西南鼠耳蝠7种组织乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的比较

采用聚丙烯酰胺不连续凝胶垂直板电泳和日本岛津CS9000双波长薄层扫描仪,研究了西南鼠耳蝠7种组织的乳酸脱氢酶同工酶（LDH）,结果表明：西南鼠耳蝠7种组织LDH同工酶谱有较大的差异,其分布和含量具有组织特异性。     

细角螺几种组织的同工酶分析

采用聚丙烯酰胺垂直板梯度凝胶电泳技术,对细角螺7种组织(外套膜、肌肉、肝脏、心脏、生殖腺和缠卵腺)的7种同工酶(EST,SOD,ME,MDH,LDH,ADH,GDH)进行了分析,结果表明：所测组织中未检出ADH和 GDH,LDH除了在肝脏中呈现较浓的条带外,在其他组织均呈现微弱条带,无组织差异性;ME,EST,SOD,MDH在组织间具有显著的差异.     

耳穴电信息反应早期癌病变的特异性

对２４８例食进病例的耳穴电信息作了统计分析，观察值为耳穴电容，电阻的变化量Ｌ和Ｋ，自动态波形测量获得．分析结果表明：变量的概率分布量高斯型．分布特征表明了反应早期癌病变的特异性．统计量均值ｘ标志病变的差异，标准差ｓ。标志离散特性，穴位则可反应疾患部位．ｘ和Ｓｎ可给出病理识别的区间和在该区间内鉴别准确度的估值：在区间（Ｌ±Ｓｎ１）内为６８．３％，在（Ｌ—Ｓｎｌ，∞）区间为８４．１％．Ｓｎ是影响识别病变的分辨率的主要因素．提高分辨率的主要途径为捉商测量系统的精度和改进观察方法．     

吗啡人工抗原的合成及多克隆抗体的制备

利用化学法合成吗啡人工抗原,将此抗原免疫新西兰大白兔制备抗吗啡多克隆抗体.利用混合酸酐法将吗啡人工抗原分别与蛋白质载体BSA及OVA偶联,经蛋白质电泳以及紫外扫描检测,证明吗啡人工抗原合成成功.用间酶联免疫检测法检测,证明制备得到了高效价的吗啡多克隆抗体血清,且与吗啡人工抗原具有高特异性反应,可用于吗啡免疫学检测方法的研究.     

重组β-葡萄糖醛酸苷酶转化甘草酸的定向性改造

为提高重组β-葡萄糖醛酸苷酶的底物特异性,通过易错PCR方法对其进行突变并构建突变体文库,利用薄层层析和高效液相色谱对突变文库进行筛选,获得了突变株PGUS（M51）E,其底物特异性提高了41％。突变酶的酶学特性研究发现,该突变酶的最适pH值和温度较PGUS-E无显著变化,酶活力下降了16．86％,T。值提高了5℃;序列分析结果表明：PGUS（M51）-E共发生5处突变,其中3处发生在糖基结合域。因此,利用定向进化策略能有效提高伊葡萄糖醛酸苷酶的底物识别特异性。     

一种特殊的致使结构——动补式复合词

动补式复合词是现代汉语词汇系统中一种独特的复合词结构类型。它在形式上表现为一个简单的双音节词,但所表达的语义内容却是一个复杂的致使事件,两个构词语素之间大都具有一种或隐或显的致使性语义关系。根据词内语素自身语义类型的不同,可以将动补式复合词分为致使移动、致使变化以及致使评价等类型。动补式复合词是一种构式,作为其构词成分的"动"和"补"本身都不具有致使性,只有二者结合在一起形成"动+FS"的结构式以后这种致使性意义才得以产生。     

人体蝇蛆病1例报告

人体蝇蛆病是某些蝇类的幼虫 (蛆 )在皮肤里引起的特异性反应 ,极为少见 用抗生素、灭虫宁、氯喹等治疗无明显效果 ,将蝇蛆从包块中挤 (取 )出是唯一有效的治疗方法     

农产品利益分享机制研究——基于资产专用性分析视野

农产品利益分享机制,置于农产品市场化链条中,遵循土地、劳动、资本和空间四种投入要素社会平均利润回报的经济逻辑,置于资产专用性链条中。农产品专用性中的工业体系优于农业体系,促成整个市场化链条中的阶段性垄断,导致要素投入利益分享均衡的破坏。合理解析农产品资产专用性的经济逻辑,才有可能改善和重建现有农产品利益分享模式,推动市场竞争的公正公平。     

Substrate specificity of bacterial DD-peptidases (penicillin-binding proteins)

The DD-peptidase enzymes (penicillin-binding proteins) catalyze the final transpeptidation reaction of bacterial cell wall (peptidoglycan) biosynthesis. Although there is now much structural information available about these enzymes, studies of their activity as enzymes lag. It is now established that representatives of two low-molecular-mass classes of DD-peptidases recognize elements of peptidoglycan structure and rapidly react with substrates and inhibitors incorporating these elements. No members of other DD-peptidase classes, including the high-molecular-mass enzymes, essential for bacterial growth, appear to interact strongly with any particular elements of peptidoglycan structure. Rational design of inhibitors for these enzymes is therefore challenging.