巯基棉分离4,5-二溴-苯基萤光酮—溴化十六烷基三甲铵分光光度测定镉

4,5-二溴-苯基萤光酮(DBPF)是高灵敏显色剂,用来测定高价金属离子的工作很多。但是,测定二价金属离子的工作尚未见报道。本文研究了cd(Ⅱ)—DBPF—CTMAB体系的显色反应特性,发现在pH10.0～11.8范围内形成蓝紫色的三元络合物,其最大吸收位于600nm,镉含量在0～10μg/25ml范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为1.40×10。经巯基棉分离富集,测定了标准水样中的微量镉,结果满意。     

铽─钛铁试剂─op─聚丙烯酰胺体系荧光的研究

研究了铽－钛铁试剂─ｏｐ（聚乙二醇辛苯基醚）一聚丙烯酰胺体系的荧光性质，讨论了酸度、钛铁试剂、ｏｐ和聚丙烯酰胺浓度以及一些其它稀土离子对体系荧光强度的影响，确定了最佳反应条件，为铽的测定提供了一个新的体系。     

钴-水杨基荧光酮-阳离子表面活性剂体系显色反应的研究及应用

本文研究了钴(Ⅲ)一水杨基荧光酮一阳离子表面活性剂体系的显色反应,实验证明,在 pH11.5～12.0范围内,生成配合比为1:2的蓝色配合物,λ_(max)=613nm,ε=1.57×10~5,可以认为该反应是目前在永相中直接测定微量钴(Ⅲ)的最灵敏显色反应之一.研究了最佳实验条件,拟定了钴的微量测定方法,并用于环境样品及药物中微量钴的测定,结果良好。     

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定微量锌

研究了4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮(DB-o-NPF)与锌的反应条件及应用.结果表明,在pH为10.5的硼砂-NaOH缓冲溶液中,阳离子表面活性剂溴代十六烷基吡啶(CPB)存在下,Zn( )与DB-o-NPF生成1∶4蓝色配合物,配合物至少稳定4h,最大吸收在624nm波长处,表观摩尔吸光系数为ε=1.13×105L·mol-1·cm-1,锌浓度在0～0.64μg/mL范围服从比尔定律,方法灵敏,操作简便,用于葡萄糖酸锌片、加锌盐等实物中锌的分析测定,回收率测定值在95%～105%之间.并以原子吸收法相对照,结果较一致.     

铝(Ⅲ)-环丙沙星体系的紫外特性及环丙沙星药物片剂的测定

近中性条件下,Al3 能与环丙沙星反应形成络合物.利用这一反应建立了简单、快速、灵敏的测定环丙沙星的紫外分光光度法,并且详细讨论了测定的各种条件.测定的最佳波长为λ=276nm,线性范围为1.68～13.47μg/mL,回归方程为A=0.01572 0.1164C(μg/mL)(r=0.9988),检出限为0.01135μg/mL.此法用于环丙沙星药物片剂的测定,结果令人满意.     

胶束混配络合物的研究:铁(Ⅲ)-磺基水扬酸-间硝基苯基荧光酮-吐温-80体系的显色反应

研究了Ｆｅ（Ⅲ）－磺基水扬酸－间硝基苯基荧光酮－吐温－８０ 体系的显色反应条件,在ｐＨ８．８～１０．８ 的氨性介质中,络合物的λｍ ａｘ ＝ ６０５ ｎｍ ,ε＝ １．４０×１０５ Ｌ·ｍ ｏｌ－ １ ·ｃｍ － １ ,稳定时间为２ ｈ,络合比为Ｆｅ（Ⅲ）∶Ｓａｌ∶ｍ －ＮＰＦ＝ １∶１∶２,Ｆｅ（Ⅲ）在０～７．０ μｇ／２５ ｍ Ｌ范围内呈线性关系,检出限为０．０２×１０－ ６ ,方法简便,再现性好,灵敏度高,在掩蔽剂存在下可不经分离直接测定牛肝粉和大米标样中的微量铁     

铁(Ⅲ)-9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵显色体系的分光光度法研究及应用

研究了铁（Ⅲ）－９－（３,５－二溴）水杨基荧光酮－ＣＴＭＡＢ三元络合物的显色反应条件,在ｐＨ６．０～７．２的ＫＨ２ＰＯ４－ＮａＯＨ缓冲体系中,铁（Ⅲ）与９－（３,５－二溴）水杨基荧光酮形成１∶４的络合物,其最大吸收波长λｍａｘ＝５９０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．７２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,铁含量在０～６μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律．方法灵敏度高,选择性较好,络合物稳定,用于牛肝粉和茶叶中微量铁的测定,结果满意     

锌－水杨基荧光酮－阳离子表面活性剂体系测定食品中锌（Ⅱ）的新方法

拟定了测定微量锌（Ⅱ）的新方法，研究了锌（Ⅱ）．水杨基荧光酮－阳离子表面活性剂体系的显色反应，实验证明，在ｐＨ（９．０～９．７）的Ｈ＿３ＢＯ＿３－Ｈ＿３ＰＯ＿４－ＨＡｃ－ＮａＯＨ缓冲体系中，锌（Ⅱ）与水杨基荧光酮生成１：２的配合物，在阳离子表面活性剂－溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）存在下生成１：２：３的蓝紫色三元配合物，λ＿（ｍａｘ）为５７０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε为７．７×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，可在水相中直接测定锌（Ⅱ）；并且详细研究了最佳实验条件，锌（Ⅱ）含量在（１．０～８．０）μｇ／２５ｍＬ，范围符合比耳定律，锌（Ⅱ）的检测限为０．０４μｇ／ｍＬ，用于快速测定食品中的微量锌（Ⅱ），结果满意。     

氟罗沙星在胶束体系中的荧光特性研究及应用

目的:研究氟罗沙星在胶束体系中的荧光特性及应用.方法:用日立F-3010型荧光分光光度计测定,测定波长eλx=290 nm,eλm=450 nm,测定时最佳pH值范围为4.5~5.5.在表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)存在下,由于胶束的生成,使氟罗沙星(FLRX)自身荧光大大增强,据此建立了在SDS胶束体系中测定氟罗沙星的新方法.结果:氟罗沙星浓度在0~0.9μg/mL范围内与荧光强度呈线性关系,相关系数0.9991,检测限为0.01μg.mL-1.加标回收率为97.1%~102.5%,相对标准偏差为1.5%~3.6%.结论:该方法简便,快速,可直接用于药物制剂中氟罗沙星含量的测定.     

左氧氟沙星与四氯对苯醌的荷移分光光度法研究

研究了电子给体左氧氟沙星与电子受体四氯对苯醌之间的电荷转移反应,确定了反应的最佳条件.左氧氟沙星与四氯对苯醌在中性体系中,于室温下即可生成稳定的1∶1络合物.该络合物的λmax＝406 nm,表观摩尔吸光系数是1.0×104 L·mol-1·cm-1,左氧氟沙星浓度在2～30 mg·L-1范围内与吸光度呈线性关系.本方法用于测定药物制剂中左氧氟沙星的含量,结果满意.