂的硫化钠溶液中，银电极阴极极化时（外加阴极电位≤600mV的测试范围内）,复合缓蚀剂的SERS响应均随电位负荷而增强，表明其可有效防止银在腐蚀介质中的变色行为。     

臭氧氧化MTBE反应动力学及其特性研究

文章针对汽油添加剂甲基叔丁基醚对环境日益严重的污染问题,在臭氧氧化MTBE反应机理研究的基础上,对反应特性及其中间产物进行了研究。动力学研究与实验结果均表明,O3氧化MTBE为准二级反应,加入H2O2,能降低反应活化能,提高反应速率,减少臭氧投加量;采用GC/FID检测MTBE及其氧化产物,以GC保留时间确定臭氧氧化MTBE的可能中间产物为叔丁醇、叔丁基甲酯及丙酮等。     

不同掺杂聚苯胺膜对乙醇气体的吸附性能

采用恒电流法制备不同掺杂的聚苯胺膜,通过循环伏安法对不同掺杂聚苯胺膜的吸附性能进行了研究,并采用扫描电子显微镜分析了不同掺杂聚苯胺膜的表面形貌特征.结果表明:3种不同掺杂的聚苯胺膜(PAn)对乙醇分子都有吸附性能,其中质子酸掺杂的PAn和纳米ZnO掺杂的PAn对乙醇分子的吸附性能较好,而KCl掺杂的PAn吸附性能相对较差,其吸附性能与掺杂前后聚苯胺膜的结构有关.