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本文用VPO 法证实P_(507)在癸醇中以单体形式存在的基础上,用电导滴定法测定了水相中萃取剂总浓度S,并用pH 两相滴定法测定了P_(507)在水一癸醇体系中的电离常数K_α、两相分配常数Kd 和两相电离常数K_(αE).测定值:S=5.30×10~(-5)M; pKα=3.88;1gKd=3.18; pK_(αE)=7.06. 相似文献
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本文合成了苯甲酰三氟丙酮(L)和三苯基氧膦(TPPO)、联吡啶(Bipy)、邻菲罗啉(Phen)、四甲基氢氧化铵(NMe4OH)与稀土离子的三合型、四合型配合物、对这些配合物进行元素分析熔点测定并系统测定了配合物的热重差热曲线及红外光谱。对测定结果进行了分析。 相似文献
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1.仪器与试剂:QX—08型气相渗透仪;英国产Versatic 10;德国制偶氮苯(分子量182.2);珠江冶炼厂出品氧化钇(纯度大于99.8%);其它国产二级试剂.钇盐结晶用1:2盐酸加乙醇溶解,调整pH5~6,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液滴定.钇盐中碳、氢含量,承广东省测试分析研究所测定.2.叔碳酸Versatic 10钇盐的制取:将氧化钇用盐酸溶解成氯化钇溶液,加热到50℃ 相似文献
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稀土赖氨酸固体配合物的合成和性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在甲醇介质中,稀土氯化物与L-赖氨酸反应,生成了5种稀土赖氨酸固体配合物.经元素分析和质谱测定,确定组成为LnCl_3·L·mCH_3OH·nH_2O(Ln=Y、La、Nd、Sm和Er,L=L-赖氨酸).并用热重和差热分析、红外光谱、核磁共振氢谱和f-f超灵敏跃迁光谱等方法研究了它们的结构和性质. 相似文献
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叔碳酸Versatic 10对稀土的萃取——Ⅱ.斜率法研究 Versatic10对钇和铒的萃取反应 总被引:1,自引:0,他引:1
在萃取剂(HA)浓度为0.1—0.8M,Ln~(3+)浓度为0.001—0.02M 范围内,测定了Ln~(3+)的分配比,并根据lgD 与pH、〔HA〕、及〔Ln~(3+)〕关系,应用Fletcher 的数据处理方法,求得萃合物组成为LnA_3·4HA,气相色谱法测定钇萃合物的水化数为1;提出了表示Versatic10萃取钇的化学平衡的方程式: 相似文献
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为了进一步了解二(1-甲基庚基)磷酸(代号P-215)的萃取性能,本文测定在P-215-200~#汽油和盐酸介质中中稀土(钐、铕、钆)和重稀土(钬、钇、铒)萃取的分配比,并计算相邻两元素的萃取分离系数。 相似文献
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通过检测分析喂养2个月后家鸡中6种组织的淀粉酶同工酶谱变化与鸡饲料中不同含量Ce3+,Tb3+之间的相关性,发现不同浓度稀土对鸡的心、肝、肾、骨髓、肌肉及血清中淀粉酶同工酶谱有不同程度的影响,其中,肝、肌肉、骨髓中淀粉酶同工酶谱有明显的谱带数变化,血清、肾脏、心脏中只是酶带强弱的变化,说明微量稀土对生物体有明显的“超钙”作用. 相似文献
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为了进一步了解P-215和P-204萃取性能的差异,我们在第一报的基础上应用双对数法分别确定P-215和P-204对La~(3 )和Ce~(3 )的萃合物组成和萃取常数,并根据实验结果,对影响萃取分离系数的因素进行了探讨。 相似文献
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用氯化铕与本甲酰丙酮(BA)、邻菲咯啉(Phen)和丙烯酸(AA)在乙醇溶液中反应,合成了铕(Ⅲ)的相应四元配合物Eu(BA)2(AA)Phen。用EDTA容量法测定了Eu^3 的浓度,元素分析测定了C、H、N的质量浓度,结合红外光谱确定了四元配合物的组成,用溶胶-凝胶法合成了四元配合物的SiO2基质复合材料,SiO2:Eu(BA)2(AA)Phen。研究了该四元配合物和其SiO2复合物的红外吸收光谱、紫外可见吸收光谱及光致发光性能,重点分析了四元配合物的光致发光机理。结果表明,该配合物中的配体吸收激发光的能量后,能有效地传递给中心Eu^3 ,发出强的Eu^3 的特征荧光。并考查了SiO2:Eu(BA)2(AA)Phen复合材料的荧光寿命及其热稳定性,SiO2基质的包裹作用延长了配合物中Eu^3 的荧光寿命。 相似文献
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合成了稀土离子(La3+,Nd3+,Eu3+,Gd3+,Tb3+,Er3+)与吡啶乙酸内盐(C5H5N+CH2CO2-,pyb)及2,2′-联吡啶(bpy)的三元配合物.通过元素分析、红外光谱等测试手段,确定配合物的组成为RE2(bpy)5(pyb)4(ClO4)6·5H2O.测定了Eu3+配合物的晶体结构,属三斜晶系.通过f-f超灵敏跃迁光谱及荧光光谱讨论了配合物化学键的离子性特点. 相似文献