稀土盐催化合成乙二醇乙醚醋酸酯

乙二醇单乙酸醋酸酯做为一种高档溶剂，有着广阔的应用前景。在动态前提下系统研究了不同反应条件对合成反应的影响，在对这一酯化反应进行基本分析的基础上，选择和确定了催化剂种类及其加量，带水剂种类及其用量，反应物配比，升温速率，搅拌速率等直接影响合成的反应条件，继而合成了乙二醇单乙醚醋酸酯，并采用红外（ＩＲ）及核磁（ＮＭＲ）等手段对产物进行了分析和确定。     

微波技术在制备水滑石和柱撑水滑石中的应用

在制备水滑石的过程中使用了微波技术进行晶化,并与常规晶化方法进行了对比．ＸＲＤ结果表明微波晶化法可以在约８分钟内达到常规热晶化法２４小时一样的效果．在制备１,５萘二磺酸柱撑水滑石的过程中,使用了微波技术进行离子交换插入．ＸＲＤ结果表明,微波作用１０分钟与常规热交换法７２小时具有一样甚至更好的离子交换效果．用微波插入法制备了磷钨酸柱撑水滑石,ＸＲＤ和ＴＰＤＥ结果表明磷钨酸分子与水滑石层板离子之间形成了强烈的相互作用     

程序控温动态分析法研究β沸石中四乙基胺模板剂的热分解机理

以程序升温分解（ＴＰＤＥ）为主要研究手段，分析了β沸石中四乙基胺模板剂的热分解机理。结果表明，四乙基胺模板剂的热分解分四个阶段进行：第一阶段发生的是包藏于沸石孔道中的四乙基氢氧化胺（ＴＥＡＯＨ）的第一级Ｈｏｆｍａｎｎ降解反应；第二阶段是平衡骨架负电荷的四乙基胺离子（ＴＥＡ＋）的第一级Ｈｏｆｍａｎｎ降解反应以及第一阶段降解产物Ｅｔ３Ｎ再吸附后发生的连续不同级乙基取代胺的Ｈｏｆｍａｎｎ降解反应；第三阶段是前两阶段的降解产物再吸附后，再吸附产物的连续不同级乙基取代胺的Ｈｏｆｍａｎｎ降解反应；第四阶段是残留有机物的分解反应。     

解析固体吸附等温线的计算程序

本文以Langmuir方程、二参数BET方程、修正的三参数BET方程、D-A方程、及与圆筒孔等效模型,平行板等效模型相应的计算公式为理论依据,分别利用BASIC语言编制了用于解析固体吸附等温线,求知固体比表面积及孔径分布的计算程序,并以实例对程序作了必要的说明。所有这些程序在给出计算结果的同时,亦给出相应的图形。鉴于甲醇和苯常常被人们选做吸附质,我们从基本參数及基本关系式出发,计算了甲醇和苯作为吸附质时,圆筒孔等效模型及平行板等效模型的常用计算数据。     

程序升温过程的动力学特征

对于程序升温还原、程序升温液相反应和热重分析等动态过程而言,其动力学特征与定温条件下的稳态过程有着一定差异。本文通过对若干种程序升温过程的动力学研究指出:在程序升温过程中,反应的动力学特征与定温条件下自催化作用的动力学特征有某些相似之处,但产生这种特征的本质原因不是反应中间物或产物对反应本身所起的自加速作用,而是由于体系能量不断增加导致的外加速作用。文中结合实例对此做了详细的说明。     

程序控温动态分析对聚醚醚酮结构特征的研究（Ⅱ）探针分子四氢呋喃对PEEK结构的研究

采用程序控温动态分析方法．以四氢呋喃为探针分子，通过考察四氢呋喃分子在ＰＥＥＫ样品上的程序升温解吸（ＴＰＤ）行为，讨论了不同ＰＥＥＫ样品的结构特征．结果发现：探针分子与ＰＥＥＫ的相互作用受ＰＥＥＫ结构特征的影响；由探针分于四氢呋喃与ＰＥＥＫ的作用强度及与ＰＥＥＫ作用的探针分子量，可判断不同ＰＥＥＫ样品分子结构和结晶结构的差异．     

纳米MgO的可控制备及其对B. niger的杀灭性能

以Mg(NO₃)₂·6H₂O, 无水Na₂CO₃, 无水Na₂SO₄, 尿素和氨水为原料, 采用不同方法制备了不同粒径的纳米MgO. 用所合成的纳米MgO对B. niger (枯草杆菌黑色变种芽孢)进行了杀菌实验并与常见的光催化杀菌材料TiO₂进行比较. 通过XRD, TEM, BET和FT-IR手段对样品进行测试和表征, 结果表明, MgO的杀菌能力随粒径减小而增大. 与纳米TiO₂相比, 纳米MgO及以纳米MgO改性的内墙涂料, 无论实验过程光照与否, 对B. niger均表现出更好的杀灭活性. 对MgO杀菌机理进行初步探讨, 表明MgO极易水合, 使粉体表面包覆一层OH^-, 利于高浓度O₂^-的存在, 而强氧化性的O₂^-离子破坏了B. niger细胞壁的肽键, 从而起到杀菌作用.     

扫描电镜及电子能谱对硅酸钙水合晶体生产过程的研究

以扫描电镜-电子能谱为主要研究手段,并辅之以X-射线衍射、透射电镜-电子衍射等结构分析方法,对蒸压条件下硅酸钙水合晶体的生成过程进行了较为系统的研究。结果表明,硅酸钙水合晶体的生成经历了水合C_a~(2+)离子扩散进入圆筛藻孔道中、晶核的形成、晶种的生成、晶体长大等几个主要阶段。并结合不同的反应阶段对制备条件的要求进行了有关的讨论。     

层状材料水滑石固定青霉素酰化酶的研究

以层状材料水滑石(LDH)为载体,采用不同酸性氨基酸插层,通过直接吸附和戊二醛交联的方法进行青霉素酰化酶(PGA)的固定.考察了各个因素对固定化酶酶活性的影响,优化了反应条件.制得的固定化酶的表观酶活性达9.67×10-6mol/s,酶活性回收率56.6%.对固定化酶的操作稳定性作了初步探讨.     

异丙苯歧化反应中催化剂酸性和孔结构作用分析

系统研究了分子筛催化剂和层状催化剂上的异丙苯歧化反应.结果表明,催化剂酸性和孔结构共同决定异丙苯歧化反应活性和选择性.其中,Hβ活性高于HY归因于Hβ酸性高于HY.而与Hβ和HY相比,HZSM-5酸性最强,孔径最小,反应的择形性使其反应历程不同于Hβ和HY,活性和歧化选择性均较Hβ和HY低.MCM-41和层状催化剂α-磷酸锆(α-ZrP)、混合金属氧化物柱撑α-磷酸锆(α-ZrP/Al-Cr)、四水硫酸锆(Zr(SO4)2*4H2O)和层状表面相锆基固体酸催化剂(Zr(SO4)2*4H2O/SiO2)因较Hβ、HY和HZSM-5弱酸性而均表现出较低的异丙苯歧化反应活性.同时,二异丙苯的形成是高度择形的,催化剂孔道越大,间位与对位二异丙苯的摩尔比越大.