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设计合成了三种含三种不同取代基 ( -N(CH3) 2 ,-OCH3,-NO2 )氨基硫脲衍生物配体及其IIB族配合物M(II)X2 L2 (M =Zn ,Cd ;X =Cl,Br,I) ,并通过元素分析和IR光谱进行了表征。测试了它们的粉末SHG效应。在此基础上结合理论计算和以前的工作 ,讨论了该类配合物产生SHG效应的微观原因。最后 ,对NLO(nonlinearoptical)配合物的分子设计及配合物产生宏观微观NLO效应的联系进行了探讨。 相似文献
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用二维交换谱(2D EXSY)研究了水杨醛硫代苄基半卡巴腙分子内活泼质子在丙酮溶液中的动态特性,建立了活泼质子与溶液中的水分子间的化学交换网络,并计算了化学交换的速率常数K. 相似文献
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乙醛酸缩氨基硫脲紫外光度法测定铜 总被引:1,自引:0,他引:1
乙醛酸缩氨基硫脲与铜形成的络合物在245nm处有一灵敏的吸收峰,其ε=1.4x10 ̄4Lmol ̄(-1)cm ̄(-1)本文研究了络合物的形成及铜的最佳测试条件,应用于铝合金、铁合金中铜的测定获得了满意的结果. 相似文献
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本文报导了三种氨基硫脲、香草醛缩(4—苯基)氨基硫脲及后者的铜(Ⅰ)、锌(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、镉(Ⅰ)配合物共八种化合物的体外抗真菌作用,所选菌种为四种常见病害真菌,它们分别是黑曲霉菌、产青霉菌、黄萎病菌和枯萎病菌。实验结果表明,香草醛缩(4—苯基)氨基硫脲几乎没有抗菌活性,而其四种金属配合物对所试验真菌均呈现出一定的抗菌活性,其中以镍(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物的抗菌活性更强一些。 相似文献
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2—甲酰吡啶缩氨基硫脲合成和分子结构测定 总被引:2,自引:1,他引:2
黄泰山 《厦门大学学报(自然科学版)》1993,32(6):741-744
用α-皮考啉,硫磺和氨基硫脲合成的C7H8N4S·2H2O为橙黄针状晶体,四方晶系,空间群I41/a.a=1.367 1(1),c=2.217 6(3)nm.V=4.144nm^3,Z=16,Dcal=1.360g/cm^3。Dobs=1.350g/cm^3。经石墨单色化的Mokα辐射,以ω/2θ方式扫描收集1885个独立反射,其中1253个可观察反射参加结构解析和精修。最终残差指数R=0.041 相似文献
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合成了新配体联苯乙酮缩氨基硫脲。在25±0.1℃及I=0.1mol·L ̄(-1)KNO_3存在下,在80%(V/V)二甲亚砜混合溶剂中,用pH法测定了联苯乙酮缩氢基硫脲的酸离解常数以及它与Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Co(Ⅱ)四种金属离子形成二元配合物的稳定性。结果表明,这四种配合物的逐级稳定常数均符合一般规律,与金属离子的Irving-Williams次序一致。 相似文献
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宋兴民 《聊城大学学报(自然科学版)》2002,15(1):17-19
合成了2-乙酰呲啶缩氨基硫脲与铜Cu(Ⅱ)配合物[CuLX](X=Br,I,NCS),并通过元素分析、摩尔电导、磁矩和红外光谱进行了表征.抑菌实验研究表明,配合物的活性明显高于配体本身,且[CuLI]对三种细菌完全抑制. 相似文献
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由苯甲醛、对二甲氨基苯甲醛和苯乙酮通过Claisen-Schmidt缩合反应合成反应中间体查尔酮和对二甲氨基查尔酮。用查尔酮和对二甲氨基查尔酮与氨基硫脲为原料,在弱酸性条件下经过羟醛缩合反应合成查尔酮缩氨基硫脲希夫碱和对二甲氨基查尔酮缩氨基硫脲希夫碱。通过元素分析、红外光谱、气相色谱/质谱联机分析及核磁共振氢谱对所合成的化合物进行表征。研究结果表明:C=C的伸缩红外光谱吸收峰和烯烃上C—H的伸缩及面外振动红外光谱吸收峰分别出现在1 644~1 651,3 020~3 034,988~998 cm-1处,表明所合成的希夫碱为反式异构体。C=S的红外光谱吸收峰在1219~1221 cm-1处,低于其特征波数1 230~1 253 cm-1;且伯胺上的质子的化学位移相对于仲胺大幅度向低场移动;推测希夫碱之间存在分子间氢键作用,且C=S主要以酮式存在。 相似文献
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甲醇和水混合溶剂中,邻羟基苯乙酮缩氨基硫脲(L=C9H11N3OS)和乙酰丙酮氧钒VO(acac)2,在醋酸钠存在下反应,得到一种新颖的二维层状超分子配合物[ vO(acac)2(H2O)]·(C9H11 N3OS).通过红外光谱和X-射线单晶衍射对其进行结构表征.该晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为:α=0.78... 相似文献
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本文在以2,4一二氯苯甲醛缩氨基硫脲(HL)为配体的非水溶剂中,用Cu,Fe,Zn金属做阳极,首次用电化学金属阳极氧化法合成2,4一二氯苯甲醛缩氨基硫脲(HL)与Cu(I)、Fe(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的金属配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导等对配合物进行了表征。 相似文献