聚酰胺改性技术进展

综述了近年来国内外聚酰胺树脂共混、填充等改性技术的研究进展，包括聚酰胺与聚烯烃、弹性体共混改性及聚酰胺与无机颗粒、晶须、纳米材料填充改性等。     

用棉油酸甲酯合成聚酰胺树脂的研究

本文研究了由棉籽油经甲醇解得到棉油酸甲酯,继而进行二聚,再与乙二胺缩聚合成聚酰胺树脂的方法.     

热致液晶聚酰胺的合成和液晶行为

为了降低聚酰胺的熔融温度，运用分子设计的方法，采用芳香族和脂肪族两类二元胺共缩聚，成功地合成了三个系列的热致液晶聚酰胺。这些共聚酰胺具有３００℃以下的熔融温度１００℃以上液晶温度范围和稳定的液晶相。通过偏光显微镜、Ｘ光衍射分析和ＤＳＣ分析等手段，确认上述热致共聚酰胺液晶为向列型液晶。     

以聚酰胺-胺树形分子为模板剂Cu原子簇的制备与表征

以4代端胺基的聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子为模板剂,羟胺为还原剂,在空气中得到了分散性好、尺寸分布均匀(粒径为4～5 nm左右)、结构和性能稳定的Cu原子簇.同时,探讨了溶液的pH值对粒子的半径及分散状况的影响.     

聚酰胺对水溶液中2，4-二硝基苯酚的吸附行为

研究了聚酰胺树脂吸附水溶液中2，4-二硝基苯酚的性能、条件及其影响因素.结果表明：聚酰胺树脂对2，4-二硝基苯酚具有较强的吸附能力，pH值是影响吸附的主要因素；吸附初段具有较快的动力学速度，中段速率与浓度符合二级反应动力学；吸附过程符合Flundlich 吸附等温式；用1% 氨水溶液可快速完全解吸；吸附过程属于一种基于氢键和范德华力的物理吸附范畴.     

LDPE-g-MAH对LDPE/PA6共混物的增容作用

探讨了LDPE－g-MAH/PA6共混物的流变性能，并同LDPE／PA6共混物作了对比，研究结果表明：LDPE－g-MAH-PA6共混物熔体的流变行为符合假塑性流体的流动规律，其流变指数转小，熔体粘度比LDPE／PA6共混物高。     

聚酰胺树脂吸附水溶液中硝基苯酚的研究

以聚酰胺树脂为吸附剂,通过静态和动态法研究了其吸附水溶液中硝基苯酚的性能、条件及其主要影响因素.结果表明在弱酸性条件下,该树脂对水溶液中多元硝基苯酚有强吸附能力,吸附能力大小排序为2,4,6-三硝基苯酚(苦味酸)＞2,4-二硝基苯酚＞对硝基苯酚.30°C时饱和吸附容量分别为苦味酸36.03mg/g;2,4-二硝基苯酚33.5mg/g;对硝基苯酚28.2mg/g.以1%氨水为洗脱剂,脱附能力大小排序为苦味酸＞2,4-二硝基苯酚＞对硝基苯酚.树脂结构稳定易再生,重复使用性能好.     

环氧树脂／蒙脱土纳米复合材料的制备方法

着重介绍了以热固性树脂———环氧树脂作为聚合物基体的环氧树脂/蒙脱土纳米复合材料的制备方法 ,分别介绍了不同固化体系的制备情况 ,如胺类固化剂 ,低分子量聚酰胺及酸酐固化剂等。     

PVC/低熔点尼龙6共混物力学性能的研究

采用(苯乙烯/马来酸酐)无规共聚物(R-SMA)为增容剂制备低熔点尼龙6(uPA6)与PVC共混材料,研究了SMA和uPA6的加入量对PVC/uPA6共混物力学性能的影响。结果表明,SMA是PVC/uPA6体系的有效增容剂,SMA的加入能使uPA6在PVC中的分散相尺寸降低,大幅度提高PVC/uPA6的力学性能。