描述石灰石分解的分数维收缩核模型及模拟

基于分形理论中颗粒表面积与颗粒当量半径以及表面积与体积之间的关系式，考虑固体颗粒表面形貌的不规则性，建立了化学反应起控制作用的固体颗粒分解的分数维收缩核模型，并将其用来模拟石灰石颗粒的缎烧分解过程，取得了较为满意的模拟结果．同时，将其模拟结果与收缩核模型的模拟结果进行了比较．     

MOCVD 生长的动力学模式探讨

讨论金属有机化合物气相沉积(MOCVD)方式生长晶体的一种动力学解释．应用分子动力学、化学反应动力学等推导出MOCVD反应过程中晶体生长速度—原材料输运速度有关的公式，并应用这个公式进行了计算，计算结果与实际生长时的参数接近．     

低温热解脱氧方法研究

为研究低煤化度煤含氧官能团的化学活性及其改性机理，通过对低温热解方法条件的确定，建立了实验室规模低温热解脱氧方法，进一步考察了该方法的效果。结果表明，在实验室采用此法研究低煤化度煤低温热解脱氧是可行的。     

氨水介质中石膏转化为硫酸钾动力学

应用电导法研究了石膏在氨水介质中转化为硫酸钾的动力学特性。试差法确定反应为一级，用最小二乘法求得速度常数ｋ的回归值为０．１１２１ｍｉｎ－１．推测了反应机理并建立了电导率与反应时间（Ｌｔ～ｔ）、电导率差值之比的自然对数与反应时间（ｌｎ［（Ｌｏ－Ｌ∞／Ｌｔ－Ｌ∞）］～ｔ）和ＫＣｌ转化率与反应时间（Ｙ～ｔ）的回归方程。     

The strong cooperativity of dioxygen binding by dicobalt (II) diporphyrin compounds in nonaqueous solution at room temperature

Thermodynamic data were determined for the reversible binding of O₂ to two compounds of dicobalt(II) di(meso-tetra-phenyl)porphyrin derivatives with different lengths of diamidoaliphatic bridge (abbreviated to Co₂PP₈ and Co₂PP₄) in N,N-dimethylformamide at room temperature. The partial pressure of dioxygen necessary for half-oxygenation (P _1/2) and hill coefficient (n) at 298 K were determined as follows:P _1/2=54.2 kPa,n=2.0 for Co₂PP₈ andP _1/2=6.8 kPa,n=1.8 for Co₂PP₄, respectively. The rate equations of reversible oxygen binding by Co₂PP₈ were determined and the reaction path was proposed. The results of ther-modynamic and kinetic studies indicate that there exists strong cooperative effect during oxygenation of the compounds. The ESR observation reveals that the dioxygen complexes formed in the solutions are of superoxo (Co-O ₂ ⁻ ) type. Supported by the Research Foundation of the State Education Commission of China Zhou Xiaohai: born in 1962, Ph.D. Associate professor     

铬矿熔融还原动力学

考察了渣碱度、渣中Ａｌ２Ｏ３含量以及温度对铬矿被固体碳还原反应的影响，得到渣碱度在０．８～１．５的范围内、渣碱度为１．５时，铁液中最终铬含量最高；随着渣中Ａｌ２Ｏ３含量的增加，铬矿的初期反应速率明显降低，但对铁液中的平衡铬含量无明显影响．初期零级反应的表观活化能为３１６ｋＪ／ｍｏｌ．在确定反应控制环节时，利用了改变界面反应条件这一新方法，结合实验分析得到铬矿的还原是由铬矿在渣中的行为及界面反应联合控制     

酶的分形反应动力学

应用分形理论推导了酶催化的基元反应动力学方程，针对方程的物理意义做了简单的讨论。     

热分析法研究聚苯乙烯热降解机制与反应动力学

用热重分析法不同相对分子质量的聚苯乙烯的热降解反应进行了研究。结果表明，在Ｎ２气流，升温速率为５、１０、１５、２０℃／ｍｉｎ的条件下，聚苯乙烯的热降解机制为Ｄ３和Ａ０．６热降解活化能随聚苯乙烯相对分子质量而变化。